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143262-10-6 分子结构
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tert-butyl 2,3-dihydro-1H-indole-1-carboxylate

ChemBase编号:149852
分子式:C13H17NO2
平均质量:219.27958
单一同位素质量:219.12592879
SMILES和InChIs

SMILES:
CC(C)(C)OC(=O)N1CCc2c1cccc2
Canonical SMILES:
O=C(N1CCc2c1cccc2)OC(C)(C)C
InChI:
InChI=1S/C13H17NO2/c1-13(2,3)16-12(15)14-9-8-10-6-4-5-7-11(10)14/h4-7H,8-9H2,1-3H3
InChIKey:
GWAXLDLPPZPQLO-UHFFFAOYSA-N

引用这个纪录

CBID:149852 http://www.chembase.cn/molecule-149852.html

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名称和登记号

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名称 登记号
IUPAC标准名
tert-butyl 2,3-dihydro-1H-indole-1-carboxylate
IUPAC传统名
tert-butyl 2,3-dihydroindole-1-carboxylate
别名
吲哚啉-1-羧酸叔丁酯
1-Boc-吲哚啉
N-(tert-Butoxycarbonyl)-2,3-dihydroindole
tert-Butyl indoline-1-carboxylate
tert-butyl 2,3-dihydro-1H-indole-1-carboxylate
1-(tert-Butoxycarbonyl)indoline
tert-Butyl indoline-1-carboxylate
1-Boc-indoline
CAS号
143262-10-6
MDL号
MFCD01318399
Beilstein号
5336249
PubChem SID
162244014
24873481
PubChem CID
3663954

数据来源

数据来源

所有数据来源 商品来源 非商品来源
数据来源 数据ID
PubChem 3663954 external link

理论计算性质

理论计算性质

JChem
质子受体 质子供体
LogD (pH = 5.5) 2.7881615  LogD (pH = 7.4) 2.7881615 
Log P 2.7881615  摩尔折射率 62.7757 cm3
极化性 24.371157 Å3 极化表面积 29.54 Å2
可自由旋转的化学键 里宾斯基五规则 true 

分子性质

分子性质

理化性质 安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
熔点
45-49°C expand 查看数据来源
46 - 50°C expand 查看数据来源
46-50 °C(lit.) expand 查看数据来源
沸点
150°C/15mm expand 查看数据来源
83-84 °C/0.1 mmHg(lit.) expand 查看数据来源
闪点
>110°C(230°F) expand 查看数据来源
110 °C expand 查看数据来源
230 °F expand 查看数据来源
疏水性(logP)
3.019 expand 查看数据来源
欧盟危险性物质标志
刺激性(Irritant) 刺激性(Irritant) (Xi) expand 查看数据来源
MSDS下载
下载链接 expand 查看数据来源
德国WGK号
3 expand 查看数据来源
危险公开号
36/37/38 expand 查看数据来源
安全公开号
26-36 expand 查看数据来源
26-37 expand 查看数据来源
TSCA收录
expand 查看数据来源
GHS危险品标识
GHS07 expand 查看数据来源
GHS警示词
Warning expand 查看数据来源
GHS危险声明
H315-H319-H335 expand 查看数据来源
GHS警示性声明
P261-P305 + P351 + P338 expand 查看数据来源
P261-P305+P351+P338-P302+P352-P321-P405-P501A expand 查看数据来源
个人保护装置
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves expand 查看数据来源
纯度
95% expand 查看数据来源
98% expand 查看数据来源
Empirical Formula (Hill Notation)
C13H17NO2 expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

Sigma Aldrich Sigma Aldrich
Sigma Aldrich -  510149 external link
包装
5, 25 g in glass bottle
Application

• Reactant in preparation of aryl alkyl amines via alkylation reactions catalyzed by Pd1
• Reactant in preparation of allyl- and arylindolines2
• Reactant in modular indole synthesis of the highly strained CDEF parent tetracycle of nodulisporic acids A and B3
• Reactant in asymmetric synthesis of β-amino esters via rhodium prolinate complex-catalyzed α-C-H activation / carbenoid insertion reactions4
• Reactant in preparation of substituted indolines and tetrahydroquinolines via cycloaddition approach5

参考文献

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