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6372-14-1 分子结构
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benzyl N-[(2S)-1-hydroxy-3-phenylpropan-2-yl]carbamate

ChemBase编号:147920
分子式:C17H19NO3
平均质量:285.33766
单一同位素质量:285.13649347
SMILES和InChIs

SMILES:
c1ccc(cc1)C[C@@H](CO)NC(=O)OCc1ccccc1
Canonical SMILES:
OC[C@H](Cc1ccccc1)NC(=O)OCc1ccccc1
InChI:
InChI=1S/C17H19NO3/c19-12-16(11-14-7-3-1-4-8-14)18-17(20)21-13-15-9-5-2-6-10-15/h1-10,16,19H,11-13H2,(H,18,20)/t16-/m0/s1
InChIKey:
WPOFMMJJCPZPAO-INIZCTEOSA-N

引用这个纪录

CBID:147920 http://www.chembase.cn/molecule-147920.html

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名称和登记号

名称和登记号

名称 登记号
IUPAC标准名
benzyl N-[(2S)-1-hydroxy-3-phenylpropan-2-yl]carbamate
IUPAC传统名
benzyl N-[(2S)-1-hydroxy-3-phenylpropan-2-yl]carbamate
别名
(S)-2-(Z-氨基)-3-苯基-1-丙醇
(S)-(-)-2-(苄氧羰基氨基)-3-苯基-1-丙醇
N-(苄氧羰基)-L-苯丙氨醇
Z-L-苯丙氨醇
N-苄氧羰基-L-苯氨基丙醇
(S)-(-)-2-(Carbobenzyloxyamino)-3-phenyl-1-propanol
(S)-2-(Z-Amino)-3-phenyl-1-propanol
N-(Carbobenzyloxy)-L-phenylalaninol
Z-L-Phenylalaninol
(S)-2-Carbobenzyloxyamino-3-phenyl-1-propanol
N-Cbz-L-phenylalaninol
N-Benzyloxycarbonyl-L-phenylalaninol
CAS号
6372-14-1
MDL号
MFCD00191138
Beilstein号
2816420
PubChem SID
162242101
24866399
24890380
PubChem CID
853481

数据来源

数据来源

所有数据来源 商品来源 非商品来源
数据来源 数据ID
PubChem 853481 external link

理论计算性质

理论计算性质

JChem
Acid pKa 14.242312  质子受体
质子供体 LogD (pH = 5.5) 2.9199514 
LogD (pH = 7.4) 2.9199512  Log P 2.9199514 
摩尔折射率 80.9289 cm3 极化性 31.6439 Å3
极化表面积 58.56 Å2 可自由旋转的化学键
里宾斯基五规则 true 

分子性质

分子性质

理化性质 安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
熔点
90-92 °C(lit.) expand 查看数据来源
92-95 °C expand 查看数据来源
92-95°C expand 查看数据来源
比旋光度
[α]20/D -30°, c = 1 in chloroform expand 查看数据来源
[α]20/D -43±1°, c = 2% in methanol expand 查看数据来源
MSDS下载
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
德国WGK号
3 expand 查看数据来源
TSCA收录
expand 查看数据来源
个人保护装置
Eyeshields, Gloves, type N95 (US), type P1 (EN143) respirator filter expand 查看数据来源
纯度
≥98.5% (sum of enantiomers, HPLC) expand 查看数据来源
97% expand 查看数据来源
98% expand 查看数据来源
级别
puriss. expand 查看数据来源
线性分子式
C6H5CH2CH(NHCO2CH2C6H5)CH2OH expand 查看数据来源
Empirical Formula (Hill Notation)
C17H19NO3 expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

Sigma Aldrich Sigma Aldrich
Sigma Aldrich -  421723 external link
Application
用于合成具生物化学活性的化合物。1合成 HIV 蛋白酶抑制剂的结构单元。2,3,4,5,6,7
包装
5 g in glass bottle
Sigma Aldrich -  97027 external link
Other Notes
手性结构单元;氧化生成不稳定的醛1,2

参考文献

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