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000-000-0 分子结构
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ChemBase编号:152835
分子式:C14H17N2
平均质量:213.29818
单一同位素质量:213.13917355
SMILES和InChIs

SMILES:
*c1ccc(cc1)CN=C=NC1CCCCC1
Canonical SMILES:
*c1ccc(cc1)CN=C=NC1CCCCC1
InChI:
InChI=
InChIKey:

引用这个纪录

CBID:152835 http://www.chembase.cn/molecule-152835.html

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名称和登记号

名称和登记号

名称 登记号
别名
聚合物键合型 N,N′-二环己基碳二亚胺
聚合物键合型 N-苄基-N′-环己基碳二亚胺
N-环己基碳二酰亚胺, 0.8-1.0 mmol/g 于Merrifield 树脂
N,N′-Dicyclohexylcarbodiimide, polymer-bound
N-Benzyl-N′-cyclohexylcarbodiimide, polymer-bound
N-Cyclohexylcarbodiimide, 0.8-1.0 mmol/g on Merrifield resin
EC号
000-000-0
215-325-5
MDL号
MFCD03410276
MFCD01867681
PubChem SID
24844955
162246978
24879975
PubChem CID
5067457

数据来源

数据来源

所有数据来源 商品来源 非商品来源
数据来源 数据ID
PubChem 5067457 external link

理论计算性质

理论计算性质

分子性质

分子性质

理化性质 安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
闪点
156.2 °F expand 查看数据来源
69 °C expand 查看数据来源
保存注意事项
Moisture Sensitive expand 查看数据来源
欧盟危险性物质标志
有害性(Harmful) 有害性(Harmful) (Xn) expand 查看数据来源
MSDS下载
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
德国WGK号
2 expand 查看数据来源
3 expand 查看数据来源
危险公开号
21-41-43 expand 查看数据来源
22-36/37/38 expand 查看数据来源
安全公开号
24-26-37/39 expand 查看数据来源
26 expand 查看数据来源
TSCA收录
expand 查看数据来源
GHS危险品标识
GHS05 expand 查看数据来源
GHS07 expand 查看数据来源
GHS警示词
Danger expand 查看数据来源
Warning expand 查看数据来源
GHS危险声明
H302-H315-H317-H319-H335 expand 查看数据来源
H312-H317-H318 expand 查看数据来源
GHS警示性声明
P261-P280-P305 + P351 + P338 expand 查看数据来源
P280-P305 + P351 + P338 expand 查看数据来源
个人保护装置
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves expand 查看数据来源
颗粒大小
100-200 mesh expand 查看数据来源
100-300 mesh expand 查看数据来源
标签扩展内容
~1.3 mmol/g N loading expand 查看数据来源
1.0-2.0 mmol/g loading expand 查看数据来源
基质
cross-linked with 2% DVB expand 查看数据来源
Crosslinking
1 % cross-linked with divinylbenzene expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

Sigma Aldrich Sigma Aldrich
Sigma Aldrich -  561843 external link
Application
聚合物负载偶联剂。用于制备二羧酰亚胺环戊醇库。
包装
5, 25, 100 g in glass bottle
Sigma Aldrich -  00787 external link
Other Notes
用于肽偶联的固定化碳二亚胺,可轻易去除过量的试剂和脲副产物。1

参考文献

参考文献

供应商提供 Google Scholar IconGoogle Scholar PubMed iconPubMed Google Books IconGoogle Books
  • Has been used as a mediator in the synthesis of amides from amines and carboxylic acids where the excess acid and urea by-product remain attached to the resin: Org. Synth. Coll.,6, 951 (1988).
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