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27115-50-0 分子结构
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2-[(4-methylphenyl)formamido]acetic acid

ChemBase编号:149685
分子式:C10H11NO3
平均质量:193.19924
单一同位素质量:193.07389322
SMILES和InChIs

SMILES:
Cc1ccc(cc1)C(=O)NCC(=O)O
Canonical SMILES:
O=C(c1ccc(cc1)C)NCC(=O)O
InChI:
InChI=1S/C10H11NO3/c1-7-2-4-8(5-3-7)10(14)11-6-9(12)13/h2-5H,6H2,1H3,(H,11,14)(H,12,13)
InChIKey:
NRSCPTLHWVWLLH-UHFFFAOYSA-N

引用这个纪录

CBID:149685 http://www.chembase.cn/molecule-149685.html

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名称和登记号

名称和登记号

名称 登记号
IUPAC标准名
2-[(4-methylphenyl)formamido]acetic acid
IUPAC传统名
[(4-methylphenyl)formamido]acetic acid
别名
N-(对甲苯甲酰)基甘氨酸
N-对甲苯酸甘氨酸
4-甲基马尿酸
N-(4-Methylbenzoyl)glycine
p-Toluric acid
4-Methylhippuric acid
N-(p-Toluoyl)glycine
N-(p-Methylbenzoyl)glycine
NSC 126814
p-Methylhippuric Acid
4-Methyl Hippuric Acid
CAS号
27115-50-0
EC号
248-231-8
MDL号
MFCD00020449
PubChem SID
162243847
24859708
PubChem CID
97479

数据来源

数据来源

所有数据来源 商品来源 非商品来源
数据来源 数据ID
PubChem 97479 external link

理论计算性质

理论计算性质

JChem
Acid pKa 3.7427654  质子受体
质子供体 LogD (pH = 5.5) -0.7185294 
LogD (pH = 7.4) -2.2487717  Log P 1.0389669 
摩尔折射率 51.1589 cm3 极化性 19.16052 Å3
极化表面积 66.4 Å2 可自由旋转的化学键
里宾斯基五规则 true 

分子性质

分子性质

理化性质 安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
溶解度
DMSO expand 查看数据来源
Methanol expand 查看数据来源
外观
White Solid expand 查看数据来源
熔点
163-165 °C(lit.) expand 查看数据来源
163-165°C expand 查看数据来源
保存条件
Refrigerator expand 查看数据来源
MSDS下载
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
德国WGK号
3 expand 查看数据来源
TSCA收录
expand 查看数据来源
个人保护装置
Eyeshields, Gloves, type N95 (US), type P1 (EN143) respirator filter expand 查看数据来源
纯度
98% expand 查看数据来源
质检报告
下载链接 expand 查看数据来源
线性分子式
CH3C6H4CONHCH2CO2H expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

Sigma Aldrich Sigma Aldrich TRC TRC
Sigma Aldrich -  328022 external link
包装
1 g in glass bottle
Other Notes
Tandem Mass Spectrometry data independently generated by Scripps Center for Metabolomics is available to view or download in PDF. 328022.pdf Tested metabolites are featured on Scripps Center for Metabolomics METLIN Metabolite Database. To learn more, visit sigma.com/metlin.
Toronto Research Chemicals -  M311975 external link
A substituted hippurate analog as substrate and inhibitor of peptidylglycine α-hydroxylating monooxygenase (PHM).

参考文献

参考文献

供应商提供 Google Scholar IconGoogle Scholar PubMed iconPubMed Google Books IconGoogle Books
  • Erion, M., et al.: J. Med. Chem., 37, 4430 (1994)
  • Feng, J., et al.: Biochem. J., 350, 521 (1994)
  • Zhang, L., et al.: Cancer Res., 66, 5696 (1994)
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