benzene-1,2-dicarbonyl dichloride

• ChemBase编号: 147529
• 分子式: C8H4Cl2O2
• 平均质量: 203.02216
• 单一同位素质量: 201.95883473
• SMILES: c1ccc(c(c1)C(=O)Cl)C(=O)Cl
• Canonical SMILES: ClC(=O)c1ccccc1C(=O)Cl
• InChI: InChI=1S/C8H4Cl2O2/c9-7(11)5-3-1-2-4-6(5)8(10)12/h1-4H
• InChIKey: FYXKZNLBZKRYSS-UHFFFAOYSA-N

名称和登记号

名称

• IUPAC标准名: benzene-1,2-dicarbonyl dichloride
• IUPAC传统名: phthaloyl chloride
• 别名: 邻苯二甲酰氯; 酞酰氯; 临苯二甲酰氯; Phthaloyl dichloride; Phthaloyl chloride; Benzene-1,2-dicarbonyl chloride; Phthaloyl chloride

登记号

• CAS号: 88-95-9
• EC号: 201-869-0
• MDL号: MFCD00000666
• Beilstein号: 608200
• 默克索引号: 147375
• PubChem SID: 24887504; 24898487; 162241717
• PubChem CID: 6955

理论计算性质

• 质子受体: 2
• 质子供体: 0
• LogD (pH = 5.5): 2.3550708
• LogD (pH = 7.4): 2.3550708
• Log P: 2.3550708
• 摩尔折射率: 48.2874 cm^3
• 极化性: 17.937393 Å^3
• 极化表面积: 34.14 Å^2
• 可自由旋转的化学键: 2
• 里宾斯基五规则: true

分子性质

理化性质

• 熔点: 12°C; 6-12 °C(lit.)
• 沸点: 269-271 °C(lit.); 276°C
• 闪点: 113 °C; 151°C(304°F); 235.4 °F
• 密度: 1.409; 1.409 g/mL at 25 °C(lit.)
• 折射率: 1.5680; n20/D 1.568; n20/D 1.568(lit.)
• 蒸汽压: 30 mmHg ( 47 °C)

安全信息

• 保存注意事项: Moisture Sensitive
• 欧盟危险性物质标志: 腐蚀性(Corrosive) (C)
• 联合国危险货物编号: 3265; UN3265
• 德国WGK号: 3
• 联合国危险货物等级: 8
• 联合国危险货物包装类别(PG): 2; II
• 危险公开号: 34
• 安全公开号: 20-23-26-36/37/39-45-60; 26-36/37/39-45
• TSCA收录: 是
• GHS危险品标识: GHS05
• GHS警示词: Danger
• GHS危险声明: H314; H314-H318
• GHS警示性声明: P260-P303+P361+P353-P305+P351+P338-P301+P330+P331-P405-P501A; P280-P305 + P351 + P338-P310
• 个人保护装置: Faceshields, full-face respirator (US), Gloves, Goggles, multi-purpose combination respirator cartridge (US), type ABEK (EN14387) respirator filter
• RID/ADR: UN 3265 8/PG 2

产品相关信息

• 纯度: ≥90%; 90%; 94%
• 级别: technical
• 杂质: ~8% anhydride
• 线性分子式: C6H4-1,2-(COCl)2

详细说明

Sigma Aldrich - P40409

包装
100, 500 g in Sure/Seal™

Sigma Aldrich - 79830

General description
平衡混合物（酞酰氯 ~80% 和假氯化物 ~10%），两组分表现出相当的化学行为

参考文献

• Can be used for the preparation of volatile acid chlorides from the acids by exchange and distillation of the product from the reaction medium; see, e.g.: Org. Synth. Coll., 3, 422 (1955). For a one step conversion of ethyl esters to the corresponding acid chlorides, with loss of ethyl chloride, see: J. Org. Chem., 44, 2291 (1979).
• Acts as a trap for the nitrite ion in the fluorodenitration of aromatic substrates with Potassium fluoride, 14130: Chem. Lett., 2213 (1989); J. Org. Chem., 56, 6406 (1991).