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33823-18-6 分子结构
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sodium (4aR,6R,7R,7aS)-6-[6-amino-8-(methylamino)-9H-purin-9-yl]-7-hydroxy-2-oxo-hexahydro-1,3,5,2λ5-furo[3,2-d][1,3,2λ5]dioxaphosphinin-2-olate

ChemBase编号:153188
分子式:C11H14N6NaO6P
平均质量:380.228991
单一同位素质量:380.06101311
SMILES和InChIs

SMILES:
CNc1nc2c(ncnc2n1[C@H]1[C@@H]([C@H]2[C@H](O1)COP(=O)(O2)[O-])O)N.[Na+]
Canonical SMILES:
CNc1nc2c(n1[C@@H]1O[C@H]3[C@H]([C@H]1O)OP(=O)(OC3)[O-])ncnc2N.[Na+]
InChI:
InChI=1S/C11H15N6O6P.Na/c1-13-11-16-5-8(12)14-3-15-9(5)17(11)10-6(18)7-4(22-10)2-21-24(19,20)23-7;/h3-4,6-7,10,18H,2H2,1H3,(H,13,16)(H,19,20)(H2,12,14,15);/q;+1/p-1/t4-,6-,7-,10-;/m1./s1
InChIKey:
PYXGPPLPPUIPRE-MCDZGGTQSA-M

引用这个纪录

CBID:153188 http://www.chembase.cn/molecule-153188.html

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名称和登记号

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名称 登记号
IUPAC标准名
sodium (4aR,6R,7R,7aS)-6-[6-amino-8-(methylamino)-9H-purin-9-yl]-7-hydroxy-2-oxo-hexahydro-1,3,5,2λ5-furo[3,2-d][1,3,2λ5]dioxaphosphinin-2-olate
IUPAC传统名
sodium (4aR,6R,7R,7aS)-6-[6-amino-8-(methylamino)purin-9-yl]-7-hydroxy-2-oxo-tetrahydro-4H-1,3,5,2λ5-furo[3,2-d][1,3,2λ5]dioxaphosphinin-2-olate
别名
8-Methylaminoadenosine-3′,5′-cyclic monophosphate sodium salt
8-MA-cAMP
CAS号
33823-18-6
MDL号
MFCD04113731
PubChem SID
162247327
24724571
PubChem CID
23675377

数据来源

数据来源

所有数据来源 商品来源 非商品来源
数据来源 数据ID 价格
Sigma Aldrich
P0747 external link 加入购物车 请登录
数据来源 数据ID
PubChem 23675377 external link

理论计算性质

理论计算性质

JChem
Acid pKa 1.8356466  质子受体
质子供体 LogD (pH = 5.5) -3.5683706 
LogD (pH = 7.4) -3.537801  Log P -3.7418633 
摩尔折射率 78.8349 cm3 极化性 30.766396 Å3
极化表面积 169.7 Å2 可自由旋转的化学键
里宾斯基五规则 true 

分子性质

分子性质

理化性质 安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
溶解度
H2O: freely soluble expand 查看数据来源
外观
white solid expand 查看数据来源
MSDS下载
下载链接 expand 查看数据来源
德国WGK号
3 expand 查看数据来源
个人保护装置
Eyeshields, Gloves, type N95 (US), type P1 (EN143) respirator filter expand 查看数据来源
保存温度
-70°C expand 查看数据来源
纯度
≥98% (HPLC) expand 查看数据来源
包装
pkg of 10 μmol expand 查看数据来源
运输包装
dry ice expand 查看数据来源
Empirical Formula (Hill Notation)
C11H14N6O6PNa expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

Sigma Aldrich Sigma Aldrich
Sigma Aldrich -  P0747 external link
Biochem/physiol Actions
Selective cAMP-dependent protein kinase (PKA) activator. Site selective cyclic AMP analogue with similar affinity to site B of both protein kinase A type I and II. Priming analogue which acts synergistically together with analogues showing site A preference. Together with e.g. 8-piperidino cAMP, selective stimulation of type I can be achieved.

参考文献

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