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22560-21-0 分子结构
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potassium triethylboranuide

ChemBase编号:149700
分子式:C6H15BK
平均质量:137.0926
单一同位素质量:137.09038756
SMILES和InChIs

SMILES:
[B-](CC)(CC)CC.[K+]
Canonical SMILES:
CC[B-](CC)CC.[K+]
InChI:
InChI=1S/C6H16B.K/c1-4-7(5-2)6-3;/h7H,4-6H2,1-3H3;/q-1;+1
InChIKey:
MFRDRDKPANBWOI-UHFFFAOYSA-N

引用这个纪录

CBID:149700 http://www.chembase.cn/molecule-149700.html

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名称和登记号

名称和登记号

名称 登记号
IUPAC标准名
potassium triethylboranuide
IUPAC传统名
potassium lithium triethylborohydride
别名
三乙基氢硼化钾 溶液
Potassium hydrotriethylborate
Potassium triethylhydridoborate
Potassium triethylborohydride solution
CAS号
22560-21-0
MDL号
MFCD00011702
PubChem SID
24852782
162243862
PubChem CID
23692628

数据来源

数据来源

所有数据来源 商品来源 非商品来源
数据来源 数据ID 价格
Sigma Aldrich
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数据来源 数据ID
PubChem 23692628 external link

理论计算性质

理论计算性质

JChem
质子受体 质子供体
LogD (pH = 5.5) 1.2587  LogD (pH = 7.4) 1.2587 
Log P 1.2587  摩尔折射率 31.1477 cm3
极化性 14.245001 Å3 极化表面积 0.0 Å2
可自由旋转的化学键 里宾斯基五规则 true 

分子性质

分子性质

理化性质 安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
闪点
1.4 °F expand 查看数据来源
-17 °C expand 查看数据来源
密度
0.902 g/mL at 25 °C expand 查看数据来源
欧盟危险性物质标志
腐蚀性(Corrosive) 腐蚀性(Corrosive) (C) expand 查看数据来源
易燃性(Flammable) 易燃性(Flammable) (F) expand 查看数据来源
联合国危险货物编号
3399 expand 查看数据来源
MSDS下载
下载链接 expand 查看数据来源
德国WGK号
3 expand 查看数据来源
联合国危险货物等级
4.3 expand 查看数据来源
联合国危险货物包装类别(PG)
1 expand 查看数据来源
危险公开号
11-14/15-19-34-37 expand 查看数据来源
安全公开号
16-26-36/37/39-43-45 expand 查看数据来源
GHS危险品标识
GHS02 expand 查看数据来源
GHS05 expand 查看数据来源
GHS07 expand 查看数据来源
GHS警示词
Danger expand 查看数据来源
GHS危险声明
H225-H260-H314-H335 expand 查看数据来源
GHS警示性声明
P210-P223-P231 + P232-P261-P370 + P378-P422 expand 查看数据来源
RID/ADR
UN 3399 4.3/PG 1 expand 查看数据来源
欧盟补充危害声明
May form explosive peroxides., Reacts violently with water. expand 查看数据来源
浓度
1.0 M in THF expand 查看数据来源
线性分子式
KB(C2H5)3H expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

Sigma Aldrich Sigma Aldrich
Sigma Aldrich -  213438 external link
包装
100 mL in Sure/Seal™
Application

• Reducing agent for synthesis of PtNi intermetallic nanoparticle catalysts with electrocatalytic activity1
• Reducing agent for preparation of vanadium nanoparticles (~7 nm) stabilized on activated carbon2Reagent for:
• Preparation of lithium, sodium, and potassium boron monohydride complexes with tetramethylethylenediamine and pentamethyldiethylenetriamine3
• Dehydrogenation reactions4
• Tandem nucleophilic addition/C-C bond cleaving fragmentation reactions with cyclic vinylogous acyl triflates5
• Preparation of coordinatively unsaturated pseudotetrahedral iron(II) precursors as precatalysts for the room-temperature hydrogenation of unsaturated hydrocarbons6
• Substitution reactions7

参考文献

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