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64715-81-7 分子结构
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(2S)-1-methoxy-3-phenylpropan-2-amine hydrochloride

ChemBase编号:149173
分子式:C10H16ClNO
平均质量:201.69314
单一同位素质量:201.09204182
SMILES和InChIs

SMILES:
COC[C@H](Cc1ccccc1)N.Cl
Canonical SMILES:
COC[C@H](Cc1ccccc1)N.Cl
InChI:
InChI=1S/C10H15NO.ClH/c1-12-8-10(11)7-9-5-3-2-4-6-9;/h2-6,10H,7-8,11H2,1H3;1H/t10-;/m0./s1
InChIKey:
FTMKEFCCBFJBJI-PPHPATTJSA-N

引用这个纪录

CBID:149173 http://www.chembase.cn/molecule-149173.html

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名称和登记号

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IUPAC标准名
(2S)-1-methoxy-3-phenylpropan-2-amine hydrochloride
IUPAC传统名
(2S)-1-methoxy-3-phenylpropan-2-amine hydrochloride
别名
(S)-(+)-1-甲氧基-3-苯基-2-丙胺 盐酸盐
(+)-O-甲基-L-苯丙氨醇 盐酸盐
(S)-(+)-1-甲氧基-3-苯基-2-丙胺 盐酸盐
(S)-(+)-2-氨基-1-甲氧基-3-苯丙烷 盐酸盐
(S)-(+)-α-(甲氧基甲基)苯乙胺 盐酸盐
(S)-(+)-1-Methoxy-3-phenyl-2-propylamine hydrochloride
(+)-O-Methyl-L-phenylalaninol hydrochloride
(S)-(+)-1-Methoxy-3-phenyl-2-propylamine hydrochloride
(S)-(+)-2-Amino-1-methoxy-3-phenylpropane hydrochloride
(S)-(+)-α-(Methoxymethyl)phenethylamine hydrochloride
CAS号
64715-81-7
MDL号
MFCD00043238
Beilstein号
5139125
PubChem SID
162243341
24846169
24869533
PubChem CID
16211128

数据来源

数据来源

所有数据来源 商品来源 非商品来源
数据来源 数据ID 价格
Sigma Aldrich
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数据来源 数据ID
PubChem 16211128 external link

理论计算性质

理论计算性质

JChem
质子受体 质子供体
LogD (pH = 5.5) -1.5645138  LogD (pH = 7.4) -0.47645572 
Log P 1.400467  摩尔折射率 50.0001 cm3
极化性 19.853256 Å3 极化表面积 35.25 Å2
可自由旋转的化学键 里宾斯基五规则 true 

分子性质

分子性质

理化性质 安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
熔点
149-151 °C expand 查看数据来源
149-151 °C(lit.) expand 查看数据来源
比旋光度
[α]20/D +20±2°, c = 2.5% in ethanol expand 查看数据来源
[α]20/D +20°, c = 2.5 in ethanol expand 查看数据来源
MSDS下载
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
德国WGK号
3 expand 查看数据来源
个人保护装置
Eyeshields, Gloves, type N95 (US), type P1 (EN143) respirator filter expand 查看数据来源
纯度
≥98.0% (AT) expand 查看数据来源
98% expand 查看数据来源
级别
purum expand 查看数据来源
线性分子式
C6H5CH2CH(CH2OCH3)NH2·HCl expand 查看数据来源
Empirical Formula (Hill Notation)
C10H15NO · HCl expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

Sigma Aldrich Sigma Aldrich
Sigma Aldrich -  459275 external link
包装
1, 5 g in glass bottle
Sigma Aldrich -  08399 external link
Other Notes
手性胺,可作不对称合成 α-烷基和 α,α-二烷基环酮的助剂1,2

参考文献

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