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131417-68-0 分子结构
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2-amino-3-[3-(carboxymethoxy)-5-methyl-1,2-oxazol-4-yl]propanoic acid

ChemBase编号:153500
分子式:C9H12N2O6
平均质量:244.20138
单一同位素质量:244.06953611
SMILES和InChIs

SMILES:
Cc1c(c(no1)OCC(=O)O)CC(C(=O)O)N
Canonical SMILES:
OC(=O)COc1noc(c1CC(C(=O)O)N)C
InChI:
InChI=1S/C9H12N2O6/c1-4-5(2-6(10)9(14)15)8(11-17-4)16-3-7(12)13/h6H,2-3,10H2,1H3,(H,12,13)(H,14,15)
InChIKey:
OKLRJJIBPYTEDZ-UHFFFAOYSA-N

引用这个纪录

CBID:153500 http://www.chembase.cn/molecule-153500.html

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名称和登记号

名称和登记号

名称 登记号
IUPAC标准名
2-amino-3-[3-(carboxymethoxy)-5-methyl-1,2-oxazol-4-yl]propanoic acid
IUPAC传统名
2-amino-3-[3-(carboxymethoxy)-5-methyl-1,2-oxazol-4-yl]propanoic acid
别名
AMOA
α-Amino-3-(carboxymethoxy)-5-methyl-4-isoxazolepropanoic Acid Hydrate (2:3)
(r,s)-2-Amino-3-[3-(carboxymethoxy)-5-methyl-isoxazol-4 -yl]propionic Acid Sesquihydrate
(±)-2-Amino-3-[3-(carboxymethoxy)-5-methyl-isoxazol-4-yl]propionic acid
(±)-α-Amino-3-carbomethoxy-5-methylisoxazole-4-propanoic acid
CAS号
131417-68-0
209977-56-0
MDL号
MFCD00274019
PubChem SID
162247639
PubChem CID
125406

数据来源

数据来源

所有数据来源 商品来源 非商品来源
数据来源 数据ID
PubChem 125406 external link

理论计算性质

理论计算性质

JChem
Acid pKa 1.6104454  质子受体
质子供体 LogD (pH = 5.5) -4.6726613 
LogD (pH = 7.4) -6.0808473  Log P -2.8295426 
摩尔折射率 54.5693 cm3 极化性 20.836342 Å3
极化表面积 135.88 Å2 可自由旋转的化学键
里宾斯基五规则 true 

分子性质

分子性质

理化性质 安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
溶解度
H2O: soluble2.5 mg/mL expand 查看数据来源
Hot Methanol expand 查看数据来源
Water expand 查看数据来源
外观
white crystalline expand 查看数据来源
White Crystalline Solid expand 查看数据来源
熔点
230°C dec. expand 查看数据来源
保存条件
Hygroscopic, -20°C Freezer, Under Inert Atmosphere expand 查看数据来源
MSDS下载
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
德国WGK号
3 expand 查看数据来源
个人保护装置
Eyeshields, Gloves, type N95 (US), type P1 (EN143) respirator filter expand 查看数据来源
保存温度
2-8°C expand 查看数据来源
质检报告
下载链接 expand 查看数据来源
Empirical Formula (Hill Notation)
C9H12N2O6 expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

Sigma Aldrich Sigma Aldrich TRC TRC
Sigma Aldrich -  A210 external link
Biochem/physiol Actions
Non-NMDA glutamate receptor antagonist that protects against kainic acid-induced cell damage in vitro.
Toronto Research Chemicals -  A603150 external link
A selective inhibitor of [3H]-AMPA binding in rat brain membranes. AMOA shows little affinity for [3H]-kainate binding sites or other sites on the NMDA receptor-channel complex, as represented by binding of [3H]-CPP, [3H]-gly or [3H]-MK-801. AMOA also

参考文献

参考文献

供应商提供 Google Scholar IconGoogle Scholar PubMed iconPubMed Google Books IconGoogle Books
  • Frandsden, A., et al.: J. Neurochem., 55, 1821 (1990)
  • Krogsgaard-Larsen, P., et al.: J. Med. Chem., 34, 123 (1990)
  • Berg, M., et al.: Acta Neuropathalogica, 81, 255 (1991)
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