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17579-99-6 分子结构
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methyltriphenoxyphosphanium iodide

ChemBase编号:150916
分子式:C19H18IO3P
平均质量:452.222651
单一同位素质量:452.00382907
SMILES和InChIs

SMILES:
C[P+](Oc1ccccc1)(Oc1ccccc1)Oc1ccccc1.[I-]
Canonical SMILES:
C[P+](Oc1ccccc1)(Oc1ccccc1)Oc1ccccc1.[I-]
InChI:
InChI=1S/C19H18O3P.HI/c1-23(20-17-11-5-2-6-12-17,21-18-13-7-3-8-14-18)22-19-15-9-4-10-16-19;/h2-16H,1H3;1H/q+1;/p-1
InChIKey:
VKTOBGBZBCELGC-UHFFFAOYSA-M

引用这个纪录

CBID:150916 http://www.chembase.cn/molecule-150916.html

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名称和登记号

名称和登记号

名称 登记号
IUPAC标准名
methyltriphenoxyphosphanium iodide
IUPAC传统名
methyltriphenoxyphosphanium iodide
别名
甲基三苯氧基碘磷
甲基三苯氧基碘化膦
Triphenyl phosphite methoiodide
Methyltriphenoxyphosphonium iodide
Methyltriphenoxyphosphorus(1+) Iodide
Methyltriphenoxyphosphonium Iodide
CAS号
17579-99-6
EC号
241-551-9
MDL号
MFCD00011911
Beilstein号
3580189
PubChem SID
162245076
24853569
PubChem CID
2735090

数据来源

数据来源

所有数据来源 商品来源 非商品来源
数据来源 数据ID
PubChem 2735090 external link

理论计算性质

理论计算性质

JChem
质子受体 质子供体
LogD (pH = 5.5) 4.831346  LogD (pH = 7.4) 4.831346 
Log P 4.831346  摩尔折射率 91.0794 cm3
极化性 36.43178 Å3 极化表面积 27.69 Å2
可自由旋转的化学键 里宾斯基五规则 true 

分子性质

分子性质

理化性质 安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
溶解度
Chloroform expand 查看数据来源
DMSO expand 查看数据来源
Methanol expand 查看数据来源
外观
Yellow-Brownish Solid expand 查看数据来源
熔点
>90°C (dec.) expand 查看数据来源
142-146 °C(lit.) expand 查看数据来源
保存条件
Hygroscopic, -20°C Freezer, Under inert atmosphere expand 查看数据来源
保存注意事项
Moisture Sensitive expand 查看数据来源
MSDS下载
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
德国WGK号
3 expand 查看数据来源
个人保护装置
Eyeshields, Gloves, type N95 (US), type P1 (EN143) respirator filter expand 查看数据来源
纯度
≥96.0% (AT) expand 查看数据来源
96% expand 查看数据来源
级别
technical expand 查看数据来源
质检报告
下载链接 expand 查看数据来源
线性分子式
CH3P(I)(OC6H5)3 expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

Sigma Aldrich Sigma Aldrich TRC TRC
Sigma Aldrich -  226432 external link
包装
10, 50 g in glass bottle
Application
用于将核苷的 5′-羟基转化为 5′-脱氧-5′-碘基。1
Sigma Aldrich -  69490 external link
Caution
may discolor to brown on storage
Other Notes
Reagent for the selective dehydration of secondary alcohols1; Selective conversion of prim. alcohols to iodides2; Deoxygenation of epoxides to olefins3
Toronto Research Chemicals -  M330990 external link
Used in the transformation of the 5’-hydroxyl group in nucleosides to the 5’-deoxy-5’-iodo group.

参考文献

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