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35000-37-4 分子结构
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[2-(tert-butoxy)-2-oxoethyl]triphenylphosphanium chloride

ChemBase编号:152803
分子式:C24H26ClO2P
平均质量:412.888801
单一同位素质量:412.13589438
SMILES和InChIs

SMILES:
CC(C)(C)OC(=O)C[P+](c1ccccc1)(c1ccccc1)c1ccccc1.[Cl-]
Canonical SMILES:
O=C(C[P+](c1ccccc1)(c1ccccc1)c1ccccc1)OC(C)(C)C.[Cl-]
InChI:
InChI=1S/C24H26O2P.ClH/c1-24(2,3)26-23(25)19-27(20-13-7-4-8-14-20,21-15-9-5-10-16-21)22-17-11-6-12-18-22;/h4-18H,19H2,1-3H3;1H/q+1;/p-1
InChIKey:
PWEGQXPODNSKMU-UHFFFAOYSA-M

引用这个纪录

CBID:152803 http://www.chembase.cn/molecule-152803.html

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名称和登记号

名称和登记号

名称 登记号
IUPAC标准名
[2-(tert-butoxy)-2-oxoethyl]triphenylphosphanium chloride
IUPAC传统名
[2-(tert-butoxy)-2-oxoethyl]triphenylphosphanium chloride
别名
(叔丁氧基羰基甲基)氯化三苯基磷98+%
(叔丁氧基羰基甲基)氯化三苯基磷
Carbo-tert-butoxymethyl triphenylphosphonium chloride
(tert-Butoxycarbonylmethyl)triphenylphosphonium chloride
CAS号
35000-37-4
MDL号
MFCD00043160
Beilstein号
4116684
PubChem SID
162246946
24852241
PubChem CID
16211488

数据来源

数据来源

所有数据来源 商品来源 非商品来源
数据来源 数据ID
PubChem 16211488 external link

理论计算性质

理论计算性质

JChem
Acid pKa 19.997911  质子受体 1 
质子供体 0  LogD (pH = 5.5) 5.098072 
LogD (pH = 7.4) 5.098072  Log P 5.098072 
摩尔折射率 111.9789 cm3 极化性 44.324696 Å3
极化表面积 26.3 Å2 可自由旋转的化学键 7 
里宾斯基五规则 false 

分子性质

分子性质

理化性质 安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
熔点
ca 190°C dec. expand 查看数据来源
欧盟危险性物质标志
刺激性(Irritant) 刺激性(Irritant) (Xi) expand 查看数据来源
MSDS下载
下载链接 expand 查看数据来源
德国WGK号
3 expand 查看数据来源
危险公开号
36/37/38 expand 查看数据来源
安全公开号
26-36 expand 查看数据来源
26-37 expand 查看数据来源
TSCA收录
否 expand 查看数据来源
GHS危险品标识
GHS07 expand 查看数据来源
GHS警示词
Warning expand 查看数据来源
GHS危险声明
H315-H319-H335 expand 查看数据来源
GHS警示性声明
P261-P305 + P351 + P338 expand 查看数据来源
P280G-P305+P351+P338-P337+P313-P405-P403+P233-P501A expand 查看数据来源
个人保护装置
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves expand 查看数据来源
纯度
≥98.0% expand 查看数据来源
98+% expand 查看数据来源
线性分子式
(CH3)3COCOCH2P+(C6H5)3Cl expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

Sigma Aldrich Sigma Aldrich
Sigma Aldrich -  20423 external link
Other Notes
用于 Wittig 反应的试剂3,4;也可用于合成 α-重氮磷盐5
包装
25 g in poly bottle
Application
Reactant for:
• Stereoselective preparation of (arylamino)quinazoline derivatives bearing tethered acrylamide moieties as inhibitors of epidermal growth factor receptor and histone deacetylase1
• Thermal decomposition reactions2

参考文献

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