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6372-14-1 分子结构
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benzyl N-[(2S)-1-hydroxy-3-phenylpropan-2-yl]carbamate

ChemBase编号:147920
分子式:C17H19NO3
平均质量:285.33766
单一同位素质量:285.13649347
SMILES和InChIs

SMILES:
c1ccc(cc1)C[C@@H](CO)NC(=O)OCc1ccccc1
Canonical SMILES:
OC[C@H](Cc1ccccc1)NC(=O)OCc1ccccc1
InChI:
InChI=1S/C17H19NO3/c19-12-16(11-14-7-3-1-4-8-14)18-17(20)21-13-15-9-5-2-6-10-15/h1-10,16,19H,11-13H2,(H,18,20)/t16-/m0/s1
InChIKey:
WPOFMMJJCPZPAO-INIZCTEOSA-N

引用这个纪录

CBID:147920 http://www.chembase.cn/molecule-147920.html

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名称和登记号

名称和登记号

名称 登记号
IUPAC标准名
benzyl N-[(2S)-1-hydroxy-3-phenylpropan-2-yl]carbamate
IUPAC传统名
benzyl N-[(2S)-1-hydroxy-3-phenylpropan-2-yl]carbamate
别名
(S)-2-(Z-氨基)-3-苯基-1-丙醇
(S)-(-)-2-(苄氧羰基氨基)-3-苯基-1-丙醇
N-(苄氧羰基)-L-苯丙氨醇
Z-L-苯丙氨醇
N-苄氧羰基-L-苯氨基丙醇
(S)-(-)-2-(Carbobenzyloxyamino)-3-phenyl-1-propanol
(S)-2-(Z-Amino)-3-phenyl-1-propanol
N-(Carbobenzyloxy)-L-phenylalaninol
Z-L-Phenylalaninol
(S)-2-Carbobenzyloxyamino-3-phenyl-1-propanol
N-Cbz-L-phenylalaninol
N-Benzyloxycarbonyl-L-phenylalaninol
CAS号
6372-14-1
MDL号
MFCD00191138
Beilstein号
2816420
PubChem SID
162242101
24866399
24890380
PubChem CID
853481

数据来源

数据来源

所有数据来源 商品来源 非商品来源
数据来源 数据ID
PubChem 853481 external link

理论计算性质

理论计算性质

JChem
Acid pKa 14.242312  质子受体 2 
质子供体 2  LogD (pH = 5.5) 2.9199514 
LogD (pH = 7.4) 2.9199512  Log P 2.9199514 
摩尔折射率 80.9289 cm3 极化性 31.6439 Å3
极化表面积 58.56 Å2 可自由旋转的化学键 7 
里宾斯基五规则 true 

分子性质

分子性质

理化性质 安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
熔点
90-92 °C(lit.) expand 查看数据来源
92-95 °C expand 查看数据来源
92-95°C expand 查看数据来源
比旋光度
[α]20/D -30°, c = 1 in chloroform expand 查看数据来源
[α]20/D -43±1°, c = 2% in methanol expand 查看数据来源
MSDS下载
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
德国WGK号
3 expand 查看数据来源
TSCA收录
否 expand 查看数据来源
个人保护装置
Eyeshields, Gloves, type N95 (US), type P1 (EN143) respirator filter expand 查看数据来源
纯度
≥98.5% (sum of enantiomers, HPLC) expand 查看数据来源
97% expand 查看数据来源
98% expand 查看数据来源
级别
puriss. expand 查看数据来源
线性分子式
C6H5CH2CH(NHCO2CH2C6H5)CH2OH expand 查看数据来源
Empirical Formula (Hill Notation)
C17H19NO3 expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

Sigma Aldrich Sigma Aldrich
Sigma Aldrich -  421723 external link
Application
用于合成具生物化学活性的化合物。1合成 HIV 蛋白酶抑制剂的结构单元。2,3,4,5,6,7
包装
5 g in glass bottle
Sigma Aldrich -  97027 external link
Other Notes
手性结构单元;氧化生成不稳定的醛1,2

参考文献

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