(1S,2S)-2-amino-1-phenylpropane-1,3-diol

• ChemBase编号: 149698
• 分子式: C9H13NO2
• 平均质量: 167.20502
• 单一同位素质量: 167.09462866
• SMILES: c1ccc(cc1)[C@@H]([C@H](CO)N)O
• Canonical SMILES: OC[C@@H]([C@H](c1ccccc1)O)N
• InChI: InChI=1S/C9H13NO2/c10-8(6-11)9(12)7-4-2-1-3-5-7/h1-5,8-9,11-12H,6,10H2/t8-,9-/m0/s1
• InChIKey: JUCGVCVPNPBJIG-IUCAKERBSA-N

名称和登记号

名称

• IUPAC标准名: (1S,2S)-2-amino-1-phenylpropane-1,3-diol
• IUPAC传统名: (1S,2S)-2-amino-1-phenylpropane-1,3-diol
• 别名: L-(+)-苏-2-氨基-1-苯基-1,3-丙二醇; (1S,2S)-(+)-2-氨基-1-苯基-1,3-丙二醇; L-(+)-threo-2-Amino-1-phenyl-1,3-propanediol; (1S,2S)-(+)-2-Amino-1-phenyl-1,3-propanediol; L-threo-(+)-2-Amino-1-phenyl-1,3-propanediol; (1S,2S)-(+)-1-Phenyl-2-amino-1,3-propanediol; (2S,3S)-3-Phenylpropane-2-amine-1,3-diol; (S,S)-2-Amino-1-phenyl-1,3-propanediol; L-threo-1-Phenyl-2-amino-1,3-propanediol; (1S,2S)-(+)-2-Amino-1-phenyl-1,3-propanediol

登记号

• CAS号: 28143-91-1
• EC号: 248-867-6
• MDL号: MFCD00004503
• Beilstein号: 2804071
• PubChem SID: 162243860; 24851227
• PubChem CID: 119881

理论计算性质

• Acid pKa: 13.787586
• 质子受体: 3
• 质子供体: 3
• LogD (pH = 5.5): -3.0153573
• LogD (pH = 7.4): -1.5908278
• Log P: -0.16165563
• 摩尔折射率: 46.4564 cm^3
• 极化性: 18.610327 Å^3
• 极化表面积: 66.48 Å^2
• 可自由旋转的化学键: 3
• 里宾斯基五规则: true

分子性质

理化性质

• 熔点: 109-113 °C(lit.)
• 比旋光度: [α]25/D +37°, c = 1 in 1 M HCl

安全信息

• 欧盟危险性物质标志: 刺激性(Irritant) (Xi)
• 德国WGK号: 3
• 危险公开号: 36/37/38
• 安全公开号: 26-36
• GHS危险品标识: GHS07
• GHS警示词: Warning
• GHS危险声明: H315-H319-H335
• GHS警示性声明: P261-P305 + P351 + P338
• 个人保护装置: dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

产品相关信息

• 纯度: 97%
• 线性分子式: C6H5CH(OH)CH(NH2)CH2OH

详细说明

Sigma Aldrich - 186546

包装
5 g in glass bottle
Application
手性 2-噁唑啉的前体。1从羧酸衍生物制备手性 2-噁唑啉类化合物的辅助剂。2

Toronto Research Chemicals - A626050

(1S,2S)-(+)-2-Amino-1-phenyl-1,3-propanediol is a compound belonging to the chiral amino alchohol group which are used as emulsifying agents in dry-cleaning soaps, wax removers, cosmetics, paints and insecticides. (1S,2S)-(+)-2-Amino-1-phenyl-1,3-propane

参考文献

• Scheers, E.M. et al.: ALTA Alt. Lab. Anim., 30, 309 (2002)
• Szulc, Z.M. et al.: Bioorg. Med. Chem., 16, 1015 (2002)