chlorotris(pyrrolidin-1-yl)phosphanium; hexafluoro-λ5-phosphanuide

• ChemBase编号: 152528
• 分子式: C12H24ClF6N3P2
• 平均质量: 421.7300012
• 单一同位素质量: 421.10381804
• SMILES: C1CCN(C1)[P+](N1CCCC1)(N1CCCC1)Cl.F[P-](F)(F)(F)(F)F
• Canonical SMILES: F[P-](F)(F)(F)(F)F.Cl[P+](N1CCCC1)(N1CCCC1)N1CCCC1
• InChI: InChI=1S/C12H24ClN3P.F6P/c13-17(14-7-1-2-8-14,15-9-3-4-10-15)16-11-5-6-12-16;1-7(2,3,4,5)6/h1-12H2;/q+1;-1
• InChIKey: BSCYRXJVGSZNKX-UHFFFAOYSA-N

名称和登记号

名称

• IUPAC标准名: chlorotris(pyrrolidin-1-yl)phosphanium; hexafluoro-λ^5-phosphanuide
• IUPAC传统名: chlorotris(pyrrolidin-1-yl)phosphanium hexafluorophosphate
• 别名: 氯代三吡咯烷基鏻六氟磷酸盐; 氯代三(1-吡咯烷基)磷六氟磷酸盐; PyCloP; Chlorotripyrrolidinophosphonium hexafluorophosphate; Chlorotri(1-pyrrolidinyl)phosphonium hexafluorophosphate

登记号

• CAS号: 133894-48-1
• MDL号: MFCD00210035
• Beilstein号: 6842341
• PubChem SID: 24856093; 162246673
• PubChem CID: 16211753

理论计算性质

• 质子受体: 3
• 质子供体: 0
• LogD (pH = 5.5): 0.14941244
• LogD (pH = 7.4): 0.14941244
• Log P: 0.14941244
• 摩尔折射率: 75.9547 cm^3
• 极化性: 30.197123 Å^3
• 极化表面积: 9.72 Å^2
• 可自由旋转的化学键: 3
• 里宾斯基五规则: true

分子性质

理化性质

• 熔点: 145°C

安全信息

• 保存注意事项: Moisture Sensitive
• 欧盟危险性物质标志: 腐蚀性(Corrosive) (C)
• 联合国危险货物编号: 1759; UN1759
• 德国WGK号: 3
• 联合国危险货物等级: 8
• 联合国危险货物包装类别(PG): 2; II
• 危险公开号: 34
• 安全公开号: 20-26-36/37/39-45-60; 26-36/37/39-45
• TSCA收录: 否
• GHS危险品标识: GHS05
• GHS警示词: Danger
• GHS危险声明: H314; H314-H318
• GHS警示性声明: P260-P303+P361+P353-P305+P351+P338-P301+P330+P331-P405-P501A; P280-P305 + P351 + P338-P310
• 个人保护装置: Eyeshields, Faceshields, full-face particle respirator type N100 (US), Gloves, respirator cartridge type N100 (US), type P1 (EN143) respirator filter, type P3 (EN 143) respirator cartridges
• RID/ADR: UN 1759 8/PG 2
• 保存温度: 2-8°C

产品相关信息

• 纯度: ≥98.0% (AT); 98+%
• 线性分子式: C12H24ClN3P · PF6

详细说明

Sigma Aldrich - 26564

Other Notes
用于 N-烷基 N-Fmoc 和 N-Z 氨基酸的肽偶联反应的结晶试剂，反应具有高产率且无外消旋作用。
包装
5, 25 g in glass bottle
Application
Reagent for: Peptide coupling reactions1,2 and synthesis of coupling reagents3 Sequence selective peptide recognition4 Synthesis of condensing reagents5 Synthesis of heterocyclic β-sheet ligands6