dimethyl(trimethylsilyl)amine

• ChemBase编号: 151927
• 分子式: C5H15NSi
• 平均质量: 117.2648
• 单一同位素质量: 117.09737602
• SMILES: CN(C)[Si](C)(C)C
• Canonical SMILES: CN([Si](C)(C)C)C
• InChI: InChI=1S/C5H15NSi/c1-6(2)7(3,4)5/h1-5H3
• InChIKey: KAHVZNKZQFSBFW-UHFFFAOYSA-N

名称和登记号

名称

• IUPAC标准名: dimethyl(trimethylsilyl)amine
• IUPAC传统名: dimethylamino-trimethyl silane
• 别名: N-(三甲基硅基)二甲胺; N-(三甲基硅基)二甲胺; 二甲基氨基三甲基硅烷; N,N-二甲基三甲基硅胺; Dimethylaminotrimethylsilane; N,N-Dimethyltrimethylsilylamine; N-(Trimethylsilyl)dimethylamine; TMSDMA; (Dimethylamino)trimethylsilane; N-(Trimethylsilyl)dimethylamine; N,N-Dimethyltrimethylsilylamine

登记号

• CAS号: 2083-91-2
• EC号: 218-222-3
• MDL号: MFCD00008297
• Beilstein号: 1731861
• PubChem SID: 24866130; 24853554; 162246073; 24866128
• PubChem CID: 74965

理论计算性质

• 质子受体: 1
• 质子供体: 0
• LogD (pH = 5.5): -2.1059682
• LogD (pH = 7.4): -2.014141
• Log P: 1.1665
• 摩尔折射率: 31.2337 cm^3
• 极化性: 14.407327 Å^3
• 极化表面积: 3.24 Å^2
• 可自由旋转的化学键: 1
• 里宾斯基五规则: true

分子性质

理化性质

• 沸点: 84 °C(lit.); 86-87°C
• 闪点: 10.4 °F; -12 °C; -19°C(-3°F)
• 密度: 0.732; 0.732 g/mL at 25 °C(lit.)
• 折射率: 1.3970; n20/D 1.397(lit.)

安全信息

• 保存注意事项: Moisture Sensitive
• 欧盟危险性物质标志: 腐蚀性(Corrosive) (C); 易燃性(Flammable) (F)
• 联合国危险货物编号: 2733; UN2733
• 德国WGK号: 3
• 联合国危险货物等级: 3
• 联合国危险货物包装类别(PG): 2; II
• 危险公开号: 11-34
• 安全公开号: 16-26-36/37/39-45
• TSCA收录: 是
• GHS危险品标识: GHS02; GHS05
• GHS警示词: Danger
• GHS危险声明: H225-H314; H225-H314-H318
• GHS警示性声明: P210-P241-P303+P361+P353-P305+P351+P338-P405-P501A; P210-P280-P305 + P351 + P338-P310
• 个人保护装置: Faceshields, full-face respirator (US), Gloves, Goggles, multi-purpose combination respirator cartridge (US), type ABEK (EN14387) respirator filter
• RID/ADR: UN 2733 3/PG 2

产品相关信息

• 纯度: ≥95.0% (GC); 96%; 97%
• 级别: purum; Selectophore™
• 线性分子式: (CH3)3SiN(CH3)2

详细说明

Sigma Aldrich - 226289

包装
10, 50 g in ampule
Application
用于制备亚胺盐1和酰胺2，以及用于聚合物硅烷化反应的试剂。3

Sigma Aldrich - 41720

Other Notes
强效硅烷化试剂1,2；用于二氧化硅的硅烷化反应3

Sigma Aldrich - 41716

General description
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法律信息
Selectophore 商标 Sigma-Aldrich GmbH

参考文献

• Reagent for siliylation of a wide range of functional groups, without the need for added base, useful for amino acids: J. Chromat. Sci., 7, 704 (1969). In the presence of the hindered ligand 2-(Di-tert-butylphosphino)biphenyl, L19758, Pd-catalyzed cross-coupling reactions with aryl halides to give substituted N,N-dimethylanilines have been effected: Chem. Commun., 1976 (2004).