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12035-36-8 分子结构
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oxo[(oxonickelio)oxy]nickel

ChemBase编号:151985
分子式:Ni2O3
平均质量:165.385
单一同位素质量:163.85542966
SMILES和InChIs

SMILES:
O=[Ni]O[Ni]=O
Canonical SMILES:
O=[Ni]O[Ni]=O
InChI:
InChI=1S/2Ni.3O
InChIKey:
PZFKDUMHDHEBLD-UHFFFAOYSA-N

引用这个纪录

CBID:151985 http://www.chembase.cn/molecule-151985.html

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名称和登记号

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名称 登记号
IUPAC标准名
oxo[(oxonickelio)oxy]nickel
IUPAC传统名
oxo[(oxonickelio)oxy]nickel
别名
过氧化镍
Nickel dioxide
Nickel oxide
Nickel peroxide
CAS号
12035-36-8
EC号
234-823-3
MDL号
MFCD00011143
PubChem SID
24886379
162246131
PubChem CID
10855842

数据来源

数据来源

所有数据来源 商品来源 非商品来源
数据来源 数据ID 价格
Sigma Aldrich
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数据来源 数据ID
PubChem 10855842 external link

理论计算性质

理论计算性质

JChem
质子受体 质子供体
LogD (pH = 5.5) -1.9316  LogD (pH = 7.4) -1.9316 
Log P -1.9316  摩尔折射率 4.236 cm3
极化性 9.124384 Å3 极化表面积 43.37 Å2
可自由旋转的化学键 里宾斯基五规则 true 

分子性质

分子性质

安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
欧盟危险性物质标志
有毒(Toxic) 有毒(Toxic) (T) expand 查看数据来源
联合国危险货物编号
1479 expand 查看数据来源
MSDS下载
下载链接 expand 查看数据来源
德国WGK号
1 expand 查看数据来源
联合国危险货物等级
5.1 expand 查看数据来源
联合国危险货物包装类别(PG)
2 expand 查看数据来源
危险公开号
49-43-48/23-53 expand 查看数据来源
安全公开号
53-45-61 expand 查看数据来源
GHS危险品标识
GHS07 expand 查看数据来源
GHS08 expand 查看数据来源
GHS警示词
Danger expand 查看数据来源
GHS危险声明
H317-H350i-H372-H413 expand 查看数据来源
GHS警示性声明
P201-P280-P308 + P313 expand 查看数据来源
个人保护装置
Eyeshields, Faceshields, full-face particle respirator type N100 (US), Gloves, respirator cartridge type N100 (US), type P1 (EN143) respirator filter, type P3 (EN 143) respirator cartridges expand 查看数据来源
RID/ADR
UN 1479 5.1/PG 2 expand 查看数据来源
纯度
~30% active peroxide basis expand 查看数据来源
级别
oxidizing agent expand 查看数据来源
technical expand 查看数据来源
Empirical Formula (Hill Notation)
NiO2 expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

Sigma Aldrich Sigma Aldrich
Sigma Aldrich -  72262 external link
Other Notes
醇转化为酸以及腙转化为重氮烷的氧化剂6,7
包装
5 g in poly bottle
Application
Catalyst for:
• One-dimensional oxide-metal hybrid structures and site-specific enhanced reactivity for CO oxidation1
• Microwave induced catalytic degradation of crystal violet2Used to study differences in reactivity trends for carbon monoxide catalyzed oxidation caused by anionic transition metal oxide clusters3Reagent:
• For solvent-free oxidation of alcohols†
• For chemoselective oxidation of organic compounds using inductive heating4
• To improve the synthesis of methoxy cephalosporin′s intermediate5

参考文献

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