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15020-99-2 分子结构
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dichloropalladium; ethane-1,2-diamine

ChemBase编号:149889
分子式:C2H8Cl2N2Pd
平均质量:237.42432
单一同位素质量:235.90993963
SMILES和InChIs

SMILES:
C(CN)N.Cl[Pd]Cl
Canonical SMILES:
NCCN.Cl[Pd]Cl
InChI:
InChI=1S/C2H8N2.2ClH.Pd/c3-1-2-4;;;/h1-4H2;2*1H;/q;;;+2/p-2
InChIKey:
CAYKJANQVKIYPJ-UHFFFAOYSA-L

引用这个纪录

CBID:149889 http://www.chembase.cn/molecule-149889.html

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名称和登记号

名称和登记号

名称 登记号
IUPAC标准名
dichloropalladium; ethane-1,2-diamine
IUPAC传统名
ethylenediamine; palladium chloride
别名
乙二胺氯化钯(II)
二氯(乙二胺)合钯(II)
乙二胺氯化钯
Dichloro(1,2-diaminoethane)palladium
NSC 153155
NSC 209490
Dichloro(ethylenediamine)palladium(II)
Palladium(II) chloride ethylenediamine complex
(Ethylenediamine)palladium(II) chloride
CAS号
15020-99-2
MDL号
MFCD00044991
Beilstein号
4934132
PubChem SID
24864867
24845520
162244051
24880765
PubChem CID
11139157

数据来源

数据来源

所有数据来源 商品来源 非商品来源
数据来源 数据ID
PubChem 11139157 external link

理论计算性质

理论计算性质

JChem
质子受体 质子供体
LogD (pH = 5.5) -5.91292  LogD (pH = 7.4) -3.7797713 
Log P -1.4224427  摩尔折射率 17.8686 cm3
极化性 7.4730473 Å3 极化表面积 52.04 Å2
可自由旋转的化学键 里宾斯基五规则 true 

分子性质

分子性质

理化性质 安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
熔点
>278 °C(lit.) expand 查看数据来源
欧盟危险性物质标志
刺激性(Irritant) 刺激性(Irritant) (Xi) expand 查看数据来源
MSDS下载
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
德国WGK号
3 expand 查看数据来源
危险公开号
36/37/38 expand 查看数据来源
安全公开号
26-36 expand 查看数据来源
GHS危险品标识
GHS07 expand 查看数据来源
GHS警示词
Warning expand 查看数据来源
GHS危险声明
H315-H319-H335 expand 查看数据来源
GHS警示性声明
P261-P305 + P351 + P338 expand 查看数据来源
个人保护装置
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves expand 查看数据来源
纯度
≥98.0% (Pd) expand 查看数据来源
≥99.99% expand 查看数据来源
99% expand 查看数据来源
级别
for synthesis expand 查看数据来源
purum expand 查看数据来源
线性分子式
Pd(H2NCH2CH2NH2)Cl2 expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

Sigma Aldrich Sigma Aldrich
Sigma Aldrich -  574902 external link
包装
1 g in glass bottle
Application
Catalyst for:
• Synthesis of 6-(substituted benzyl)imidazo[2,1-b][1,3]thiazole1
• Sonogashira-coupling reactions2,3Reactant for:
• Self-assembly of a ring-in-ring complex4
• Metal binding with glycose phosphates5
• Synthesis of mixed-mtal, mixed-pyrimidine self-assembling metallacalix[n]arenes6
Sigma Aldrich -  400076 external link
包装
1 g in glass bottle
Application
Catalyst for:
• Synthesis of 6-(substituted benzyl)imidazo[2,1-b][1,3]thiazole1
• Sonogashira-coupling reactions2,3Reactant for:
• Self-assembly of a ring-in-ring complex4
• Metal binding with glycose phosphates5
• Synthesis of mixed-mtal, mixed-pyrimidine self-assembling metallacalix[n]arenes6
Sigma Aldrich -  03590 external link
Other Notes
钯络合物的制备和研究7,8
Application
Catalyst for:
• Synthesis of 6-(substituted benzyl)imidazo[2,1-b][1,3]thiazole1
• Sonogashira-coupling reactions2,3Reactant for:
• Self-assembly of a ring-in-ring complex4
• Metal binding with glycose phosphates5
• Synthesis of mixed-mtal, mixed-pyrimidine self-assembling metallacalix[n]arenes6

参考文献

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