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5471-63-6 分子结构
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1,3-diphenyl-2-benzofuran

ChemBase编号:146810
分子式:C20H14O
平均质量:270.32456
单一同位素质量:270.10446507
SMILES和InChIs

SMILES:
c1ccc(cc1)c1c2ccccc2c(o1)c1ccccc1
Canonical SMILES:
c1ccc(cc1)c1oc(c2c1cccc2)c1ccccc1
InChI:
InChI=1S/C20H14O/c1-3-9-15(10-4-1)19-17-13-7-8-14-18(17)20(21-19)16-11-5-2-6-12-16/h1-14H
InChIKey:
ZKSVYBRJSMBDMV-UHFFFAOYSA-N

引用这个纪录

CBID:146810 http://www.chembase.cn/molecule-146810.html

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名称和登记号

名称和登记号

名称 登记号
IUPAC标准名
1,3-diphenyl-2-benzofuran
IUPAC传统名
1,3-diphenyl-2-benzofuran
别名
1,3-联苯基异香豆酮
2,5-二苯基-3,4-苯并呋喃
1,3-二苯基异苯并呋喃
1,3-联苯基异苯并呋喃
1,3-Diphenyl-2-benzofuran
2,5-Diphenyl-3,4-benzofuran
1,3-Diphenylisobenzofuran
1,3-Diphenylbenzo[c]furan
1,3-Diphenylisobenzofuran
CAS号
5471-63-6
EC号
226-808-5
MDL号
MFCD00005931
Beilstein号
199922
PubChem SID
162241002
24846701
24866953
PubChem CID
21649

数据来源

数据来源

所有数据来源 商品来源 非商品来源
数据来源 数据ID
PubChem 21649 external link

理论计算性质

理论计算性质

JChem
质子受体 质子供体
LogD (pH = 5.5) 5.237421  LogD (pH = 7.4) 5.237421 
Log P 5.237421  摩尔折射率 85.049 cm3
极化性 37.050076 Å3 极化表面积 13.14 Å2
可自由旋转的化学键 里宾斯基五规则 false 

分子性质

分子性质

理化性质 安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
熔点
128-130 °C(lit.) expand 查看数据来源
130-132 °C expand 查看数据来源
133-136°C expand 查看数据来源
保存注意事项
Air & Light Sensitive expand 查看数据来源
MSDS下载
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
德国WGK号
3 expand 查看数据来源
TSCA收录
expand 查看数据来源
个人保护装置
Eyeshields, Gloves, type N95 (US), type P1 (EN143) respirator filter expand 查看数据来源
纯度
≥95.0% (HPLC) expand 查看数据来源
97% expand 查看数据来源
级别
purum expand 查看数据来源
Empirical Formula (Hill Notation)
C20H14O expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

Sigma Aldrich Sigma Aldrich
Sigma Aldrich -  105481 external link
包装
1, 5 g in glass bottle

参考文献

参考文献

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  • Reactive diene, particularly useful for trapping unstable alkenes and alkynes, e.g. benzyne from the action of Mg on 1-bromo-2-fluorobenzene in 85% yield: Liebigs Ann. Chem., 630, 10 (1960), or a highly-strained cyclopropene: J. Org. Chem., 57, 5959 (1992).
  • Highly efficient agent for trapping singlet oxygen, as its endo-peroxide, and has been used as a standard for this purpose: J. Am. Chem. Soc., 93, 5774 (1971).
  • Reaction temperatures with conventional dienophiles can be reduced in the presence of BF3 etherate. For use in the addition to vinylphosphonic esters, see: J. Chem. Soc., Perkin 1, 99 (1988).
  • For reviews of the chemistry of 1,3-diphenylisobenzofuran, see: Adv. Het. Chem., 26, 135 (1980); Tetrahedron, 44, 2093 (1988).
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