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3695-77-0 分子结构
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triphenylmethanethiol

ChemBase编号:147525
分子式:C19H16S
平均质量:276.39534
单一同位素质量:276.09727151
SMILES和InChIs

SMILES:
c1ccc(cc1)C(c1ccccc1)(c1ccccc1)S
Canonical SMILES:
SC(c1ccccc1)(c1ccccc1)c1ccccc1
InChI:
InChI=1S/C19H16S/c20-19(16-10-4-1-5-11-16,17-12-6-2-7-13-17)18-14-8-3-9-15-18/h1-15,20H
InChIKey:
JQZIKLPHXXBMCA-UHFFFAOYSA-N

引用这个纪录

CBID:147525 http://www.chembase.cn/molecule-147525.html

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名称和登记号

名称和登记号

名称 登记号
IUPAC标准名
triphenylmethanethiol
IUPAC传统名
triphenylmethanethiol
别名
三苯基甲硫醇
三苯甲基硫醇
三苯甲硫醇
三苯甲基硫醇
Triphenylmethyl mercaptan
Trityl mercaptan
Triphenylmethanethiol
Triphenylmethanethiol
Triphenylmethyl mercaptan
CAS号
3695-77-0
EC号
223-020-3
MDL号
MFCD00004854
Beilstein号
2113168
PubChem SID
162241713
24889783
24900529
PubChem CID
77281

数据来源

数据来源

所有数据来源 商品来源 非商品来源
数据来源 数据ID
PubChem 77281 external link

理论计算性质

理论计算性质

JChem
Acid pKa 9.131108  质子受体 0 
质子供体 1  LogD (pH = 5.5) 5.6820974 
LogD (pH = 7.4) 5.674779  Log P 5.6821914 
摩尔折射率 89.4385 cm3 极化性 34.554726 Å3
极化表面积 0.0 Å2 可自由旋转的化学键 3 
里宾斯基五规则 false 

分子性质

分子性质

理化性质 安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
熔点
103-108°C expand 查看数据来源
104-106 °C(lit.) expand 查看数据来源
104-109 °C expand 查看数据来源
RTECS编号
PB5335000 expand 查看数据来源
欧盟危险性物质标志
刺激性(Irritant) 刺激性(Irritant) (Xi) expand 查看数据来源
有害性(Harmful) 有害性(Harmful) (Xn) expand 查看数据来源
MSDS下载
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
德国WGK号
3 expand 查看数据来源
危险公开号
20 expand 查看数据来源
36/37/38 expand 查看数据来源
安全公开号
23 expand 查看数据来源
26-36/37 expand 查看数据来源
TSCA收录
是 expand 查看数据来源
GHS危险品标识
GHS07 expand 查看数据来源
GHS警示词
Warning expand 查看数据来源
GHS危险声明
H315-H319-H335 expand 查看数据来源
H332 expand 查看数据来源
GHS警示性声明
P261-P305+P351+P338-P302+P352-P321-P405-P501A expand 查看数据来源
个人保护装置
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves expand 查看数据来源
纯度
≥96.0% (HPLC) expand 查看数据来源
97% expand 查看数据来源
98+% expand 查看数据来源
级别
purum expand 查看数据来源
线性分子式
(C6H5)3CSH expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

Sigma Aldrich Sigma Aldrich
Sigma Aldrich -  T84107 external link
包装
5, 25, 100 g in glass bottle
Sigma Aldrich -  93070 external link
Other Notes
巯基官能团的温和引入试剂1,2,3

参考文献

参考文献

供应商提供 Google Scholar IconGoogle Scholar PubMed iconPubMed Google Books IconGoogle Books
  • Convenient reagent for the introduction of the thiol group. The trityl group can be cleaved with Ag(I) or Hg(II) salts: J. Am. Chem. Soc., 104, 1391 (1982).
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