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17579-99-6 分子结构
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methyltriphenoxyphosphanium iodide

ChemBase编号:150916
分子式:C19H18IO3P
平均质量:452.222651
单一同位素质量:452.00382907
SMILES和InChIs

SMILES:
C[P+](Oc1ccccc1)(Oc1ccccc1)Oc1ccccc1.[I-]
Canonical SMILES:
C[P+](Oc1ccccc1)(Oc1ccccc1)Oc1ccccc1.[I-]
InChI:
InChI=1S/C19H18O3P.HI/c1-23(20-17-11-5-2-6-12-17,21-18-13-7-3-8-14-18)22-19-15-9-4-10-16-19;/h2-16H,1H3;1H/q+1;/p-1
InChIKey:
VKTOBGBZBCELGC-UHFFFAOYSA-M

引用这个纪录

CBID:150916 http://www.chembase.cn/molecule-150916.html

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名称和登记号

名称和登记号

名称 登记号
IUPAC标准名
methyltriphenoxyphosphanium iodide
IUPAC传统名
methyltriphenoxyphosphanium iodide
别名
甲基三苯氧基碘磷
甲基三苯氧基碘化膦
Triphenyl phosphite methoiodide
Methyltriphenoxyphosphonium iodide
Methyltriphenoxyphosphorus(1+) Iodide
Methyltriphenoxyphosphonium Iodide
CAS号
17579-99-6
EC号
241-551-9
MDL号
MFCD00011911
Beilstein号
3580189
PubChem SID
162245076
24853569
PubChem CID
2735090

数据来源

数据来源

所有数据来源 商品来源 非商品来源
数据来源 数据ID
PubChem 2735090 external link

理论计算性质

理论计算性质

JChem
质子受体 3  质子供体 0 
LogD (pH = 5.5) 4.831346  LogD (pH = 7.4) 4.831346 
Log P 4.831346  摩尔折射率 91.0794 cm3
极化性 36.43178 Å3 极化表面积 27.69 Å2
可自由旋转的化学键 6  里宾斯基五规则 true 

分子性质

分子性质

理化性质 安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
溶解度
Chloroform expand 查看数据来源
DMSO expand 查看数据来源
Methanol expand 查看数据来源
外观
Yellow-Brownish Solid expand 查看数据来源
熔点
>90°C (dec.) expand 查看数据来源
142-146 °C(lit.) expand 查看数据来源
保存条件
Hygroscopic, -20°C Freezer, Under inert atmosphere expand 查看数据来源
保存注意事项
Moisture Sensitive expand 查看数据来源
MSDS下载
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
德国WGK号
3 expand 查看数据来源
个人保护装置
Eyeshields, Gloves, type N95 (US), type P1 (EN143) respirator filter expand 查看数据来源
纯度
≥96.0% (AT) expand 查看数据来源
96% expand 查看数据来源
级别
technical expand 查看数据来源
质检报告
下载链接 expand 查看数据来源
线性分子式
CH3P(I)(OC6H5)3 expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

Sigma Aldrich Sigma Aldrich TRC TRC
Sigma Aldrich -  226432 external link
包装
10, 50 g in glass bottle
Application
用于将核苷的 5′-羟基转化为 5′-脱氧-5′-碘基。1
Sigma Aldrich -  69490 external link
Caution
may discolor to brown on storage
Other Notes
Reagent for the selective dehydration of secondary alcohols1; Selective conversion of prim. alcohols to iodides2; Deoxygenation of epoxides to olefins3
Toronto Research Chemicals -  M330990 external link
Used in the transformation of the 5’-hydroxyl group in nucleosides to the 5’-deoxy-5’-iodo group.

参考文献

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