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2049-55-0 分子结构
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triphenylphosphane borane

ChemBase编号:147754
分子式:C18H18BP
平均质量:276.120281
单一同位素质量:276.12391761
SMILES和InChIs

SMILES:
B.c1ccc(cc1)P(c1ccccc1)c1ccccc1
Canonical SMILES:
c1ccc(cc1)P(c1ccccc1)c1ccccc1.B
InChI:
InChI=1S/C18H15P.BH3/c1-4-10-16(11-5-1)19(17-12-6-2-7-13-17)18-14-8-3-9-15-18;/h1-15H;1H3
InChIKey:
CHVBILDTVBDARQ-UHFFFAOYSA-N

引用这个纪录

CBID:147754 http://www.chembase.cn/molecule-147754.html

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名称和登记号

名称和登记号

名称 登记号
IUPAC标准名
triphenylphosphane borane
IUPAC传统名
triphenylphosphine borane
别名
三苯基膦硼烷
硼烷三苯基膦络合物
三苯基膦硼烷络合物
Triphenylphosphineborane
Borane triphenylphosphine complex
Borane-triphenylphosphine complex
CAS号
2049-55-0
MDL号
MFCD00012427
PubChem SID
162241937
24854641
PubChem CID
6364612

数据来源

数据来源

所有数据来源 商品来源 非商品来源
数据来源 数据ID
PubChem 6364612 external link

理论计算性质

理论计算性质

JChem
质子受体 质子供体
LogD (pH = 5.5) 5.1066  LogD (pH = 7.4) 5.1066 
Log P 5.1066  摩尔折射率 81.6229 cm3
极化性 32.34495 Å3 极化表面积 0.0 Å2
可自由旋转的化学键 里宾斯基五规则 false 

分子性质

分子性质

理化性质 安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
外观
Powder expand 查看数据来源
熔点
189-191 °C(lit.) expand 查看数据来源
189-191°C expand 查看数据来源
保存注意事项
Air & Moisture Sensitive expand 查看数据来源
欧盟危险性物质标志
易燃性(Flammable) 易燃性(Flammable) (F) expand 查看数据来源
刺激性(Irritant) 刺激性(Irritant) (Xi) expand 查看数据来源
联合国危险货物编号
UN3396 expand 查看数据来源
MSDS下载
下载链接 expand 查看数据来源
德国WGK号
3 expand 查看数据来源
联合国危险货物等级
4.3 expand 查看数据来源
联合国危险货物包装类别(PG)
II expand 查看数据来源
危险公开号
11-15-36/37/38 expand 查看数据来源
安全公开号
26-33-37-43 expand 查看数据来源
TSCA收录
expand 查看数据来源
GHS危险品标识
GHS02 expand 查看数据来源
GHS07 expand 查看数据来源
GHS危险声明
H261-H228-H315-H319-H335 expand 查看数据来源
GHS警示性声明
P210-P231+P232-P241-P305+P351+P338-P405-P501A expand 查看数据来源
个人保护装置
Eyeshields, Gloves, type N95 (US), type P1 (EN143) respirator filter expand 查看数据来源
纯度
97% expand 查看数据来源
线性分子式
(C6H5)3P · BH3 expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

Sigma Aldrich Sigma Aldrich
Sigma Aldrich -  243906 external link
包装
25 g in glass bottle
Application
Reactant for:
• C-P cross coupling with aryl iodides1
• Synthesis of N-heterocyclic carbene borane complexes via Lewis base exchange2
• Catalyst-free alcoholysis to deprotect phosphane-boranes3
• Undergoing heterolytic activation4
• Deprotection via reactions with resin-supported amines5
• Insertion of overcrowded silylene into hydroboranes6

参考文献

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