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15295-77-9 分子结构
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(3S)-3-aminooxolan-2-one hydrobromide

ChemBase编号:151304
分子式:C4H8BrNO2
平均质量:182.01582
单一同位素质量:180.9738405
SMILES和InChIs

SMILES:
C1COC(=O)[C@H]1N.Br
Canonical SMILES:
O=C1OCC[C@@H]1N.Br
InChI:
InChI=1S/C4H7NO2.BrH/c5-3-1-2-7-4(3)6;/h3H,1-2,5H2;1H/t3-;/m0./s1
InChIKey:
MKLNTBLOABOJFZ-DFWYDOINSA-N

引用这个纪录

CBID:151304 http://www.chembase.cn/molecule-151304.html

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名称和登记号

名称和登记号

名称 登记号
IUPAC标准名
(3S)-3-aminooxolan-2-one hydrobromide
IUPAC传统名
L-homoserine lactone hydrobromide
别名
L-高丝氨酸内酯 氢溴酸盐
(S)-(-)-α-氨基-γ-丁内酯 氢溴酸盐
L-(-)-α-氨基-γ-丁乙酮氢溴酸盐
L-Homoserine lactone hydrobromide
(S)-(-)-α-Amino-γ-butyrolactone hydrobromide
L-(-)-alpha-Amino-gamma-butyrolactone hydrobromide
CAS号
15295-77-9
MDL号
MFCD00674493
MFCD00012723
Beilstein号
3912375
PubChem SID
162245460
24870732
PubChem CID
16213138

数据来源

数据来源

所有数据来源 商品来源 非商品来源
数据来源 数据ID
PubChem 16213138 external link

理论计算性质

理论计算性质

JChem
质子受体 质子供体
LogD (pH = 5.5) -2.7108617  LogD (pH = 7.4) -1.1681297 
Log P -0.9011904  摩尔折射率 23.4142 cm3
极化性 9.7096 Å3 极化表面积 52.32 Å2
可自由旋转的化学键 里宾斯基五规则 true 

分子性质

分子性质

理化性质 安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
熔点
225 °C (dec.)(lit.) expand 查看数据来源
258-260°C expand 查看数据来源
比旋光度
[α]20/D -21±2°, c = 1% in H2O expand 查看数据来源
[α]20/D -21°, c = 1 in H2O expand 查看数据来源
-21 (c=1 in water) expand 查看数据来源
保存注意事项
Hygroscopic expand 查看数据来源
MSDS下载
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
德国WGK号
3 expand 查看数据来源
安全公开号
22-24/25 expand 查看数据来源
TSCA收录
expand 查看数据来源
个人保护装置
Eyeshields, Gloves, type N95 (US), type P1 (EN143) respirator filter expand 查看数据来源
保存温度
2-8°C expand 查看数据来源
纯度
≥98.0% (AT) expand 查看数据来源
98% expand 查看数据来源
99% expand 查看数据来源
级别
purum expand 查看数据来源
成盐信息
HBr expand 查看数据来源
Empirical Formula (Hill Notation)
C4H7NO2 · HBr expand 查看数据来源
分类
Genuine Natural Compounds expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

Sigma Aldrich Sigma Aldrich
Sigma Aldrich -  471429 external link
包装
1, 5 g in glass bottle
Application
制备用于法尼基蛋白转移酶1 以及硒代甲硫氨酸2 的假肽抑制剂。
Sigma Aldrich -  07252 external link
Other Notes
手性结构单元,可用于:合成生物活性肽1;制备甲硫氨酸的硒代和碲代类似物2,3;将格氏试剂添加至叔醇4

参考文献

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