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139177-62-1 分子结构
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dysprosium(3+) ion tritrifluoromethanesulfonate

ChemBase编号:148851
分子式:C3DyF9O9S3
平均质量:609.7073288
单一同位素质量:610.78524756
SMILES和InChIs

SMILES:
C(F)(F)(F)S(=O)(=O)[O-].C(F)(F)(F)S(=O)(=O)[O-].C(F)(F)(F)S(=O)(=O)[O-].[Dy+3]
Canonical SMILES:
FC(S(=O)(=O)[O-])(F)F.FC(S(=O)(=O)[O-])(F)F.FC(S(=O)(=O)[O-])(F)F.[Dy+3]
InChI:
InChI=1S/3CHF3O3S.Dy/c3*2-1(3,4)8(5,6)7;/h3*(H,5,6,7);/q;;;+3/p-3
InChIKey:
XSVCYDUEICANRJ-UHFFFAOYSA-K

引用这个纪录

CBID:148851 http://www.chembase.cn/molecule-148851.html

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名称和登记号

名称和登记号

名称 登记号
IUPAC标准名
dysprosium(3+) ion tritrifluoromethanesulfonate
IUPAC传统名
dysprosium(3+) ion tritriflate
别名
三氟甲磺酸镝(III)
三氟甲烷磺酸镝(III)
Tris(triflato)dysprosium
Dysprosium(III) triflate
Dysprosium(III) trifluoromethanesulfonate
CAS号
139177-62-1
EC号
000-000-0
MDL号
MFCD00209583
PubChem SID
162243024
24866655
PubChem CID
9938788

数据来源

数据来源

所有数据来源 商品来源 非商品来源
数据来源 数据ID
PubChem 9938788 external link

理论计算性质

理论计算性质

JChem
Acid pKa -3.4301212  质子受体
质子供体 LogD (pH = 5.5) -1.2283616 
LogD (pH = 7.4) -1.2283617  Log P 1.1480371 
摩尔折射率 15.8602 cm3 极化性 7.460577 Å3
极化表面积 57.2 Å2 可自由旋转的化学键
里宾斯基五规则 false 

分子性质

分子性质

安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
保存注意事项
Hygroscopic expand 查看数据来源
欧盟危险性物质标志
刺激性(Irritant) 刺激性(Irritant) (Xi) expand 查看数据来源
MSDS下载
下载链接 expand 查看数据来源
德国WGK号
3 expand 查看数据来源
危险公开号
36/37/38 expand 查看数据来源
安全公开号
26-36 expand 查看数据来源
26-37 expand 查看数据来源
TSCA收录
expand 查看数据来源
GHS危险品标识
GHS07 expand 查看数据来源
GHS警示词
Warning expand 查看数据来源
GHS危险声明
H315-H319-H335 expand 查看数据来源
GHS警示性声明
P261-P305 + P351 + P338 expand 查看数据来源
P261-P305+P351+P338-P302+P352-P321-P405-P501A expand 查看数据来源
个人保护装置
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves expand 查看数据来源
纯度
98% expand 查看数据来源
线性分子式
(CF3SO3)3Dy expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

Sigma Aldrich Sigma Aldrich
Sigma Aldrich -  425664 external link
包装
5, 25 g in glass bottle
Application
Catalyst for:
• Aza-Piancatelli rearrangement
• Friedel-Crafts alkylation
• Ring-opening polymerization reactions
• Microwave-assisted Kabachnik-Fields condensation
• Cycloaddition reactions (Lewis-acid catalyst)
• Fries rearrangement
• Enantioselective glyoxalate-ene reactions
一种耐水路易斯酸,用于硅烯醇醚与醛的羟醛反应。1是吲哚和亚胺进行亲电取代反应的有效催化剂。2

参考文献

参考文献

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  • The uses of rare-earth metal triflates in organic synthesis have been reviewed by S. Kobayashi: Synlett, 689 (1994); Chem. Rev., 102, 2227 (2002).
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