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96574-01-5(anhydrous) 分子结构
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(2R)-3-(3,4-dihydroxyphenyl)-2-[(3-{2-[2-(3,4-dihydroxyphenyl)ethenyl]-3,4-dihydroxyphenyl}prop-2-enoyl)oxy]propanoic acid hydrate

ChemBase编号:153250
分子式:C26H24O11
平均质量:512.46216
单一同位素质量:512.13186159
SMILES和InChIs

SMILES:
c1cc(c(cc1C[C@H](C(=O)O)OC(=O)/C=C/c1ccc(c(c1/C=C/c1ccc(c(c1)O)O)O)O)O)O.O
Canonical SMILES:
O=C(O[C@@H](C(=O)O)Cc1ccc(c(c1)O)O)/C=C/c1ccc(c(c1/C=C/c1ccc(c(c1)O)O)O)O.O
InChI:
InChI=1S/C26H22O10.H2O/c27-18-7-2-14(11-21(18)30)1-6-17-16(4-9-20(29)25(17)33)5-10-24(32)36-23(26(34)35)13-15-3-8-19(28)22(31)12-15;/h1-12,23,27-31,33H,13H2,(H,34,35);1H2/t23-;/m1./s1
InChIKey:
XFUSRNNWIRPEDG-GNAFDRTKSA-N

引用这个纪录

CBID:153250 http://www.chembase.cn/molecule-153250.html

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名称和登记号

名称和登记号

名称 登记号
IUPAC标准名
(2R)-3-(3,4-dihydroxyphenyl)-2-[(3-{2-[2-(3,4-dihydroxyphenyl)ethenyl]-3,4-dihydroxyphenyl}prop-2-enoyl)oxy]propanoic acid hydrate
IUPAC传统名
(2R)-3-(3,4-dihydroxyphenyl)-2-[(3-{2-[2-(3,4-dihydroxyphenyl)ethenyl]-3,4-dihydroxyphenyl}prop-2-enoyl)oxy]propanoic acid hydrate
别名
Dan phenolic acid A hydrate
Salvianolic acid A hydrate
CAS号
96574-01-5(anhydrous)
MDL号
MFCD20527310
PubChem SID
162247389
PubChem CID
71311620

数据来源

数据来源

所有数据来源 商品来源 非商品来源
数据来源 数据ID 价格
Sigma Aldrich
SML0045 external link 加入购物车 请登录
数据来源 数据ID
PubChem 71311620 external link

理论计算性质

理论计算性质

JChem
Acid pKa 3.1444283  质子受体
质子供体 LogD (pH = 5.5) 2.4072785 
LogD (pH = 7.4) 1.2629946  Log P 4.736837 
摩尔折射率 130.3667 cm3 极化性 48.977795 Å3
极化表面积 184.98 Å2 可自由旋转的化学键
里宾斯基五规则 false 

分子性质

分子性质

理化性质 安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
溶解度
H2O: ≥19 mg/mL expand 查看数据来源
外观
yellow powder expand 查看数据来源
MSDS下载
下载链接 expand 查看数据来源
德国WGK号
3 expand 查看数据来源
保存温度
-20°C expand 查看数据来源
纯度
≥98% (HPLC) expand 查看数据来源
运输包装
wet ice expand 查看数据来源
Empirical Formula (Hill Notation)
C26H22O10 · xH2O expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

Sigma Aldrich Sigma Aldrich
Sigma Aldrich -  SML0045 external link
Biochem/physiol Actions
Salvianolic acid A is cell protective antioxidant originally isolated from Salvia. It has been found to attenuate PDGF-induced ROS formation in hepatic stellate cells and protected against isoproterenol-induced myocardial damage in rats.

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