您当前所在的位置:首页 > 产品中心 > 产品详细信息
54613-99-9 分子结构
点击图片或这里关闭

(2S)-2-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}-6-({[(2-chlorophenyl)methoxy]carbonyl}amino)hexanoic acid

ChemBase编号:152289
分子式:C19H27ClN2O6
平均质量:414.88048
单一同位素质量:414.15576427
SMILES和InChIs

SMILES:
CC(C)(C)OC(=O)N[C@@H](CCCCNC(=O)OCc1ccccc1Cl)C(=O)O
Canonical SMILES:
O=C(OCc1ccccc1Cl)NCCCC[C@@H](C(=O)O)NC(=O)OC(C)(C)C
InChI:
InChI=1S/C19H27ClN2O6/c1-19(2,3)28-18(26)22-15(16(23)24)10-6-7-11-21-17(25)27-12-13-8-4-5-9-14(13)20/h4-5,8-9,15H,6-7,10-12H2,1-3H3,(H,21,25)(H,22,26)(H,23,24)/t15-/m0/s1
InChIKey:
ATUMDPHEFWGCJF-HNNXBMFYSA-N

引用这个纪录

CBID:152289 http://www.chembase.cn/molecule-152289.html

Collapse All Expand All

名称和登记号

名称和登记号

名称 登记号
IUPAC标准名
(2S)-2-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}-6-({[(2-chlorophenyl)methoxy]carbonyl}amino)hexanoic acid
IUPAC传统名
(2S)-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-6-({[(2-chlorophenyl)methoxy]carbonyl}amino)hexanoic acid
别名
Nα-叔丁氧羰基-Nε-(2-氯苄氧羰基)-L-赖氨酸
Boc-Lys(2-Cl-Z)-OH
Nα-Boc-Nε-(2-chloro-Z)-L-lysine
Boc-Lys(2-Cl-Z)-OH
Boc-Lys(2-Cl-Z)-OH
Nα-t-Boc-Nε-(2-chloro-Cbz)-L-lysine
CAS号
54613-99-9
MDL号
MFCD00038386
Beilstein号
3598068
PubChem SID
162246434
24849396
PubChem CID
7269331

数据来源

数据来源

所有数据来源 商品来源 非商品来源
数据来源 数据ID 价格
Sigma Aldrich
B8389 external link 加入购物车 请登录
15399 external link 加入购物车 请登录
数据来源 数据ID
PubChem 7269331 external link

理论计算性质

理论计算性质

JChem
Acid pKa 3.7663484  质子受体
质子供体 LogD (pH = 5.5) 1.8134379 
LogD (pH = 7.4) 0.27062693  Log P 3.548141 
摩尔折射率 103.1673 cm3 极化性 40.580376 Å3
极化表面积 113.96 Å2 可自由旋转的化学键 12 
里宾斯基五规则 true 

分子性质

分子性质

理化性质 安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
熔点
70-73 °C expand 查看数据来源
比旋光度
[α]20/D -11±1°, c = 2% in DMF expand 查看数据来源
MSDS下载
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
德国WGK号
3 expand 查看数据来源
个人保护装置
Eyeshields, Gloves, type N95 (US), type P1 (EN143) respirator filter expand 查看数据来源
保存温度
-20°C expand 查看数据来源
2-8°C expand 查看数据来源
纯度
≥98.0% (T) expand 查看数据来源
Empirical Formula (Hill Notation)
C19H27ClN2O6 expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

Sigma Aldrich Sigma Aldrich
Sigma Aldrich -  B8389 external link
Application
受保护的赖氨酸特别适用于固相肽合成;2-CZ 保护比 Z-基保护稳定约 50 倍。
Sigma Aldrich -  15399 external link
Application
受保护的赖氨酸特别适用于固相肽合成;2-CZ 保护比 Z-基保护稳定约 50 倍。

参考文献

参考文献

供应商提供 Google Scholar IconGoogle Scholar PubMed iconPubMed Google Books IconGoogle Books
    暂无数据
正在搜索,请耐心等待...(如果遇到网页错误或者长时间没有结果,请刷新页面[F5])

专利

专利

PubChem iconPubChem Patent Google Patent Search IconGoogle Patent

互联网资源

互联网资源

百度图标百度 google iconGoogle