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78008-36-3 分子结构
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(2R)-1,4-dioxaspiro[4.5]decane-2-carbaldehyde

ChemBase编号:151123
分子式:C9H14O3
平均质量:170.20566
单一同位素质量:170.09429431
SMILES和InChIs

SMILES:
C1CCC2(CC1)OC[C@@H](O2)C=O
Canonical SMILES:
O=C[C@H]1COC2(O1)CCCCC2
InChI:
InChI=1S/C9H14O3/c10-6-8-7-11-9(12-8)4-2-1-3-5-9/h6,8H,1-5,7H2/t8-/m0/s1
InChIKey:
FFGZPNNLXMQFMO-QMMMGPOBSA-N

引用这个纪录

CBID:151123 http://www.chembase.cn/molecule-151123.html

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名称和登记号

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名称 登记号
IUPAC标准名
(2R)-1,4-dioxaspiro[4.5]decane-2-carbaldehyde
IUPAC传统名
(2R)-1,4-dioxaspiro[4.5]decane-2-carbaldehyde
别名
(R)-1,4-二氧杂螺[4.5]癸烷-2-甲醛
(R)-2,3-Cyclohexylideneglyceraldehyde
(R)-Cyclohexylideneglyceraldehyde
2,3-O-Cyclohexylidene-D-glyceraldehyde
O,O-Cyclohexylidene-(R)-glyceraldehyde
(R)-1,4-Dioxaspiro[4.5]decane-2-carboxaldehyde
CAS号
78008-36-3
MDL号
MFCD03093997
PubChem SID
24878656
162245281
PubChem CID
10855919

数据来源

数据来源

所有数据来源 商品来源 非商品来源
数据来源 数据ID 价格
Sigma Aldrich
543039 external link 加入购物车 请登录
数据来源 数据ID
PubChem 10855919 external link

理论计算性质

理论计算性质

JChem
Acid pKa 13.984845  质子受体
质子供体 LogD (pH = 5.5) 1.2796578 
LogD (pH = 7.4) 1.2796578  Log P 1.2796578 
摩尔折射率 43.4015 cm3 极化性 17.342642 Å3
极化表面积 35.53 Å2 可自由旋转的化学键
里宾斯基五规则 true 

分子性质

分子性质

理化性质 安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
密度
1.108 g/mL at 25 °C(lit.) expand 查看数据来源
折射率
n20/D 1.472(lit.) expand 查看数据来源
比旋光度
[α]/D 60±10° in chloroform expand 查看数据来源
欧盟危险性物质标志
刺激性(Irritant) 刺激性(Irritant) (Xi) expand 查看数据来源
MSDS下载
下载链接 expand 查看数据来源
德国WGK号
3 expand 查看数据来源
危险公开号
36/37/38 expand 查看数据来源
安全公开号
26-36 expand 查看数据来源
GHS危险品标识
GHS07 expand 查看数据来源
GHS警示词
Warning expand 查看数据来源
GHS危险声明
H315-H319-H335 expand 查看数据来源
GHS警示性声明
P261-P305 + P351 + P338 expand 查看数据来源
个人保护装置
Eyeshields, full-face respirator (US), Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US), type ABEK (EN14387) respirator filter expand 查看数据来源
Empirical Formula (Hill Notation)
C9H14O3 expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

Sigma Aldrich Sigma Aldrich
Sigma Aldrich -  543039 external link
Application
作为结构单元。6
Reactant for:
• Proline-catalyzed Diels Alder reaction1
• Stereodivergent synthesis of carbahexofuranoses employing a Wittig olefination-Claisen rearrangement protocol2
• Wittig reactions3
• Crotylation reactions4
• Asymmetric synthesis of Goniothalesdiol A via stereocontrolled allylation and base-catalyzed oxy-Michael addition5
Other Notes
含不定量的聚合物
包装
1 g in glass bottle

参考文献

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