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67227-57-0 分子结构
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6-chloro-1-(4-hydroxyphenyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine-7,8-diol; methanesulfonic acid

ChemBase编号:153264
分子式:C17H20ClNO6S
平均质量:401.8618
单一同位素质量:401.06998605
SMILES和InChIs

SMILES:
CS(=O)(=O)O.c1cc(ccc1C1CNCCc2c1cc(c(c2Cl)O)O)O
Canonical SMILES:
CS(=O)(=O)O.Oc1ccc(cc1)C1CNCCc2c1cc(O)c(c2Cl)O
InChI:
InChI=1S/C16H16ClNO3.CH4O3S/c17-15-11-5-6-18-8-13(9-1-3-10(19)4-2-9)12(11)7-14(20)16(15)21;1-5(2,3)4/h1-4,7,13,18-21H,5-6,8H2;1H3,(H,2,3,4)
InChIKey:
CVKUMNRCIJMVAR-UHFFFAOYSA-N

引用这个纪录

CBID:153264 http://www.chembase.cn/molecule-153264.html

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名称和登记号

名称和登记号

名称 登记号
IUPAC标准名
6-chloro-1-(4-hydroxyphenyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine-7,8-diol; methanesulfonic acid
IUPAC传统名
fenoldopam; methanesulfonic acid
别名
6-Chloro-2,3,4,5-tetrahydro-1-(4-hydroxyphenyl)-1H-3-benzazepine-7,8-diol
Methanesulfonate
Corlopam
Fenoldopam Monomethanesulfonate
SKF 82526J
Fenoldopam Mesylate
Fenoldopam methanesulfonate
Fenoldopam mesylate
CAS号
67227-57-0
MDL号
MFCD04112986
PubChem SID
162247403
PubChem CID
49659

数据来源

数据来源

所有数据来源 商品来源 非商品来源
数据来源 数据ID
PubChem 49659 external link

理论计算性质

理论计算性质

JChem
Acid pKa 8.117505  质子受体
质子供体 LogD (pH = 5.5) -0.040907793 
LogD (pH = 7.4) 1.2619835  Log P 1.9205202 
摩尔折射率 82.6847 cm3 极化性 31.639305 Å3
极化表面积 72.72 Å2 可自由旋转的化学键
里宾斯基五规则 true 

分子性质

分子性质

理化性质 安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
溶解度
DMSO expand 查看数据来源
DMSO: ≥15 mg/mL at ~60 °C expand 查看数据来源
外观
White to Off-White Solid expand 查看数据来源
white to tan powder expand 查看数据来源
熔点
263-269°C (dec.) expand 查看数据来源
271 °C(lit.) expand 查看数据来源
保存条件
-20°C Freezer expand 查看数据来源
desiccated expand 查看数据来源
MSDS下载
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
保存温度
room temp expand 查看数据来源
纯度
≥98% (HPLC) expand 查看数据来源
质检报告
下载链接 expand 查看数据来源
Empirical Formula (Hill Notation)
C16H16ClNO3 · CH4O3S expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

Sigma Aldrich Sigma Aldrich TRC TRC
Sigma Aldrich -  SML0198 external link
Biochem/physiol Actions
Fenoldopam mesylate is a selective dopamine D1 receptor agonist used as an antihypertensive agent. It is an agonist for D1-like dopamine receptors and binds with moderate affinity to α2-adrenoceptors. It has no significant affinity for D2-like receptors, α1 and α-adrenoceptors, 5HT1 and 5HT2 receptors, or muscarinic receptors. Fenoldopam mesylate causes peripheral vasodilation by stimulating dopamine-1receptors and α2-adrenoceptors, increasing renal blood flow.
Toronto Research Chemicals -  F248800 external link
Dopamine D1-receptor agonist. Antihypertensive.

参考文献

参考文献

供应商提供 Google Scholar IconGoogle Scholar PubMed iconPubMed Google Books IconGoogle Books
  • Weinstock, J., et al.: J. Med. Chem., 23, 973 (1980)
  • Stote, R.M., et al.: Clin. Pharmacol. Ther., 34, 309 (1980)
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  • Caruana, M.P., et al.: Br. J. Clin. Pharmacol., 24, 721 (1980)
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