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39135-39-2 分子结构
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2,6-dimethylpiperidin-1-amine

ChemBase编号:150559
分子式:C7H16N2
平均质量:128.21534
单一同位素质量:128.13134852
SMILES和InChIs

SMILES:
CC1CCCC(N1N)C
Canonical SMILES:
NN1C(C)CCCC1C
InChI:
InChI=1S/C7H16N2/c1-6-4-3-5-7(2)9(6)8/h6-7H,3-5,8H2,1-2H3
InChIKey:
UAHWWAIVYPJROV-UHFFFAOYSA-N

引用这个纪录

CBID:150559 http://www.chembase.cn/molecule-150559.html

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名称和登记号

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名称 登记号
IUPAC标准名
2,6-dimethylpiperidin-1-amine
IUPAC传统名
2,6-dimethylpiperidin-1-amine
别名
1-氨基-2,6-二甲基哌啶
2,6-Dimethylpiperidin-1-ylamine
1-Amino-2,6-dimethylpiperidine
CAS号
39135-39-2
EC号
254-310-8
MDL号
MFCD00006490
PubChem SID
162244720
24848108
PubChem CID
123482

数据来源

数据来源

所有数据来源 商品来源 非商品来源
数据来源 数据ID 价格
Sigma Aldrich
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数据来源 数据ID
PubChem 123482 external link

理论计算性质

理论计算性质

JChem
质子受体 质子供体
LogD (pH = 5.5) -0.013197976  LogD (pH = 7.4) 0.78507245 
Log P 0.81549597  摩尔折射率 40.1571 cm3
极化性 15.758498 Å3 极化表面积 29.26 Å2
可自由旋转的化学键 里宾斯基五规则 true 

分子性质

分子性质

理化性质 安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
沸点
65-80 °C/30 mmHg(lit.) expand 查看数据来源
闪点
107.6 °F expand 查看数据来源
42 °C expand 查看数据来源
密度
0.865 g/mL at 25 °C(lit.) expand 查看数据来源
折射率
n20/D 1.465(lit.) expand 查看数据来源
RTECS编号
TM4175000 expand 查看数据来源
欧盟危险性物质标志
有害性(Harmful) 有害性(Harmful) (Xn) expand 查看数据来源
联合国危险货物编号
1993 expand 查看数据来源
MSDS下载
下载链接 expand 查看数据来源
德国WGK号
3 expand 查看数据来源
联合国危险货物等级
3 expand 查看数据来源
联合国危险货物包装类别(PG)
3 expand 查看数据来源
危险公开号
10-20/21/22-36/37/38 expand 查看数据来源
安全公开号
16-26-27-36/37/39 expand 查看数据来源
GHS危险品标识
GHS02 expand 查看数据来源
GHS07 expand 查看数据来源
GHS警示词
Warning expand 查看数据来源
GHS危险声明
H226-H302-H312-H315-H319-H332-H335 expand 查看数据来源
GHS警示性声明
P261-P280-P305 + P351 + P338 expand 查看数据来源
个人保护装置
Eyeshields, Faceshields, full-face respirator (US), Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US), type ABEK (EN14387) respirator filter expand 查看数据来源
RID/ADR
UN 1993 3/PG 3 expand 查看数据来源
纯度
90% expand 查看数据来源
级别
technical grade expand 查看数据来源
Empirical Formula (Hill Notation)
C7H16N2 expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

Sigma Aldrich Sigma Aldrich
Sigma Aldrich -  133450 external link
包装
1, 5 g in glass bottle
Application
Reactant for synthesis of:
• Hydrazones1
• Superelectrophilic intermediates during 1,5-cyclization reactions2
• Amides3
• Anticonvulsant agents4
• HIV entry inhibitors for the CXCR4 receptor5Reactant for N-arylation reactions6

参考文献

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