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54907-61-8 分子结构
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2-iodoacetyl 2-iodoacetate

ChemBase编号:148685
分子式:C4H4I2O3
平均质量:353.8817
单一同位素质量:353.82498999
SMILES和InChIs

SMILES:
C(C(=O)OC(=O)CI)I
Canonical SMILES:
ICC(=O)OC(=O)CI
InChI:
InChI=1S/C4H4I2O3/c5-1-3(7)9-4(8)2-6/h1-2H2
InChIKey:
RBNSZWOCWHGHMR-UHFFFAOYSA-N

引用这个纪录

CBID:148685 http://www.chembase.cn/molecule-148685.html

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名称和登记号

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名称 登记号
IUPAC标准名
2-iodoacetyl 2-iodoacetate
IUPAC传统名
2-iodoacetyl 2-iodoacetate
别名
碘代乙酸酐
Iodoacetic anhydride
CAS号
54907-61-8
MDL号
MFCD00001080
Beilstein号
1812140
PubChem SID
24857144
162242860
PubChem CID
2733254

数据来源

数据来源

所有数据来源 商品来源 非商品来源
数据来源 数据ID 价格
Sigma Aldrich
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数据来源 数据ID
PubChem 2733254 external link

理论计算性质

理论计算性质

JChem
质子受体 质子供体
LogD (pH = 5.5) 1.5786023  LogD (pH = 7.4) 1.5786023 
Log P 1.5786023  摩尔折射率 48.2496 cm3
极化性 19.954817 Å3 极化表面积 43.37 Å2
可自由旋转的化学键 里宾斯基五规则 true 

分子性质

分子性质

理化性质 安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
熔点
47-49 °C(lit.) expand 查看数据来源
闪点
110 °C expand 查看数据来源
230 °F expand 查看数据来源
欧盟危险性物质标志
腐蚀性(Corrosive) 腐蚀性(Corrosive) (C) expand 查看数据来源
有毒(Toxic) 有毒(Toxic) (T) expand 查看数据来源
联合国危险货物编号
3261 expand 查看数据来源
MSDS下载
下载链接 expand 查看数据来源
德国WGK号
3 expand 查看数据来源
联合国危险货物等级
8 expand 查看数据来源
联合国危险货物包装类别(PG)
2 expand 查看数据来源
危险公开号
25-35 expand 查看数据来源
安全公开号
22-36/37/39-45 expand 查看数据来源
GHS危险品标识
GHS05 expand 查看数据来源
GHS06 expand 查看数据来源
GHS警示词
Danger expand 查看数据来源
GHS危险声明
H301-H314 expand 查看数据来源
GHS警示性声明
P280-P305 + P351 + P338-P310 expand 查看数据来源
个人保护装置
Eyeshields, Faceshields, full-face particle respirator type N100 (US), Gloves, respirator cartridge type N100 (US), type P1 (EN143) respirator filter, type P2 (EN 143) respirator cartridges, type P3 (EN 143) respirator cartridges expand 查看数据来源
RID/ADR
UN 3261 8/PG 2 expand 查看数据来源
保存温度
2-8°C expand 查看数据来源
线性分子式
(ICH2CO)2O expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

Sigma Aldrich Sigma Aldrich
Sigma Aldrich -  284262 external link
包装
1 g in glass bottle
250 mg in glass bottle
Application
Reagent used as linker for development of reagents used for differential protein quantitation via ion scanning1Reactant used for:
• Sythesis of N-iodoacetyl glycosylamine derivatives2 and converting amino precursors to IA derivatives3
• Linking lysine residues to N-terminal α-amino groups of peptides4
• Capping amines and yielding a thiol reactive iodo-derivative5
• Iodoacetylation6

参考文献

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