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3374-22-9 分子结构
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2-amino-3-sulfanylpropanoic acid

ChemBase编号:149978
分子式:C3H7NO2S
平均质量:121.15818
单一同位素质量:121.01974947
SMILES和InChIs

SMILES:
C(C(C(=O)O)N)S
Canonical SMILES:
NC(C(=O)O)CS
InChI:
InChI=1S/C3H7NO2S/c4-2(1-7)3(5)6/h2,7H,1,4H2,(H,5,6)
InChIKey:
XUJNEKJLAYXESH-UHFFFAOYSA-N

引用这个纪录

CBID:149978 http://www.chembase.cn/molecule-149978.html

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名称和登记号

名称和登记号

名称 登记号
IUPAC标准名
2-amino-3-sulfanylpropanoic acid
IUPAC传统名
cysteine
别名
(±)-2-氨基-3-巯基丙酸
DL-半胱氨酸
Cysteine
DL-Cysteine
(+/-)-Cysteine
NSC 63864
DL-Cysteine
(±)-2-Amino-3-mercaptopropionic acid
DL-Cysteine
2-Amino-3-mercaptopropanoic acid
CAS号
3374-22-9
EC号
222-160-2
MDL号
MFCD00004881
Beilstein号
1721406
PubChem SID
24865621
24888553
162244140
PubChem CID
594

数据来源

数据来源

所有数据来源 商品来源 非商品来源
数据来源 数据ID
PubChem 594 external link

理论计算性质

理论计算性质

JChem
Acid pKa 2.3459952  质子受体 3 
质子供体 3  LogD (pH = 5.5) -2.7920592 
LogD (pH = 7.4) -2.8006835  Log P -2.7921333 
摩尔折射率 28.2236 cm3 极化性 11.415023 Å3
极化表面积 63.32 Å2 可自由旋转的化学键 2 
里宾斯基五规则 true 

分子性质

分子性质

理化性质 安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
熔点
~225 °C expand 查看数据来源
225 °C (dec.)(lit.) expand 查看数据来源
欧盟危险性物质标志
腐蚀性(Corrosive) 腐蚀性(Corrosive) (C) expand 查看数据来源
有害性(Harmful) 有害性(Harmful) (Xn) expand 查看数据来源
MSDS下载
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
德国WGK号
3 expand 查看数据来源
危险公开号
22 expand 查看数据来源
22-35 expand 查看数据来源
安全公开号
26-36/37/39-45 expand 查看数据来源
GHS危险品标识
GHS05 expand 查看数据来源
GHS07 expand 查看数据来源
GHS警示词
Danger expand 查看数据来源
Warning expand 查看数据来源
GHS危险声明
H302 expand 查看数据来源
H302-H314-H335 expand 查看数据来源
GHS警示性声明
P261-P280-P305 + P351 + P338-P310 expand 查看数据来源
个人保护装置
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves expand 查看数据来源
纯度
≥95% (RT) expand 查看数据来源
95+% expand 查看数据来源
级别
purum expand 查看数据来源
technical grade expand 查看数据来源
质检报告
下载链接 expand 查看数据来源
线性分子式
HSCH2CH(NH2)COOH expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

Sigma Aldrich Sigma Aldrich TRC TRC
Sigma Aldrich -  861677 external link
Biochem/physiol Actions
NMDA 激动剂,高浓度时为使君子氨酸受体激动剂。
包装
10, 50 g in poly bottle
Sigma Aldrich -  40912 external link
Biochem/physiol Actions
NMDA 激动剂,高浓度时为使君子氨酸受体激动剂。
Toronto Research Chemicals -  C995015 external link
Cysteine is a non-essential amino acid that can be synthesized by the human body under normal physiological conditions if a sufficient quantity of methionine is available. Cysteine is commonly used as a precursor in the food and pharmaceutical industries.

参考文献

参考文献

供应商提供 Google Scholar IconGoogle Scholar PubMed iconPubMed Google Books IconGoogle Books
  • Hui, N. et al.: Meat Sci. Appl., 74 (2001)
  • Kiviharju, K. et al.: J. Biotechnol., 117, 299 (2001)
  • Pecivova, P. et al.: J. Sci. Food Agric., 90, 1681 (2001)
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