您当前所在的位置:首页 > 产品中心 > 产品详细信息
1918-79-2 分子结构
点击图片或这里关闭

5-methylthiophene-2-carboxylic acid

ChemBase编号:14990
分子式:C6H6O2S
平均质量:142.17564
单一同位素质量:142.00885043
SMILES和InChIs

SMILES:
c1(sc(cc1)C)C(=O)O
Canonical SMILES:
Cc1ccc(s1)C(=O)O
InChI:
InChI=1S/C6H6O2S/c1-4-2-3-5(9-4)6(7)8/h2-3H,1H3,(H,7,8)
InChIKey:
VCNGNQLPFHVODE-UHFFFAOYSA-N

引用这个纪录

CBID:14990 http://www.chembase.cn/molecule-14990.html

Collapse All Expand All

名称和登记号

名称和登记号

名称 登记号
IUPAC标准名
5-methylthiophene-2-carboxylic acid
IUPAC传统名
5-methylthiophene-2-carboxylic acid
别名
5-甲基-2-噻吩羧酸
5-甲基噻酚-2-甲酸
5-methyl-2-thiophenecarboxylic acid
5-Methylthiophene-2-carboxylic acid
5-Methyl-2-thiophenecarboxylic acid
5-Methylthiophene-2-carboxylic acid
CAS号
1918-79-2
14282-78-1
EC号
217-640-3
MDL号
MFCD00005439
Beilstein号
113857
PubChem SID
24897261
160978297
PubChem CID
74713

理论计算性质

理论计算性质

JChem
Acid pKa 3.3743289  质子受体
质子供体 LogD (pH = 5.5) 0.077469766 
LogD (pH = 7.4) -1.2196914  Log P 2.189571 
摩尔折射率 35.2604 cm3 极化性 13.162026 Å3
极化表面积 37.3 Å2 可自由旋转的化学键
里宾斯基五规则 true 

分子性质

分子性质

理化性质 安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
熔点
135°C expand 查看数据来源
135-138 °C expand 查看数据来源
135-138 °C(lit.) expand 查看数据来源
136 - 138°C expand 查看数据来源
136-138°C expand 查看数据来源
136-138°C expand 查看数据来源
疏水性(logP)
2.148 expand 查看数据来源
保存注意事项
IRRITANT expand 查看数据来源
Irritant expand 查看数据来源
欧盟危险性物质标志
刺激性(Irritant) 刺激性(Irritant) (Xi) expand 查看数据来源
MSDS下载
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
德国WGK号
3 expand 查看数据来源
危险公开号
36/37/38 expand 查看数据来源
安全公开号
26-37 expand 查看数据来源
TSCA收录
false expand 查看数据来源
expand 查看数据来源
GHS危险品标识
GHS07 expand 查看数据来源
GHS危险声明
H315-H319-H335 expand 查看数据来源
GHS警示性声明
P261-P305+P351+P338-P302+P352-P321-P405-P501A expand 查看数据来源
个人保护装置
Eyeshields, Gloves, type N95 (US), type P1 (EN143) respirator filter expand 查看数据来源
纯度
≥98.0% (T) expand 查看数据来源
95% expand 查看数据来源
97% expand 查看数据来源
98% expand 查看数据来源
98+% expand 查看数据来源
99% expand 查看数据来源
级别
purum expand 查看数据来源
Empirical Formula (Hill Notation)
C6H6O2S expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

Sigma Aldrich Sigma Aldrich
Sigma Aldrich -  M84429 external link
包装
5, 25 g in glass bottle

参考文献

参考文献

供应商提供 Google Scholar IconGoogle Scholar PubMed iconPubMed Google Books IconGoogle Books
  • Dilithiation can be effected with LDA, allowing substitution at the 5-methyl group, as, for example carboxylation in the synthesis of methotrexate analogues: J. Med. Chem., 40, 370 (1997).
正在搜索,请耐心等待...(如果遇到网页错误或者长时间没有结果,请刷新页面[F5])

专利

专利

PubChem iconPubChem Patent Google Patent Search IconGoogle Patent

互联网资源

互联网资源

百度图标百度 google iconGoogle