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29885-95-8 分子结构
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N-methylaniline; trifluoroacetic acid

ChemBase编号:153068
分子式:C9H10F3NO2
平均质量:221.1764096
单一同位素质量:221.06636323
SMILES和InChIs

SMILES:
CNc1ccccc1.C(=O)(C(F)(F)F)O
Canonical SMILES:
OC(=O)C(F)(F)F.CNc1ccccc1
InChI:
InChI=1S/C7H9N.C2HF3O2/c1-8-7-5-3-2-4-6-7;3-2(4,5)1(6)7/h2-6,8H,1H3;(H,6,7)
InChIKey:
TXXJGCVOHDSYBC-UHFFFAOYSA-N

引用这个纪录

CBID:153068 http://www.chembase.cn/molecule-153068.html

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名称和登记号

名称和登记号

名称 登记号
IUPAC标准名
N-methylaniline; trifluoroacetic acid
IUPAC传统名
methylaniline; trifluoroacetic acid
别名
N-甲基三氟乙酸苯胺
三氟乙酸 N-甲基苯胺盐
氮甲基苯胺三氟乙酸
Trifluoroacetic acid N-methylanilinium salt
N-Methylanilinium trifluoroacetate
TAMA
Trifluoroacetic acid N-methylaniline salt
N-Methylaniline trifluoroacetate
CAS号
29885-95-8
EC号
249-927-4
MDL号
MFCD00043278
Beilstein号
3638133
PubChem SID
24852614
162247208
PubChem CID
11806238

数据来源

数据来源

所有数据来源 商品来源 非商品来源
数据来源 数据ID
PubChem 11806238 external link

理论计算性质

理论计算性质

JChem
质子受体 质子供体
LogD (pH = 5.5) 1.3845329  LogD (pH = 7.4) 1.4451928 
Log P 1.446024  摩尔折射率 36.2518 cm3
极化性 13.344026 Å3 极化表面积 12.03 Å2
可自由旋转的化学键 里宾斯基五规则 true 

分子性质

分子性质

理化性质 安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
熔点
63-67 °C expand 查看数据来源
64-68°C expand 查看数据来源
65-66 °C(lit.) expand 查看数据来源
保存注意事项
Hygroscopic expand 查看数据来源
欧盟危险性物质标志
环境危害性(Nature polluting) 环境危害性(Nature polluting) (N) expand 查看数据来源
X expand 查看数据来源
联合国危险货物编号
UN3077 expand 查看数据来源
MSDS下载
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
德国WGK号
3 expand 查看数据来源
联合国危险货物等级
9 expand 查看数据来源
联合国危险货物包装类别(PG)
III expand 查看数据来源
危险公开号
20/21/22-33-51/53 expand 查看数据来源
安全公开号
28-36/37-61 expand 查看数据来源
TSCA收录
expand 查看数据来源
GHS危险品标识
GHS06 expand 查看数据来源
GHS08 expand 查看数据来源
GHS09 expand 查看数据来源
GHS危险声明
H301-H311-H332-H373-H411-H401 expand 查看数据来源
GHS警示性声明
P260-P301+P310-P361-P302+P352-P405-P501A expand 查看数据来源
个人保护装置
Eyeshields, Gloves, type N95 (US), type P1 (EN143) respirator filter expand 查看数据来源
保存温度
2-8°C expand 查看数据来源
纯度
≥99.0% (NT) expand 查看数据来源
99% expand 查看数据来源
级别
puriss. expand 查看数据来源
线性分子式
C6H5NH2+(CH3)CF3COO- expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

Sigma Aldrich Sigma Aldrich
Sigma Aldrich -  210080 external link
包装
25, 100 g in poly bottle
Sigma Aldrich -  65765 external link
Other Notes
用于多聚甲醛对酮的直接 α-亚甲基化作用的催化剂1,2;用于合成寡核苷酸的活化剂3

参考文献

参考文献

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  • In combination with Paraformaldehyde, A11313, ketones undergo direct ɑ-methylenation in high yield: Tetrahedron Lett., 2111 (1978). The reaction proceeds via the Mannich intermediate. For an example (1-tetralone to its 2-methylene derivative), see: Org. Synth. Coll., 7, 332 (1990).
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