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5464-11-9 分子结构
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2-(methylsulfanyl)-4,5-dihydro-1H-imidazole hydroiodide

ChemBase编号:149370
分子式:C4H9IN2S
平均质量:244.09713
单一同位素质量:243.9531173
SMILES和InChIs

SMILES:
CSC1=NCCN1.I
Canonical SMILES:
CSC1=NCCN1.I
InChI:
InChI=1S/C4H8N2S.HI/c1-7-4-5-2-3-6-4;/h2-3H2,1H3,(H,5,6);1H
InChIKey:
PZZRSEUDGCFXIH-UHFFFAOYSA-N

引用这个纪录

CBID:149370 http://www.chembase.cn/molecule-149370.html

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名称和登记号

名称和登记号

名称 登记号
IUPAC标准名
2-(methylsulfanyl)-4,5-dihydro-1H-imidazole hydroiodide
IUPAC传统名
2-(methylsulfanyl)-4,5-dihydro-1H-imidazole hydroiodide
别名
2-甲硫基-2-咪唑啉 氢碘酸盐
2-Methylsulfanyl-4,5-dihydro-1H-imidazole hydrogen iodide
2-Methylthio-2-imidazoline hydriodide
3-Methylthio-4,5-dihydroimidazole Hydroiodide
2-Methylthio-2-imidazoline Monohydroiodide
2-Methylmercapto-4,5-dihydroimidazole Hydroiodide
2-(Methylthio)imidazolinium Iodide
2-Methylthio-2-imidazoline, Hydroiodide
2-(methylsulfanyl)-4,5-dihydro-1H-imidazole hydroiodide
CAS号
5464-11-9
EC号
226-756-3
MDL号
MFCD00005181
PubChem SID
162243537
24849778
PubChem CID
12221228

数据来源

数据来源

所有数据来源 商品来源 非商品来源
数据来源 数据ID
PubChem 12221228 external link

理论计算性质

理论计算性质

JChem
质子受体 质子供体
LogD (pH = 5.5) -1.601529  LogD (pH = 7.4) -0.5159319 
Log P 0.74322104  摩尔折射率 32.2667 cm3
极化性 12.321223 Å3 极化表面积 24.39 Å2
可自由旋转的化学键 里宾斯基五规则 true 

分子性质

分子性质

理化性质 安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
溶解度
Methanol expand 查看数据来源
外观
White Solid expand 查看数据来源
熔点
144 - 146°C expand 查看数据来源
144-146 °C(lit.) expand 查看数据来源
疏水性(logP)
-0.947 expand 查看数据来源
MSDS下载
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
德国WGK号
3 expand 查看数据来源
个人保护装置
Eyeshields, Gloves, type N95 (US), type P1 (EN143) respirator filter expand 查看数据来源
纯度
95% expand 查看数据来源
99% expand 查看数据来源
质检报告
下载链接 expand 查看数据来源
Empirical Formula (Hill Notation)
C4H8N2S · HI expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

Sigma Aldrich Sigma Aldrich
Sigma Aldrich -  158844 external link
Application
Reactant for synthesis of: Aurora and epidermal growth factor receptor kinase inhibitors1 Spiro-piperidine inhibitors against influenza A virus2 Galegine analogues for aided weight loss in mice3 Guanidinyl pyrrolidines as bifunctional catalysts for enantioselective conjugate additions to cyclic enones4 Carbonic anhydrase inhibitors5 Small molecule CXCR4 antagonists6
包装
25 g in glass bottle

参考文献

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