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86-55-5 分子结构
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naphthalene-1-carboxylic acid

ChemBase编号:148827
分子式:C11H8O2
平均质量:172.18002
单一同位素质量:172.0524295
SMILES和InChIs

SMILES:
c1ccc2c(c1)cccc2C(=O)O
Canonical SMILES:
OC(=O)c1cccc2c1cccc2
InChI:
InChI=1S/C11H8O2/c12-11(13)10-7-3-5-8-4-1-2-6-9(8)10/h1-7H,(H,12,13)
InChIKey:
LNETULKMXZVUST-UHFFFAOYSA-N

引用这个纪录

CBID:148827 http://www.chembase.cn/molecule-148827.html

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名称和登记号

名称和登记号

名称 登记号
IUPAC标准名
naphthalene-1-carboxylic acid
IUPAC传统名
naphthoic acid
别名
1-萘酸
1-萘甲酸
Naphthalene-1-carboxylic acid
1-Naphthoic acid
1-Naphthalenecarboxylic acid
1-Naphthoic acid
1-Naphthalenecarboxylic acid
CAS号
86-55-5
EC号
201-681-9
MDL号
MFCD00004007
Beilstein号
1908896
默克索引号
146381
PubChem SID
162243001
24886078
24897538
24886077
PubChem CID
6847

理论计算性质

理论计算性质

JChem
Acid pKa 3.6324365  质子受体
质子供体 LogD (pH = 5.5) 0.7562483 
LogD (pH = 7.4) -0.711138  Log P 2.6203055 
摩尔折射率 49.7644 cm3 极化性 20.186825 Å3
极化表面积 37.3 Å2 可自由旋转的化学键
里宾斯基五规则 true 

分子性质

分子性质

理化性质 安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
熔点
157-160 °C(lit.) expand 查看数据来源
160-162 °C expand 查看数据来源
160-162°C expand 查看数据来源
沸点
>300°C expand 查看数据来源
300 °C(lit.) expand 查看数据来源
闪点
195°C(383°F) expand 查看数据来源
密度
1.398 expand 查看数据来源
RTECS编号
QL0960000 expand 查看数据来源
欧盟危险性物质标志
刺激性(Irritant) 刺激性(Irritant) (Xi) expand 查看数据来源
MSDS下载
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
德国WGK号
2 expand 查看数据来源
危险公开号
36/37/38 expand 查看数据来源
安全公开号
26-36 expand 查看数据来源
26-37 expand 查看数据来源
TSCA收录
expand 查看数据来源
GHS危险品标识
GHS07 expand 查看数据来源
GHS警示词
Warning expand 查看数据来源
GHS危险声明
H315-H319-H335 expand 查看数据来源
GHS警示性声明
P261-P305 + P351 + P338 expand 查看数据来源
P261-P305+P351+P338-P302+P352-P321-P405-P501A expand 查看数据来源
个人保护装置
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves expand 查看数据来源
纯度
≥90% (GC) expand 查看数据来源
≥97.0% (T) expand 查看数据来源
96% expand 查看数据来源
98% expand 查看数据来源
级别
purum expand 查看数据来源
technical expand 查看数据来源
杂质
~5% 2-naphthoic acid expand 查看数据来源
线性分子式
C10H7CO2H expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

Sigma Aldrich Sigma Aldrich
Sigma Aldrich -  N1909 external link
Other Notes
残留物为 2-萘甲酸
包装
25 g in poly bottle

参考文献

参考文献

供应商提供 Google Scholar IconGoogle Scholar PubMed iconPubMed Google Books IconGoogle Books
  • The unprotected acid undergoes lithiation, e.g. with s-BuLi, by stereospecific 1,4-addition, providing a facile route to 1,1,2-trisubstituted 1,2-dihydronaphthalenes: J. Org. Chem., 61, 5206 (1996).
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