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3695-77-0 分子结构
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triphenylmethanethiol

ChemBase编号:147525
分子式:C19H16S
平均质量:276.39534
单一同位素质量:276.09727151
SMILES和InChIs

SMILES:
c1ccc(cc1)C(c1ccccc1)(c1ccccc1)S
Canonical SMILES:
SC(c1ccccc1)(c1ccccc1)c1ccccc1
InChI:
InChI=1S/C19H16S/c20-19(16-10-4-1-5-11-16,17-12-6-2-7-13-17)18-14-8-3-9-15-18/h1-15,20H
InChIKey:
JQZIKLPHXXBMCA-UHFFFAOYSA-N

引用这个纪录

CBID:147525 http://www.chembase.cn/molecule-147525.html

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名称和登记号

名称和登记号

名称 登记号
IUPAC标准名
triphenylmethanethiol
IUPAC传统名
triphenylmethanethiol
别名
三苯基甲硫醇
三苯甲基硫醇
三苯甲硫醇
三苯甲基硫醇
Triphenylmethyl mercaptan
Trityl mercaptan
Triphenylmethanethiol
Triphenylmethanethiol
Triphenylmethyl mercaptan
CAS号
3695-77-0
EC号
223-020-3
MDL号
MFCD00004854
Beilstein号
2113168
PubChem SID
24900529
162241713
24889783
PubChem CID
77281

数据来源

数据来源

所有数据来源 商品来源 非商品来源
数据来源 数据ID
PubChem 77281 external link

理论计算性质

理论计算性质

JChem
Acid pKa 9.131108  质子受体
质子供体 LogD (pH = 5.5) 5.6820974 
LogD (pH = 7.4) 5.674779  Log P 5.6821914 
摩尔折射率 89.4385 cm3 极化性 34.554726 Å3
极化表面积 0.0 Å2 可自由旋转的化学键
里宾斯基五规则 false 

分子性质

分子性质

理化性质 安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
熔点
103-108°C expand 查看数据来源
104-106 °C(lit.) expand 查看数据来源
104-109 °C expand 查看数据来源
RTECS编号
PB5335000 expand 查看数据来源
欧盟危险性物质标志
刺激性(Irritant) 刺激性(Irritant) (Xi) expand 查看数据来源
有害性(Harmful) 有害性(Harmful) (Xn) expand 查看数据来源
MSDS下载
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
德国WGK号
3 expand 查看数据来源
危险公开号
20 expand 查看数据来源
36/37/38 expand 查看数据来源
安全公开号
23 expand 查看数据来源
26-36/37 expand 查看数据来源
TSCA收录
expand 查看数据来源
GHS危险品标识
GHS07 expand 查看数据来源
GHS警示词
Warning expand 查看数据来源
GHS危险声明
H315-H319-H335 expand 查看数据来源
H332 expand 查看数据来源
GHS警示性声明
P261-P305+P351+P338-P302+P352-P321-P405-P501A expand 查看数据来源
个人保护装置
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves expand 查看数据来源
纯度
≥96.0% (HPLC) expand 查看数据来源
97% expand 查看数据来源
98+% expand 查看数据来源
级别
purum expand 查看数据来源
线性分子式
(C6H5)3CSH expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

Sigma Aldrich Sigma Aldrich
Sigma Aldrich -  T84107 external link
包装
5, 25, 100 g in glass bottle
Sigma Aldrich -  93070 external link
Other Notes
巯基官能团的温和引入试剂1,2,3

参考文献

参考文献

供应商提供 Google Scholar IconGoogle Scholar PubMed iconPubMed Google Books IconGoogle Books
  • Convenient reagent for the introduction of the thiol group. The trityl group can be cleaved with Ag(I) or Hg(II) salts: J. Am. Chem. Soc., 104, 1391 (1982).
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