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29934-17-6 分子结构
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dichloropalladium; bis(tricyclohexylphosphane)

ChemBase编号:147605
分子式:C36H66Cl2P2Pd
平均质量:738.182762
单一同位素质量:736.30516673
SMILES和InChIs

SMILES:
C1CCC(CC1)P(C1CCCCC1)C1CCCCC1.C1CCC(CC1)P(C1CCCCC1)C1CCCCC1.Cl[Pd]Cl
Canonical SMILES:
C1CCC(CC1)P(C1CCCCC1)C1CCCCC1.C1CCC(CC1)P(C1CCCCC1)C1CCCCC1.Cl[Pd]Cl
InChI:
InChI=1S/2C18H33P.2ClH.Pd/c2*1-4-10-16(11-5-1)19(17-12-6-2-7-13-17)18-14-8-3-9-15-18;;;/h2*16-18H,1-15H2;2*1H;/q;;;;+2/p-2
InChIKey:
VUYVXCJTTQJVKJ-UHFFFAOYSA-L

引用这个纪录

CBID:147605 http://www.chembase.cn/molecule-147605.html

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名称和登记号

名称和登记号

名称 登记号
IUPAC标准名
dichloropalladium; bis(tricyclohexylphosphane)
IUPAC传统名
palladium chloride; bis(tricyclohexylphosphine)
别名
双(三环己基膦)二氯化钯
双(三环己基膦)二氯化钯(II)
PdCl2[P(cy)3]2
Dichlorobis(tricyclohexylphosphine)palladium(II)
CAS号
29934-17-6
MDL号
MFCD00191830
PubChem SID
162241792
24864894
PubChem CID
11050900

数据来源

数据来源

所有数据来源 商品来源 非商品来源
数据来源 数据ID
PubChem 11050900 external link

理论计算性质

理论计算性质

JChem
质子受体 质子供体
LogD (pH = 5.5) 4.93183  LogD (pH = 7.4) 4.931908 
Log P 5.1701  摩尔折射率 89.9952 cm3
极化性 34.44912 Å3 极化表面积 0.0 Å2
可自由旋转的化学键 里宾斯基五规则 false 

分子性质

分子性质

理化性质 安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
外观
Powder expand 查看数据来源
熔点
270 °C (dec.)(lit.) expand 查看数据来源
欧盟危险性物质标志
刺激性(Irritant) 刺激性(Irritant) (Xi) expand 查看数据来源
MSDS下载
下载链接 expand 查看数据来源
德国WGK号
3 expand 查看数据来源
危险公开号
36/37/38 expand 查看数据来源
安全公开号
26-37 expand 查看数据来源
TSCA收录
expand 查看数据来源
GHS危险品标识
GHS07 expand 查看数据来源
GHS危险声明
H315-H319-H335 expand 查看数据来源
GHS警示性声明
P261-P305+P351+P338-P302+P352-P321-P405-P501A expand 查看数据来源
个人保护装置
Eyeshields, Gloves, type N95 (US), type P1 (EN143) respirator filter expand 查看数据来源
纯度
95% expand 查看数据来源
Pd 14.4% expand 查看数据来源
线性分子式
[(C6H11)3P]2PdCl2 expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

Sigma Aldrich Sigma Aldrich
Sigma Aldrich -  403237 external link
Application
Catalyst for C-C and C-N coupling reaction.
Application Guide for Palladium Catalyzed Cross-Coupling Reactions
包装
1, 5 g in glass bottle

参考文献

参考文献

供应商提供 Google Scholar IconGoogle Scholar PubMed iconPubMed Google Books IconGoogle Books
  • Catalyzes the efficient Pd-catalyzed Heck coupling of aryl chlorides with alkenes, in the presence of cesium carbonate; the corresponding triphenylphosphine complex is ineffective: Tetrahedron Lett., 47, 2573 (2006).
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