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35000-37-4 分子结构
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[2-(tert-butoxy)-2-oxoethyl]triphenylphosphanium chloride

ChemBase编号:152803
分子式:C24H26ClO2P
平均质量:412.888801
单一同位素质量:412.13589438
SMILES和InChIs

SMILES:
CC(C)(C)OC(=O)C[P+](c1ccccc1)(c1ccccc1)c1ccccc1.[Cl-]
Canonical SMILES:
O=C(C[P+](c1ccccc1)(c1ccccc1)c1ccccc1)OC(C)(C)C.[Cl-]
InChI:
InChI=1S/C24H26O2P.ClH/c1-24(2,3)26-23(25)19-27(20-13-7-4-8-14-20,21-15-9-5-10-16-21)22-17-11-6-12-18-22;/h4-18H,19H2,1-3H3;1H/q+1;/p-1
InChIKey:
PWEGQXPODNSKMU-UHFFFAOYSA-M

引用这个纪录

CBID:152803 http://www.chembase.cn/molecule-152803.html

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名称和登记号

名称和登记号

名称 登记号
IUPAC标准名
[2-(tert-butoxy)-2-oxoethyl]triphenylphosphanium chloride
IUPAC传统名
[2-(tert-butoxy)-2-oxoethyl]triphenylphosphanium chloride
别名
(叔丁氧基羰基甲基)氯化三苯基磷98+%
(叔丁氧基羰基甲基)氯化三苯基磷
Carbo-tert-butoxymethyl triphenylphosphonium chloride
(tert-Butoxycarbonylmethyl)triphenylphosphonium chloride
CAS号
35000-37-4
MDL号
MFCD00043160
Beilstein号
4116684
PubChem SID
162246946
24852241
PubChem CID
16211488

数据来源

数据来源

所有数据来源 商品来源 非商品来源
数据来源 数据ID
PubChem 16211488 external link

理论计算性质

理论计算性质

JChem
Acid pKa 19.997911  质子受体
质子供体 LogD (pH = 5.5) 5.098072 
LogD (pH = 7.4) 5.098072  Log P 5.098072 
摩尔折射率 111.9789 cm3 极化性 44.324696 Å3
极化表面积 26.3 Å2 可自由旋转的化学键
里宾斯基五规则 false 

分子性质

分子性质

理化性质 安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
熔点
ca 190°C dec. expand 查看数据来源
欧盟危险性物质标志
刺激性(Irritant) 刺激性(Irritant) (Xi) expand 查看数据来源
MSDS下载
下载链接 expand 查看数据来源
德国WGK号
3 expand 查看数据来源
危险公开号
36/37/38 expand 查看数据来源
安全公开号
26-36 expand 查看数据来源
26-37 expand 查看数据来源
TSCA收录
expand 查看数据来源
GHS危险品标识
GHS07 expand 查看数据来源
GHS警示词
Warning expand 查看数据来源
GHS危险声明
H315-H319-H335 expand 查看数据来源
GHS警示性声明
P261-P305 + P351 + P338 expand 查看数据来源
P280G-P305+P351+P338-P337+P313-P405-P403+P233-P501A expand 查看数据来源
个人保护装置
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves expand 查看数据来源
纯度
≥98.0% expand 查看数据来源
98+% expand 查看数据来源
线性分子式
(CH3)3COCOCH2P+(C6H5)3Cl expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

Sigma Aldrich Sigma Aldrich
Sigma Aldrich -  20423 external link
Other Notes
用于 Wittig 反应的试剂3,4;也可用于合成 α-重氮磷盐5
包装
25 g in poly bottle
Application
Reactant for:
• Stereoselective preparation of (arylamino)quinazoline derivatives bearing tethered acrylamide moieties as inhibitors of epidermal growth factor receptor and histone deacetylase1
• Thermal decomposition reactions2

参考文献

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