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62054-49-3 分子结构
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ethyl 3-methyl-4-oxobut-2-enoate

ChemBase编号:152453
分子式:C7H10O3
平均质量:142.1525
单一同位素质量:142.06299418
SMILES和InChIs

SMILES:
CCOC(=O)/C=C(\C)/C=O
Canonical SMILES:
C/C(=C\C(=O)OCC)/C=O
InChI:
InChI=1S/C7H10O3/c1-3-10-7(9)4-6(2)5-8/h4-5H,3H2,1-2H3
InChIKey:
YLFXEUMFBVGYEL-UHFFFAOYSA-N

引用这个纪录

CBID:152453 http://www.chembase.cn/molecule-152453.html

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名称和登记号

名称和登记号

名称 登记号
IUPAC标准名
ethyl 3-methyl-4-oxobut-2-enoate
ethyl (2E)-3-methyl-4-oxobut-2-enoate
IUPAC传统名
ethyl 3-methyl-4-oxobut-2-enoate
ethyl (2E)-3-methyl-4-oxobut-2-enoate
别名
反式-3-甲基-4-氧代-2-丁烯酸乙酯
3-甲基-4-氧代巴豆酸乙酯
Ethyl trans-γ-oxosenecioate
Ethyl trans-3-methyl-4-oxo-2-butenoate
Ethyl 3-methyl-4-oxocrotonate
(E)-3-Methyl-4-oxo-2-butenoic Acid Ethyl Ester
3-Methyl-fumaraldehydic Acid Ethyl Ester
Ethyl (2E)-3-Methyl-4-oxobut-2-enoate
Ethyl trans-3-Methyl-4-oxocrotonate
CAS号
62054-49-3
MDL号
MFCD00043412
Beilstein号
1704098
PubChem SID
162246598
24885726
PubChem CID
6009828

数据来源

数据来源

所有数据来源 商品来源 非商品来源
数据来源 数据ID
PubChem 6009828 external link

理论计算性质

理论计算性质

JChem
质子受体 质子供体
LogD (pH = 5.5) 0.93205523  LogD (pH = 7.4) 0.93205523 
Log P 0.93205523  摩尔折射率 37.5564 cm3
极化性 14.252628 Å3 极化表面积 43.37 Å2
可自由旋转的化学键 里宾斯基五规则 true 

分子性质

分子性质

理化性质 安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
溶解度
Dichloromethane expand 查看数据来源
Ether expand 查看数据来源
Ethyl Acetate expand 查看数据来源
Methanol expand 查看数据来源
外观
Light Yellow Oil expand 查看数据来源
沸点
195-202 °C(lit.) expand 查看数据来源
闪点
109 °C expand 查看数据来源
228.2 °F expand 查看数据来源
密度
1.044 g/mL at 20 °C(lit.) expand 查看数据来源
折射率
n20/D 1.461 expand 查看数据来源
MSDS下载
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
德国WGK号
3 expand 查看数据来源
个人保护装置
Eyeshields, Gloves expand 查看数据来源
保存温度
2-8°C expand 查看数据来源
纯度
≥97.0% (GC) expand 查看数据来源
质检报告
下载链接 expand 查看数据来源
Empirical Formula (Hill Notation)
C7H10O3 expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

Sigma Aldrich Sigma Aldrich TRC TRC
Sigma Aldrich -  68259 external link
Other Notes
C5-醛酯,用于通过 Wittig 反应1 合成类异戊二烯化合物
包装
50 mL in glass bottle
Toronto Research Chemicals -  E921985 external link
Derivative of monoenoic and trienoic analogs of Sorbic Acid with antifungal activity.

参考文献

参考文献

供应商提供 Google Scholar IconGoogle Scholar PubMed iconPubMed Google Books IconGoogle Books
  • Guerin, J. et al.: Annales Pharmaceutiques Francaises 44, 373 (1987)
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