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72155-45-4 分子结构
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tert-butyl N-[(2S)-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]carbamate

ChemBase编号:147892
分子式:C14H19NO3
平均质量:249.30556
单一同位素质量:249.13649347
SMILES和InChIs

SMILES:
CC(C)(C)OC(=O)N[C@@H](Cc1ccccc1)C=O
Canonical SMILES:
O=C[C@H](Cc1ccccc1)NC(=O)OC(C)(C)C
InChI:
InChI=1S/C14H19NO3/c1-14(2,3)18-13(17)15-12(10-16)9-11-7-5-4-6-8-11/h4-8,10,12H,9H2,1-3H3,(H,15,17)/t12-/m0/s1
InChIKey:
ZJTYRNPLVNMVPQ-LBPRGKRZSA-N

引用这个纪录

CBID:147892 http://www.chembase.cn/molecule-147892.html

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名称和登记号

名称和登记号

名称 登记号
IUPAC标准名
tert-butyl N-[(2S)-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]carbamate
IUPAC传统名
tert-butyl N-[(2S)-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]carbamate
别名
(S)-(-)-2-(叔丁氧羰基氨基)-3-苯丙醛
N-Boc-L-苯丙氨醛
(S)-(-)-2-(tert-Butoxycarbonylamino)-3-phenylpropanal
N-Boc-L-phenylalaninal
N-[(1S)-1-Formyl-2-phenylethyl]carbamic Acid 1,1-Dimethylethyl Ester
(S)-2-[(tert-Butoxycarbonyl)amino]-3-phenylpropanal
Boc-L-phenylalaninal
Boc-phenylalaninal
N-(tert-Butoxycarbonyl)phenylalaninal
N-Boc-phenylalaninal
CAS号
72155-45-4
MDL号
MFCD00143854
PubChem SID
24870581
162242073
PubChem CID
6998013

数据来源

数据来源

所有数据来源 商品来源 非商品来源
数据来源 数据ID
PubChem 6998013 external link

理论计算性质

理论计算性质

JChem
Acid pKa 13.766864  质子受体
质子供体 LogD (pH = 5.5) 2.411096 
LogD (pH = 7.4) 2.411096  Log P 2.411096 
摩尔折射率 69.0639 cm3 极化性 27.034893 Å3
极化表面积 55.4 Å2 可自由旋转的化学键
里宾斯基五规则 true 

分子性质

分子性质

理化性质 安全信息 药理学性质 产品相关信息 生物活性(PubChem)
溶解度
Dichloromethane expand 查看数据来源
Diethyl Ether expand 查看数据来源
外观
White Solid expand 查看数据来源
熔点
86-88 °C(lit.) expand 查看数据来源
比旋光度
[α]20/D -47°, c = 0.5 in methanol expand 查看数据来源
MSDS下载
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
德国WGK号
3 expand 查看数据来源
保存温度
-20°C expand 查看数据来源
相关基因信息
human ... CTSK(1513) expand 查看数据来源
纯度
97% expand 查看数据来源
质检报告
下载链接 expand 查看数据来源
线性分子式
C6H5CH2CH[NHCO2C(CH3)3]CHO expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

Sigma Aldrich Sigma Aldrich TRC TRC
Sigma Aldrich -  469297 external link
包装
250 mg in glass bottle
Application
用于合成具有酶抑制性的羟亚乙基二肽电子等排体的中间体。1
Toronto Research Chemicals -  B661520 external link
An amino aldehyde. A potent human cathepsin K inhibitor.

参考文献

参考文献

供应商提供 Google Scholar IconGoogle Scholar PubMed iconPubMed Google Books IconGoogle Books
  • Catalano, J.G., et al.: Bioorg. Med. Chem. Lett., 14, 275 (2004)
  • Pan, X., et al.: Bioorg. Med. Chem., 14, 2771 (2006).
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