chloro(chlorosulfanyl)methanone

• ChemBase编号: 148977
• 分子式: CCl2OS
• 平均质量: 130.9811
• 单一同位素质量: 129.90469098
• SMILES: C(=O)(SCl)Cl
• Canonical SMILES: ClSC(=O)Cl
• InChI: InChI=1S/CCl2OS/c2-1(4)5-3
• InChIKey: MNOALXGAYUJNKX-UHFFFAOYSA-N

名称和登记号

名称

• IUPAC标准名: chloro(chlorosulfanyl)methanone
• IUPAC传统名: chloro(chlorosulfanyl)methanone
• 别名: 氯羰基次磺酰氯; 氯羰基巯基氯化物; 氯羰基次磺酰氯; 氯羰基亚磺酰氯; (Chlorothio)formyl chloride; Chloroformylsulfenyl chloride; Chlorocarbonylsulfenyl chloride; chloro(chlorosulfanyl)methanone

登记号

• CAS号: 2757-23-5
• EC号: 220-415-2
• MDL号: MFCD00000703
• Beilstein号: 506318
• PubChem SID: 162243147; 24854852
• PubChem CID: 75990

理论计算性质

• 质子受体: 1
• 质子供体: 0
• LogD (pH = 5.5): 1.9111092
• LogD (pH = 7.4): 1.9111092
• Log P: 1.9111092
• 摩尔折射率: 25.0087 cm^3
• 极化性: 9.746577 Å^3
• 极化表面积: 17.07 Å^2
• 可自由旋转的化学键: 1
• 里宾斯基五规则: true

分子性质

理化性质

• 沸点: 98 °C(lit.); 98-101°C
• 闪点: 143.6 °F; 62 °C
• 密度: 1.552 g/mL at 25 °C(lit.); 1.580
• 折射率: 1.5170; n20/D 1.517(lit.); n20/D 1.519
• 疏水性(logP): 0.184

安全信息

• 保存注意事项: Moisture Sensitive
• 欧盟危险性物质标志: 腐蚀性(Corrosive) (C)
• 联合国危险货物编号: 3265; UN3265
• 德国WGK号: 3
• 联合国危险货物等级: 8
• 联合国危险货物包装类别(PG): 2; II
• 危险公开号: 34; 34-37
• 安全公开号: 20-26-36/37/39-45; 26-36/37/39-45
• TSCA收录: 否
• GHS危险品标识: GHS05
• GHS警示词: Danger
• GHS危险声明: H314; H314-H318
• GHS警示性声明: P260-P303+P361+P353-P305+P351+P338-P301+P330+P331-P405-P501A; P280-P305 + P351 + P338-P310
• 个人保护装置: Faceshields, full-face respirator (US), Gloves, Goggles, multi-purpose combination respirator cartridge (US), type ABEK (EN14387) respirator filter
• RID/ADR: UN 3265 8/PG 2
• 保存温度: 2-8°C

产品相关信息

• 纯度: ~90% (AT); 95%; 96%; 97%
• 级别: technical
• 线性分子式: ClCOSCl

详细说明

Sigma Aldrich - 247138

包装
5, 25 g in glass bottle

Sigma Aldrich - 24085

Other Notes
制备各种硫杂环化合物的试剂1；用于制备二硫杂琥珀酰-氨基保护基 (Dts) 的试剂2

参考文献

• Reagent used in the protection of amino groups as their N-dithiasuccinimide (Dts) derivatives: J. Org. Chem., 42, 2819 (1977). The group is stable to acid but is cleaved by treatment with a thiol, e.g. 2-mercaptoethanol and base: J. Am. Chem. Soc., 99, 7363 (1977); 102, 3084 (1980). For use in the protection of amino sugars, including selective reduction in the presence of an azido group with sodium borohydride, see: J. Chem. Soc., Perkin 1, 405 (1995). See also Appendix 6.