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14221-02-4 分子结构
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tetrakis(triphenylphosphane) platinum

ChemBase编号:148075
分子式:C72H60P4Pt
平均质量:1244.219844
单一同位素质量:1243.32933944
SMILES和InChIs

SMILES:
c1ccc(cc1)P(c1ccccc1)c1ccccc1.c1ccc(cc1)P(c1ccccc1)c1ccccc1.c1ccc(cc1)P(c1ccccc1)c1ccccc1.c1ccc(cc1)P(c1ccccc1)c1ccccc1.[Pt]
Canonical SMILES:
c1ccc(cc1)P(c1ccccc1)c1ccccc1.c1ccc(cc1)P(c1ccccc1)c1ccccc1.c1ccc(cc1)P(c1ccccc1)c1ccccc1.c1ccc(cc1)P(c1ccccc1)c1ccccc1.[Pt]
InChI:
InChI=1S/4C18H15P.Pt/c4*1-4-10-16(11-5-1)19(17-12-6-2-7-13-17)18-14-8-3-9-15-18;/h4*1-15H;
InChIKey:
SYKXNRFLNZUGAJ-UHFFFAOYSA-N

引用这个纪录

CBID:148075 http://www.chembase.cn/molecule-148075.html

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名称和登记号

名称和登记号

名称 登记号
IUPAC标准名
tetrakis(triphenylphosphane) platinum
IUPAC传统名
tetrakis(triphenylphosphine) platinum
别名
四(三苯基膦)铂(0)
四(三苯基膦)铂
四(三苯基膦)铂)
Pt(PPh3)4
Platinum(0)-tetrakis(triphenylphosphine)
Tetrakis(triphenylphosphine)platinum(0)
Platinum(0) tetrakis(triphenylphosphine)
CAS号
14221-02-4
EC号
238-087-4
MDL号
MFCD00010014
PubChem SID
162242252
24854721
PubChem CID
11979705

数据来源

数据来源

所有数据来源 商品来源 非商品来源
数据来源 数据ID
PubChem 11979705 external link

理论计算性质

理论计算性质

JChem
质子受体 质子供体
LogD (pH = 5.5) 5.1066  LogD (pH = 7.4) 5.1066 
Log P 5.1066  摩尔折射率 81.6229 cm3
极化性 32.34495 Å3 极化表面积 0.0 Å2
可自由旋转的化学键 12  里宾斯基五规则 false 

分子性质

分子性质

理化性质 安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
溶解度
Soluble in benzene expand 查看数据来源
外观
Crystalline Powder expand 查看数据来源
保存注意事项
Air Sensitive expand 查看数据来源
欧盟危险性物质标志
X expand 查看数据来源
MSDS下载
下载链接 expand 查看数据来源
德国WGK号
3 expand 查看数据来源
危险公开号
22 expand 查看数据来源
安全公开号
36 expand 查看数据来源
TSCA收录
expand 查看数据来源
GHS危险品标识
GHS06 expand 查看数据来源
GHS危险声明
H301 expand 查看数据来源
GHS警示性声明
P264-P270-P301+P310-P321-P405-P501A expand 查看数据来源
个人保护装置
Eyeshields, Gloves, type N95 (US), type P1 (EN143) respirator filter expand 查看数据来源
保存温度
2-8°C expand 查看数据来源
纯度
97% expand 查看数据来源
Pt 15.2% min expand 查看数据来源
线性分子式
Pt[(C6H5)3P]4 expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

Sigma Aldrich Sigma Aldrich
Sigma Aldrich -  244961 external link
Application
Used as a precursor to platinum complexes.
包装
1, 5 g in glass bottle

参考文献

参考文献

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  • Catalyst for the diboronylation of alkynes with Bis(pinacolato)diboron, L16088, to give cis-bis-boryl alkenes: Organometallics, 15, 713 (1996), and of 1,3-dienes to give 1,4-bis-boryl-2-alkenes: Chem. Commun., 2073 (1996):
  • Similarly, allenes are converted to 2,3-bis-borylalkenes: Tetrahedron Lett., 39, 2357 (1998).
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