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1210-33-9 分子结构
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2-chlorotricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(15),3,5,7,11,13-hexaene

ChemBase编号:146808
分子式:C15H13Cl
平均质量:228.71672
单一同位素质量:228.0705781
SMILES和InChIs

SMILES:
c1ccc2c(c1)CCc1ccccc1C2Cl
Canonical SMILES:
ClC1c2ccccc2CCc2c1cccc2
InChI:
InChI=1S/C15H13Cl/c16-15-13-7-3-1-5-11(13)9-10-12-6-2-4-8-14(12)15/h1-8,15H,9-10H2
InChIKey:
QPERNSDCEUTOTE-UHFFFAOYSA-N

引用这个纪录

CBID:146808 http://www.chembase.cn/molecule-146808.html

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名称和登记号

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名称 登记号
IUPAC标准名
2-chlorotricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(15),3,5,7,11,13-hexaene
IUPAC传统名
2-chlorotricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(15),3,5,7,11,13-hexaene
别名
5-氯-10,11-二氢-5H-二苯并[a,d]环庚烯
二苯并环庚烯酮基氯
5-Chloro-10,11-dihydro-5H-dibenzo[a,d]cycloheptene
5-Chlorodibenzosuberane
5-Chloro-10,11-dihydro-5H-dibenzo[a,d]cycloheptene
5-Chlorodibenzosuberane
Dibenzosuberyl chloride
CAS号
1210-33-9
EC号
214-910-2
MDL号
MFCD00003592
Beilstein号
612280
PubChem SID
162241000
24892615
PubChem CID
14587

数据来源

数据来源

所有数据来源 商品来源 非商品来源
数据来源 数据ID
PubChem 14587 external link

理论计算性质

理论计算性质

JChem
质子受体 质子供体
LogD (pH = 5.5) 4.907845  LogD (pH = 7.4) 4.907845 
Log P 4.907845  摩尔折射率 68.4879 cm3
极化性 26.394989 Å3 极化表面积 0.0 Å2
可自由旋转的化学键 里宾斯基五规则 true 

分子性质

分子性质

理化性质 安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
熔点
105-108°C expand 查看数据来源
106-107 °C(lit.) expand 查看数据来源
保存注意事项
Moisture Sensitive expand 查看数据来源
RTECS编号
HO8302000 expand 查看数据来源
欧盟危险性物质标志
腐蚀性(Corrosive) 腐蚀性(Corrosive) (C) expand 查看数据来源
联合国危险货物编号
UN3261 expand 查看数据来源
MSDS下载
下载链接 expand 查看数据来源
德国WGK号
3 expand 查看数据来源
联合国危险货物等级
8 expand 查看数据来源
联合国危险货物包装类别(PG)
III expand 查看数据来源
危险公开号
34 expand 查看数据来源
安全公开号
26-36/37/39-45 expand 查看数据来源
TSCA收录
expand 查看数据来源
GHS危险品标识
GHS05 expand 查看数据来源
GHS危险声明
H314-H318 expand 查看数据来源
GHS警示性声明
P260-P303+P361+P353-P305+P351+P338-P301+P330+P331-P405-P501A expand 查看数据来源
个人保护装置
Eyeshields, Gloves, type N95 (US), type P1 (EN143) respirator filter expand 查看数据来源
纯度
96% expand 查看数据来源
98% expand 查看数据来源
Empirical Formula (Hill Notation)
C15H13Cl expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

Sigma Aldrich Sigma Aldrich
Sigma Aldrich -  C34308 external link
包装
5, 25 g in glass bottle
Application
用于引入 5-二苯并环庚基部分作为抗癌药物的调节剂。1

参考文献

参考文献

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  • Reagent for the protection of amines, alcohols, thiols and carboxylic acids as their 5-dibenzosuberyl derivatives, stable to HCl but readily cleaved by formic acid or TFA, or by hydrogenolysis: Helv. Chim. Acta, 59, 499 (1976).
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