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1121-31-9 分子结构
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2-sulfanylpyridin-1-ium-1-olate

ChemBase编号:146070
分子式:C5H5NOS
平均质量:127.1643
单一同位素质量:127.00918479
SMILES和InChIs

SMILES:
c1cc[n+](c(c1)S)[O-]
Canonical SMILES:
Sc1cccc[n+]1[O-]
InChI:
InChI=1S/C5H5NOS/c7-6-4-2-1-3-5(6)8/h1-4,8H
InChIKey:
FGVVTMRZYROCTH-UHFFFAOYSA-N

引用这个纪录

CBID:146070 http://www.chembase.cn/molecule-146070.html

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名称和登记号

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名称 登记号
IUPAC标准名
2-sulfanylpyridin-1-ium-1-olate
IUPAC传统名
2-mercaptopyridine n-oxide
别名
2-巯基吡啶-1-氧化物
2-巯基吡啶-N-氧化物
2-硫代-1-氧化吡啶
吡啶硫酮
2-巯基吡啶 N-氧化物
2-Mercaptopyridine-1-oxide
2-Mercaptopyridine N-oxide
2-Pyridinethiol-1-oxide
Pyrithione
1-Hydroxypyridine-2-thione
2-Pyridinethiol N-oxide
CAS号
1121-31-9
EC号
214-329-4
MDL号
MFCD00006196
Beilstein号
906983
109936
默克索引号
147994
PubChem SID
162240269
24851166
PubChem CID
1570

数据来源

数据来源

所有数据来源 商品来源 非商品来源
数据来源 数据ID
PubChem 1570 external link

理论计算性质

理论计算性质

JChem
LogD (pH = 5.5) 0.17694847  LogD (pH = 7.4) -0.4128268 
Log P 0.19550161  摩尔折射率 34.4765 cm3
极化性 12.957596 Å3 极化表面积 26.94 Å2
可自由旋转的化学键 里宾斯基五规则 true 
Acid pKa 6.8428946  质子受体
质子供体

分子性质

分子性质

理化性质 安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
熔点
69-72 °C(lit.) expand 查看数据来源
69-72°C expand 查看数据来源
70-72 °C expand 查看数据来源
保存注意事项
Air & Light Sensitive expand 查看数据来源
RTECS编号
UT8999000 expand 查看数据来源
欧盟危险性物质标志
X expand 查看数据来源
刺激性(Irritant) 刺激性(Irritant) (Xi) expand 查看数据来源
MSDS下载
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
德国WGK号
3 expand 查看数据来源
危险公开号
22-36/37/38 expand 查看数据来源
36/37/38 expand 查看数据来源
安全公开号
26-36 expand 查看数据来源
26-36/37 expand 查看数据来源
TSCA收录
expand 查看数据来源
GHS危险品标识
GHS06 expand 查看数据来源
GHS警示词
Danger expand 查看数据来源
GHS危险声明
H301-H315-H319-H335 expand 查看数据来源
GHS警示性声明
P261-P301 + P310-P305 + P351 + P338 expand 查看数据来源
P261-P301+P310-P305+P351+P338-P302+P352-P405-P501A expand 查看数据来源
个人保护装置
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves expand 查看数据来源
纯度
≥97.0% (T) expand 查看数据来源
99% expand 查看数据来源
级别
purum expand 查看数据来源
Empirical Formula (Hill Notation)
C5H5NOS expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

Sigma Aldrich Sigma Aldrich
Sigma Aldrich -  188549 external link
Application
O-酰基硫代氧肟酸盐的前体。1配位到金属以形成生物活性络合物。2,3,4
包装
5, 25 g in glass bottle

参考文献

参考文献

供应商提供 Google Scholar IconGoogle Scholar PubMed iconPubMed Google Books IconGoogle Books
  • Thermal decomposition of O-acyl derivatives generates alkyl radicals: Tetrahedron Lett., 26, 5939, 5943 (1985). Reaction with Bu3SnH leads to decarboxylation: J. Chem. Soc., Chem. Commun., 939 (1983); Tetrahedron, 41, 3901 (1985):
  • This sequence has also been applied to the esters with amino acids, prepared by mixed anhydride coupling using isobutyl chloroformate: J. Chem. Soc., Chem. Commun., 1298 (1984). The active esters have also been applied to formatiion of amides and peptides: Tetrahedron, 52, 9347, 9367 (1996).
  • Decomposition of the ester in CCl4 gives the alkyl chloride: Tetrahedron Lett., 24, 4979 (1983), in BrCCl3 the alkyl bromide, and in CHI3, the iodide: Tetrahedron, 43, 4321 (1987); Org. Synth., 75, 124 (1997). Similarly, decarboxylation in the presence of Diphenyl diselenide, A13919, results in phenylselenoethers, which can be used to introduce a double bond via selenoxide elimination: Heterocycles, 25, 449 (1987); J. Org. Chem., 55, 2282 (1990).
  • Has been used in the radical coupling of benzoyl derivatives of 2-Deoxy-D-ribose, A11990, with heterocyclic bases to give C-nucleosides: Chem. Lett., 1673 (1992).
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