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15020-99-2 分子结构
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dichloropalladium; ethane-1,2-diamine

ChemBase编号:149889
分子式:C2H8Cl2N2Pd
平均质量:237.42432
单一同位素质量:235.90993963
SMILES和InChIs

SMILES:
C(CN)N.Cl[Pd]Cl
Canonical SMILES:
NCCN.Cl[Pd]Cl
InChI:
InChI=1S/C2H8N2.2ClH.Pd/c3-1-2-4;;;/h1-4H2;2*1H;/q;;;+2/p-2
InChIKey:
CAYKJANQVKIYPJ-UHFFFAOYSA-L

引用这个纪录

CBID:149889 http://www.chembase.cn/molecule-149889.html

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名称和登记号

名称和登记号

名称 登记号
IUPAC标准名
dichloropalladium; ethane-1,2-diamine
IUPAC传统名
ethylenediamine; palladium chloride
别名
乙二胺氯化钯(II)
二氯(乙二胺)合钯(II)
乙二胺氯化钯
Dichloro(1,2-diaminoethane)palladium
NSC 153155
NSC 209490
Dichloro(ethylenediamine)palladium(II)
Palladium(II) chloride ethylenediamine complex
(Ethylenediamine)palladium(II) chloride
CAS号
15020-99-2
MDL号
MFCD00044991
Beilstein号
4934132
PubChem SID
24864867
24845520
162244051
24880765
PubChem CID
11139157

数据来源

数据来源

所有数据来源 商品来源 非商品来源
数据来源 数据ID
PubChem 11139157 external link

理论计算性质

理论计算性质

JChem
质子受体 2  质子供体 2 
LogD (pH = 5.5) -5.91292  LogD (pH = 7.4) -3.7797713 
Log P -1.4224427  摩尔折射率 17.8686 cm3
极化性 7.4730473 Å3 极化表面积 52.04 Å2
可自由旋转的化学键 1  里宾斯基五规则 true 

分子性质

分子性质

理化性质 安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
熔点
>278 °C(lit.) expand 查看数据来源
欧盟危险性物质标志
刺激性(Irritant) 刺激性(Irritant) (Xi) expand 查看数据来源
MSDS下载
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
德国WGK号
3 expand 查看数据来源
危险公开号
36/37/38 expand 查看数据来源
安全公开号
26-36 expand 查看数据来源
GHS危险品标识
GHS07 expand 查看数据来源
GHS警示词
Warning expand 查看数据来源
GHS危险声明
H315-H319-H335 expand 查看数据来源
GHS警示性声明
P261-P305 + P351 + P338 expand 查看数据来源
个人保护装置
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves expand 查看数据来源
纯度
≥98.0% (Pd) expand 查看数据来源
≥99.99% expand 查看数据来源
99% expand 查看数据来源
级别
for synthesis expand 查看数据来源
purum expand 查看数据来源
线性分子式
Pd(H2NCH2CH2NH2)Cl2 expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

Sigma Aldrich Sigma Aldrich
Sigma Aldrich -  574902 external link
包装
1 g in glass bottle
Application
Catalyst for:
• Synthesis of 6-(substituted benzyl)imidazo[2,1-b][1,3]thiazole1
• Sonogashira-coupling reactions2,3Reactant for:
• Self-assembly of a ring-in-ring complex4
• Metal binding with glycose phosphates5
• Synthesis of mixed-mtal, mixed-pyrimidine self-assembling metallacalix[n]arenes6
Sigma Aldrich -  400076 external link
包装
1 g in glass bottle
Application
Catalyst for:
• Synthesis of 6-(substituted benzyl)imidazo[2,1-b][1,3]thiazole1
• Sonogashira-coupling reactions2,3Reactant for:
• Self-assembly of a ring-in-ring complex4
• Metal binding with glycose phosphates5
• Synthesis of mixed-mtal, mixed-pyrimidine self-assembling metallacalix[n]arenes6
Sigma Aldrich -  03590 external link
Other Notes
钯络合物的制备和研究7,8
Application
Catalyst for:
• Synthesis of 6-(substituted benzyl)imidazo[2,1-b][1,3]thiazole1
• Sonogashira-coupling reactions2,3Reactant for:
• Self-assembly of a ring-in-ring complex4
• Metal binding with glycose phosphates5
• Synthesis of mixed-mtal, mixed-pyrimidine self-assembling metallacalix[n]arenes6

参考文献

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