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MFCD00161818 分子结构
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ChemBase编号:146334
分子式:C24H23O4
平均质量:375.43702
单一同位素质量:375.15963422
SMILES和InChIs

SMILES:
*/C=C/c1ccc(cc1)COc1ccc(cc1)C(c1ccc(cc1OC)OC)O
Canonical SMILES:
*/C=C/c1ccc(cc1)COc1ccc(cc1)C(c1ccc(cc1OC)OC)O
InChI:
InChI=
InChIKey:

引用这个纪录

CBID:146334 http://www.chembase.cn/molecule-146334.html

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名称和登记号

名称和登记号

名称 登记号
别名
Rink 酸不稳定(羟甲基)聚苯乙烯
聚合物键合型 (4-[(2,4-二甲氧基苯基)羟甲基]苯酚
Rink 酸树脂
(4-[(2,4-Dimethoxyphenyl)hydroxymethyl]phenol, polymer-bound
Rink acid-labile (hydroxymethyl)polystyrene
Rink acid resin
MDL号
MFCD00161818
PubChem SID
24873895
24878043
162240532
PubChem CID
4142055

数据来源

数据来源

所有数据来源 商品来源 非商品来源
数据来源 数据ID 价格
Sigma Aldrich
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数据来源 数据ID
PubChem 4142055 external link

理论计算性质

理论计算性质

分子性质

分子性质

安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
欧盟危险性物质标志
刺激性(Irritant) 刺激性(Irritant) (Xi) expand 查看数据来源
MSDS下载
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
德国WGK号
3 expand 查看数据来源
危险公开号
36/37/38 expand 查看数据来源
安全公开号
26-36 expand 查看数据来源
GHS危险品标识
GHS07 expand 查看数据来源
GHS警示词
Warning expand 查看数据来源
GHS危险声明
H315-H319-H335 expand 查看数据来源
GHS警示性声明
P261-P305 + P351 + P338 expand 查看数据来源
个人保护装置
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves expand 查看数据来源
颗粒大小
100-200 mesh expand 查看数据来源
50-100 mesh expand 查看数据来源
标签扩展内容
0.5-1.5 mmol/g loading expand 查看数据来源
0.6-0.8 mmol/g loading expand 查看数据来源
Crosslinking
1 % cross-linked with divinylbenzene expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

Sigma Aldrich Sigma Aldrich
Sigma Aldrich -  516597 external link
包装
5 g in glass bottle
Application

• Acid labile resin used in Fmoc-based solid phase peptide synthesis (SPPS).
• Mild acidic cleavage conditions lead to the release of the peptide acid where fully protected peptides can be released if desired.
• Cleavage of the final protected peptide can be achieved in as little as 10% AcOH in DCM or 1% TFA in DCM.
Sigma Aldrich -  534528 external link
包装
5 g in glass bottle
Application

• Acid labile resin used in Fmoc-based solid phase peptide synthesis.
• Mild acidic cleavage conditions lead to the release of the peptide acid where fully protected peptides can be released if desired.
• Cleavage of the final protected peptide can be achieved in as little as 10% AcOH in DCM or 1% TFA in DCM.

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