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63462-42-0 分子结构
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dichloro(dimethyl-λ4-sulfanylidene)-λ4-borane

ChemBase编号:147408
分子式:C2H6BCl2S
平均质量:143.85104
单一同位素质量:142.96603195
SMILES和InChIs

SMILES:
[B-]([S+](C)C)(Cl)Cl
Canonical SMILES:
Cl[B-]([S+](C)C)Cl
InChI:
InChI=1S/C2H7BCl2S/c1-6(2)3(4)5/h3H,1-2H3
InChIKey:
UMDZKXAEAKAIPA-UHFFFAOYSA-N

引用这个纪录

CBID:147408 http://www.chembase.cn/molecule-147408.html

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名称和登记号

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名称 登记号
IUPAC标准名
dichloro(dimethyl-λ4-sulfanylidene)-λ4-borane
IUPAC传统名
dichloro(dimethyl-λ4-sulfanylidene)-λ4-borane
别名
硫化硼烷二氯甲基络合物
硫化二氯硼烷甲基络合物
Dichloro(dimethyl sulfide)(hydro)boron
Dichloro(dimethyl sulfide)borane
Dichloroborane dimethyl sulfide
Boron dichloride methyl sulfide complex
Dichloroborane methyl sulfide complex
CAS号
63462-42-0
MDL号
MFCD00013209
PubChem SID
162241596
24857986
PubChem CID
53379731

数据来源

数据来源

所有数据来源 商品来源 非商品来源
数据来源 数据ID 价格
Sigma Aldrich
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数据来源 数据ID
PubChem 53379731 external link

理论计算性质

理论计算性质

JChem
质子受体 质子供体
LogD (pH = 5.5) -0.092002146  LogD (pH = 7.4) -0.092002146 
Log P -0.092002146  摩尔折射率 31.8931 cm3
极化性 13.795911 Å3 极化表面积 0.0 Å2
可自由旋转的化学键 里宾斯基五规则 true 

分子性质

分子性质

理化性质 安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
闪点
24 °C expand 查看数据来源
75.2 °F expand 查看数据来源
密度
1.255 g/mL at 25 °C(lit.) expand 查看数据来源
欧盟危险性物质标志
腐蚀性(Corrosive) 腐蚀性(Corrosive) (C) expand 查看数据来源
联合国危险货物编号
2920 expand 查看数据来源
MSDS下载
下载链接 expand 查看数据来源
德国WGK号
3 expand 查看数据来源
联合国危险货物等级
8 expand 查看数据来源
联合国危险货物包装类别(PG)
2 expand 查看数据来源
危险公开号
10-14-34 expand 查看数据来源
安全公开号
16-26-36/37/39-45 expand 查看数据来源
GHS危险品标识
GHS02 expand 查看数据来源
GHS05 expand 查看数据来源
GHS警示词
Danger expand 查看数据来源
GHS危险声明
H226-H314 expand 查看数据来源
GHS警示性声明
P280-P305 + P351 + P338-P310 expand 查看数据来源
个人保护装置
Faceshields, full-face respirator (US), Gloves, Goggles, multi-purpose combination respirator cartridge (US), type ABEK (EN14387) respirator filter expand 查看数据来源
RID/ADR
UN 2920 8/PG 2 expand 查看数据来源
欧盟补充危害声明
Reacts violently with water. expand 查看数据来源
线性分子式
(CH3)2S·BHCl2 expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

Sigma Aldrich Sigma Aldrich
Sigma Aldrich -  298433 external link
包装
50 g in Sure/Seal™
Application
Reactant for:
• Hydroboration reactions1
• Pyrolysis reactions2
• Addition reactions3
• Preparation of unsymmetrical borafluorenes4
• Cyclization reactions5
• Dismutation followed by haloboration of azadiboriridine to give boron-nitrogen clusters6
• Markovnikov hydroboration7

参考文献

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