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22381-54-0 分子结构
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2-(4-methylbenzenesulfonyl)ethan-1-ol

ChemBase编号:149431
分子式:C9H12O3S
平均质量:200.25478
单一同位素质量:200.05071524
SMILES和InChIs

SMILES:
Cc1ccc(cc1)S(=O)(=O)CCO
Canonical SMILES:
OCCS(=O)(=O)c1ccc(cc1)C
InChI:
InChI=1S/C9H12O3S/c1-8-2-4-9(5-3-8)13(11,12)7-6-10/h2-5,10H,6-7H2,1H3
InChIKey:
QJFIXBNLKARINT-UHFFFAOYSA-N

引用这个纪录

CBID:149431 http://www.chembase.cn/molecule-149431.html

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名称和登记号

名称和登记号

名称 登记号
IUPAC标准名
2-(4-methylbenzenesulfonyl)ethan-1-ol
IUPAC传统名
2-(4-methylbenzenesulfonyl)ethanol
别名
2-(对甲苯磺酰)乙醇
2-羟乙基 4-甲基苯基砜
2-(4-甲苯磺酰)乙醇
2-(对甲苯磺酰)乙醇
MPSE
2-(p-Tolylsulfonyl)ethanol
2-Hydroxyethyl 4-methylphenyl sulfone
2-(4-Methylphenylsulfonyl)ethanol
2-(p-Tolylsulfonyl)ethanol
2-(4-Methylphenylsulfonyl)ethanol
2-(p-Tosyl)ethanol
2-(p-Toluenesulfonyl)ethanol
CAS号
22381-54-0
EC号
000-000-0
MDL号
MFCD00041757
Beilstein号
1961132
PubChem SID
24889017
162243596
24868272
PubChem CID
89682

数据来源

数据来源

所有数据来源 商品来源 非商品来源
数据来源 数据ID
PubChem 89682 external link

理论计算性质

理论计算性质

JChem
Acid pKa 14.883533  质子受体
质子供体 LogD (pH = 5.5) 0.789063 
LogD (pH = 7.4) 0.7890629  Log P 0.789063 
摩尔折射率 50.8985 cm3 极化性 20.549145 Å3
极化表面积 54.37 Å2 可自由旋转的化学键
里宾斯基五规则 true 

分子性质

分子性质

理化性质 安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
熔点
50-53°C expand 查看数据来源
50-56 °C(lit.) expand 查看数据来源
52-57 °C expand 查看数据来源
沸点
178-181 °C/0.2 mmHg(lit.) expand 查看数据来源
178-181°C/0.2mm expand 查看数据来源
欧盟危险性物质标志
有害性(Harmful) 有害性(Harmful) (Xn) expand 查看数据来源
MSDS下载
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
德国WGK号
3 expand 查看数据来源
危险公开号
22 expand 查看数据来源
TSCA收录
expand 查看数据来源
GHS危险品标识
GHS07 expand 查看数据来源
GHS警示词
Warning expand 查看数据来源
GHS危险声明
H302 expand 查看数据来源
纯度
≥96.0% (GC) expand 查看数据来源
97% expand 查看数据来源
98% expand 查看数据来源
级别
purum expand 查看数据来源
线性分子式
CH3C6H4SO2CH2CH2OH expand 查看数据来源
Empirical Formula (Hill Notation)
C9H12O3S expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

Sigma Aldrich Sigma Aldrich
Sigma Aldrich -  446386 external link
包装
10 g in glass bottle

参考文献

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  • Reagent for protection of the carboxyl group as its 2-(p-toluenesulfonyl)ethyl (Tse) [2-(4-methylphenylsulfonyl)ethyl (Mpse)] ester, e.g. by DCC coupling. The Tse group is useful for carboxyl protection of Boc amino acids in peptide synthesis, since it is stable to the acidic conditions used for Boc cleavage, but readily cleaved by mild base, e.g. dilute NaOH or Na2CO3 in dioxan-water: J. Chem. Soc.(C)., 2612 (1968). It can also be cleaved by non-aqueous bases, e.g. DBN: J. Chem. Soc., Chem. Commun., 1031 (1972), DBU: Tetrahedron Lett., 25, 2163 (1984), or TBAF in THF: Chem. Lett., 1595 (1987).
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