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49705-98-8 分子结构
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benzyl N-[(1S,2R)-1-carbamoyl-2-hydroxypropyl]carbamate

ChemBase编号:152740
分子式:C12H16N2O4
平均质量:252.26644
单一同位素质量:252.111007
SMILES和InChIs

SMILES:
C[C@H]([C@@H](C(=O)N)NC(=O)OCc1ccccc1)O
Canonical SMILES:
C[C@H]([C@@H](C(=O)N)NC(=O)OCc1ccccc1)O
InChI:
InChI=1S/C12H16N2O4/c1-8(15)10(11(13)16)14-12(17)18-7-9-5-3-2-4-6-9/h2-6,8,10,15H,7H2,1H3,(H2,13,16)(H,14,17)/t8-,10+/m1/s1
InChIKey:
PYZXYZOBPGPOFQ-SCZZXKLOSA-N

引用这个纪录

CBID:152740 http://www.chembase.cn/molecule-152740.html

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名称和登记号

名称和登记号

名称 登记号
IUPAC标准名
benzyl N-[(1S,2R)-1-carbamoyl-2-hydroxypropyl]carbamate
IUPAC传统名
benzyl N-[(1S,2R)-1-carbamoyl-2-hydroxypropyl]carbamate
别名
Z-L-苏氨酰胺
N-[(1S,2R)-1-(Aminocarbonyl)-2-hydroxypropyl]-carbamic Acid Phenylmethyl Ester
[R-(R*,S*)]-[1-(Aminocarbonyl)-2-hydroxypropyl]-carbamic Acid Phenylmethyl Ester
N-Benzyloxycarbonyl L-Threonine Amide
Z-L-threoninamide
Z-Thr-NH2
CAS号
49705-98-8
EC号
256-436-9
MDL号
MFCD00038587
Beilstein号
2335408
PubChem SID
162246883
24890389
PubChem CID
7010574

数据来源

数据来源

所有数据来源 商品来源 非商品来源
数据来源 数据ID
PubChem 7010574 external link

理论计算性质

理论计算性质

JChem
Acid pKa 13.198263  质子受体
质子供体 LogD (pH = 5.5) 0.14662197 
LogD (pH = 7.4) 0.14662138  Log P 0.14662199 
摩尔折射率 63.962 cm3 极化性 25.160366 Å3
极化表面积 101.65 Å2 可自由旋转的化学键
里宾斯基五规则 true 

分子性质

分子性质

理化性质 安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
溶解度
Chloroform expand 查看数据来源
DMSO expand 查看数据来源
Ethyl Acetate expand 查看数据来源
Methanol expand 查看数据来源
外观
White Solid expand 查看数据来源
熔点
110-112°C expand 查看数据来源
保存条件
Refrigerator expand 查看数据来源
MSDS下载
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
德国WGK号
3 expand 查看数据来源
个人保护装置
Eyeshields, Gloves, type N95 (US), type P1 (EN143) respirator filter expand 查看数据来源
保存温度
-20°C expand 查看数据来源
纯度
≥99.0% (HPLC) expand 查看数据来源
质检报告
下载链接 expand 查看数据来源
线性分子式
CH3CH(OH)CH(NHCOOCH2C6H5)CONH2 expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

Sigma Aldrich Sigma Aldrich TRC TRC
Sigma Aldrich -  97232 external link
包装
1 g in poly bottle
Toronto Research Chemicals -  B285923 external link
Threonine derivative used in the synthesis of peptide.

参考文献

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  • Dekker, C.A., et al.: J. Biol. Chem., 180, 155 (1949)
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