您当前所在的位置:首页 > 产品中心 > 产品详细信息
72155-45-4 分子结构
点击图片或这里关闭

tert-butyl N-[(2S)-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]carbamate

ChemBase编号:147892
分子式:C14H19NO3
平均质量:249.30556
单一同位素质量:249.13649347
SMILES和InChIs

SMILES:
CC(C)(C)OC(=O)N[C@@H](Cc1ccccc1)C=O
Canonical SMILES:
O=C[C@H](Cc1ccccc1)NC(=O)OC(C)(C)C
InChI:
InChI=1S/C14H19NO3/c1-14(2,3)18-13(17)15-12(10-16)9-11-7-5-4-6-8-11/h4-8,10,12H,9H2,1-3H3,(H,15,17)/t12-/m0/s1
InChIKey:
ZJTYRNPLVNMVPQ-LBPRGKRZSA-N

引用这个纪录

CBID:147892 http://www.chembase.cn/molecule-147892.html

Collapse All Expand All

名称和登记号

名称和登记号

名称 登记号
IUPAC标准名
tert-butyl N-[(2S)-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]carbamate
IUPAC传统名
tert-butyl N-[(2S)-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]carbamate
别名
(S)-(-)-2-(叔丁氧羰基氨基)-3-苯丙醛
N-Boc-L-苯丙氨醛
(S)-(-)-2-(tert-Butoxycarbonylamino)-3-phenylpropanal
N-Boc-L-phenylalaninal
N-[(1S)-1-Formyl-2-phenylethyl]carbamic Acid 1,1-Dimethylethyl Ester
(S)-2-[(tert-Butoxycarbonyl)amino]-3-phenylpropanal
Boc-L-phenylalaninal
Boc-phenylalaninal
N-(tert-Butoxycarbonyl)phenylalaninal
N-Boc-phenylalaninal
CAS号
72155-45-4
MDL号
MFCD00143854
PubChem SID
24870581
162242073
PubChem CID
6998013

数据来源

数据来源

所有数据来源 商品来源 非商品来源
数据来源 数据ID
PubChem 6998013 external link

理论计算性质

理论计算性质

JChem
Acid pKa 13.766864  质子受体 2 
质子供体 1  LogD (pH = 5.5) 2.411096 
LogD (pH = 7.4) 2.411096  Log P 2.411096 
摩尔折射率 69.0639 cm3 极化性 27.034893 Å3
极化表面积 55.4 Å2 可自由旋转的化学键 6 
里宾斯基五规则 true 

分子性质

分子性质

理化性质 安全信息 药理学性质 产品相关信息 生物活性(PubChem)
溶解度
Dichloromethane expand 查看数据来源
Diethyl Ether expand 查看数据来源
外观
White Solid expand 查看数据来源
熔点
86-88 °C(lit.) expand 查看数据来源
比旋光度
[α]20/D -47°, c = 0.5 in methanol expand 查看数据来源
MSDS下载
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
德国WGK号
3 expand 查看数据来源
保存温度
-20°C expand 查看数据来源
相关基因信息
human ... CTSK(1513) expand 查看数据来源
纯度
97% expand 查看数据来源
质检报告
下载链接 expand 查看数据来源
线性分子式
C6H5CH2CH[NHCO2C(CH3)3]CHO expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

Sigma Aldrich Sigma Aldrich TRC TRC
Sigma Aldrich -  469297 external link
包装
250 mg in glass bottle
Application
用于合成具有酶抑制性的羟亚乙基二肽电子等排体的中间体。1
Toronto Research Chemicals -  B661520 external link
An amino aldehyde. A potent human cathepsin K inhibitor.

参考文献

参考文献

供应商提供 Google Scholar IconGoogle Scholar PubMed iconPubMed Google Books IconGoogle Books
  • Catalano, J.G., et al.: Bioorg. Med. Chem. Lett., 14, 275 (2004)
  • Pan, X., et al.: Bioorg. Med. Chem., 14, 2771 (2006).
正在搜索,请耐心等待...(如果遇到网页错误或者长时间没有结果,请刷新页面[F5])

专利

专利

PubChem iconPubChem Patent Google Patent Search IconGoogle Patent

互联网资源

互联网资源

百度图标百度 google iconGoogle