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52093-28-4 分子结构
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samarium(3+) ion tritrifluoromethanesulfonate

ChemBase编号:148009
分子式:C3F9O9S3Sm
平均质量:597.5673288
单一同位素质量:598.77580556
SMILES和InChIs

SMILES:
C(F)(F)(F)S(=O)(=O)[O-].C(F)(F)(F)S(=O)(=O)[O-].C(F)(F)(F)S(=O)(=O)[O-].[Sm+3]
Canonical SMILES:
FC(S(=O)(=O)[O-])(F)F.FC(S(=O)(=O)[O-])(F)F.FC(S(=O)(=O)[O-])(F)F.[Sm+3]
InChI:
InChI=1S/3CHF3O3S.Sm/c3*2-1(3,4)8(5,6)7;/h3*(H,5,6,7);/q;;;+3/p-3
InChIKey:
DDCWGUIPLGMBPO-UHFFFAOYSA-K

引用这个纪录

CBID:148009 http://www.chembase.cn/molecule-148009.html

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名称和登记号

名称和登记号

名称 登记号
IUPAC标准名
samarium(3+) ion tritrifluoromethanesulfonate
IUPAC传统名
samarium(3+) ion tritriflate
别名
三氟甲磺酸 钐(III) 盐
三氟甲磺酸钐(III)
三氟甲烷磺酸钐
三氟甲烷磺酸钐(III)
Samarium(III) triflate
Trifluoromethanesulfonic acid samarium(III) salt
Samarium(III) trifluoromethanesulfonate
CAS号
52093-28-4
EC号
000-000-0
MDL号
MFCD00192431
PubChem SID
24866661
162242189
PubChem CID
10145316

数据来源

数据来源

所有数据来源 商品来源 非商品来源
数据来源 数据ID
PubChem 10145316 external link

理论计算性质

理论计算性质

JChem
Acid pKa -3.4301212  质子受体
质子供体 LogD (pH = 5.5) -1.2283616 
LogD (pH = 7.4) -1.2283617  Log P 1.1480371 
摩尔折射率 15.8602 cm3 极化性 7.460577 Å3
极化表面积 57.2 Å2 可自由旋转的化学键
里宾斯基五规则 false 

分子性质

分子性质

安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
保存注意事项
Hygroscopic expand 查看数据来源
欧盟危险性物质标志
刺激性(Irritant) 刺激性(Irritant) (Xi) expand 查看数据来源
MSDS下载
下载链接 expand 查看数据来源
德国WGK号
3 expand 查看数据来源
危险公开号
36/37/38 expand 查看数据来源
安全公开号
26-36 expand 查看数据来源
TSCA收录
expand 查看数据来源
GHS危险品标识
GHS07 expand 查看数据来源
GHS警示词
Warning expand 查看数据来源
GHS危险声明
H315-H319-H335 expand 查看数据来源
GHS警示性声明
P261-P305 + P351 + P338 expand 查看数据来源
P261-P305+P351+P338-P302+P352-P321-P405-P501A expand 查看数据来源
个人保护装置
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves expand 查看数据来源
纯度
98% expand 查看数据来源
线性分子式
Sm(SO3CF3)3 expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

Sigma Aldrich Sigma Aldrich
Sigma Aldrich -  425710 external link
Application
一种耐水路易斯酸,用于硅烯醇醚与醛的羟醛反应。1
包装
1, 10 g in glass bottle

参考文献

参考文献

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  • Effective catalyst for the Baylis-Hillman reaction, using 1,4-Diazabicyclo[2.2.2]octane, A14003: J. Org. Chem., 63, 7183 (1998). The uses of rare-earth metal triflates in organic synthesis have been reviewed by S. Kobayashi: Synlett, 689 (1994); Chem. Rev., 102, 2227 (2002).
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