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139177-62-1 分子结构
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dysprosium(3+) ion tritrifluoromethanesulfonate

ChemBase编号:148851
分子式:C3DyF9O9S3
平均质量:609.7073288
单一同位素质量:610.78524756
SMILES和InChIs

SMILES:
C(F)(F)(F)S(=O)(=O)[O-].C(F)(F)(F)S(=O)(=O)[O-].C(F)(F)(F)S(=O)(=O)[O-].[Dy+3]
Canonical SMILES:
FC(S(=O)(=O)[O-])(F)F.FC(S(=O)(=O)[O-])(F)F.FC(S(=O)(=O)[O-])(F)F.[Dy+3]
InChI:
InChI=1S/3CHF3O3S.Dy/c3*2-1(3,4)8(5,6)7;/h3*(H,5,6,7);/q;;;+3/p-3
InChIKey:
XSVCYDUEICANRJ-UHFFFAOYSA-K

引用这个纪录

CBID:148851 http://www.chembase.cn/molecule-148851.html

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名称和登记号

名称和登记号

名称 登记号
IUPAC标准名
dysprosium(3+) ion tritrifluoromethanesulfonate
IUPAC传统名
dysprosium(3+) ion tritriflate
别名
三氟甲磺酸镝(III)
三氟甲烷磺酸镝(III)
Tris(triflato)dysprosium
Dysprosium(III) triflate
Dysprosium(III) trifluoromethanesulfonate
CAS号
139177-62-1
EC号
000-000-0
MDL号
MFCD00209583
PubChem SID
162243024
24866655
PubChem CID
9938788

数据来源

数据来源

所有数据来源 商品来源 非商品来源
数据来源 数据ID
PubChem 9938788 external link

理论计算性质

理论计算性质

JChem
Acid pKa -3.4301212  质子受体 3 
质子供体 0  LogD (pH = 5.5) -1.2283616 
LogD (pH = 7.4) -1.2283617  Log P 1.1480371 
摩尔折射率 15.8602 cm3 极化性 7.460577 Å3
极化表面积 57.2 Å2 可自由旋转的化学键 3 
里宾斯基五规则 false 

分子性质

分子性质

安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
保存注意事项
Hygroscopic expand 查看数据来源
欧盟危险性物质标志
刺激性(Irritant) 刺激性(Irritant) (Xi) expand 查看数据来源
MSDS下载
下载链接 expand 查看数据来源
德国WGK号
3 expand 查看数据来源
危险公开号
36/37/38 expand 查看数据来源
安全公开号
26-36 expand 查看数据来源
26-37 expand 查看数据来源
TSCA收录
否 expand 查看数据来源
GHS危险品标识
GHS07 expand 查看数据来源
GHS警示词
Warning expand 查看数据来源
GHS危险声明
H315-H319-H335 expand 查看数据来源
GHS警示性声明
P261-P305 + P351 + P338 expand 查看数据来源
P261-P305+P351+P338-P302+P352-P321-P405-P501A expand 查看数据来源
个人保护装置
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves expand 查看数据来源
纯度
98% expand 查看数据来源
线性分子式
(CF3SO3)3Dy expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

Sigma Aldrich Sigma Aldrich
Sigma Aldrich -  425664 external link
包装
5, 25 g in glass bottle
Application
Catalyst for:
• Aza-Piancatelli rearrangement
• Friedel-Crafts alkylation
• Ring-opening polymerization reactions
• Microwave-assisted Kabachnik-Fields condensation
• Cycloaddition reactions (Lewis-acid catalyst)
• Fries rearrangement
• Enantioselective glyoxalate-ene reactions
一种耐水路易斯酸,用于硅烯醇醚与醛的羟醛反应。1是吲哚和亚胺进行亲电取代反应的有效催化剂。2

参考文献

参考文献

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  • The uses of rare-earth metal triflates in organic synthesis have been reviewed by S. Kobayashi: Synlett, 689 (1994); Chem. Rev., 102, 2227 (2002).
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