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396073-89-5 分子结构
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4-(dimethylamino)-2-methoxy-6-({methyl[2-(4-nitrophenyl)ethyl]amino}methyl)phenol hydrochloride

ChemBase编号:153107
分子式:C19H26ClN3O4
平均质量:395.88044
单一同位素质量:395.16118401
SMILES和InChIs

SMILES:
CN(C)c1cc(c(c(c1)OC)O)CN(C)CCc1ccc(cc1)[N+](=O)[O-].Cl
Canonical SMILES:
COc1cc(cc(c1O)CN(CCc1ccc(cc1)[N+](=O)[O-])C)N(C)C.Cl
InChI:
InChI=1S/C19H25N3O4.ClH/c1-20(2)17-11-15(19(23)18(12-17)26-4)13-21(3)10-9-14-5-7-16(8-6-14)22(24)25;/h5-8,11-12,23H,9-10,13H2,1-4H3;1H
InChIKey:
FGPZRTQNJSSCAQ-UHFFFAOYSA-N

引用这个纪录

CBID:153107 http://www.chembase.cn/molecule-153107.html

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名称和登记号

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名称 登记号
IUPAC标准名
4-(dimethylamino)-2-methoxy-6-({methyl[2-(4-nitrophenyl)ethyl]amino}methyl)phenol hydrochloride
IUPAC传统名
4-(dimethylamino)-2-methoxy-6-({methyl[2-(4-nitrophenyl)ethyl]amino}methyl)phenol hydrochloride
别名
4-Dimethylamino-2-methoxy-6-((methyl-[2-(4-nitrophenyl)ethyl]amino)methyl)phenol
BN82002 hydrochloride
CAS号
396073-89-5
MDL号
MFCD08276984
PubChem SID
24724410
162247247
PubChem CID
16078950

数据来源

数据来源

所有数据来源 商品来源 非商品来源
数据来源 数据ID 价格
Sigma Aldrich
B1061 external link 加入购物车 请登录
数据来源 数据ID
PubChem 16078950 external link

理论计算性质

理论计算性质

JChem
Acid pKa 10.201117  质子受体
质子供体 LogD (pH = 5.5) 0.13977936 
LogD (pH = 7.4) 1.5296538  Log P 3.069557 
摩尔折射率 104.1657 cm3 极化性 38.54096 Å3
极化表面积 81.76 Å2 可自由旋转的化学键
里宾斯基五规则 true 

分子性质

分子性质

理化性质 安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
溶解度
DMSO: soluble10 mg/mL expand 查看数据来源
外观
tan solid expand 查看数据来源
MSDS下载
下载链接 expand 查看数据来源
德国WGK号
3 expand 查看数据来源
个人保护装置
Eyeshields, Gloves, type N95 (US), type P1 (EN143) respirator filter expand 查看数据来源
保存温度
2-8°C expand 查看数据来源
纯度
≥97% (HPLC) expand 查看数据来源
Empirical Formula (Hill Notation)
C19H25N3O4 · xHCl expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

Sigma Aldrich Sigma Aldrich
Sigma Aldrich -  B1061 external link
Caution
Hygroscopic.
Biochem/physiol Actions
BN82002 is a potent, selective, and irreversible CDC25 phosphatase family inhibitor. BN82002 displays ~20-fold greater selectivity over CD45 tyrosine phosphatase (IC50 in μM = 2.4, 3.9, 6.3, 5.4, and 4.6 for 25A, 25B2, 25B3, 25C, and 25C-cat, respectively). BN82002 has been shown to delay cell cycle progression in vitro (IC50 in the range of 7.2 - 32.6 μM). BN82002 reduces tumor growth in athymic mice xenografted with the human pancreatic cell MIA PaCa-2 (15 mg/kg, i.p. route).

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