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32864-38-3 分子结构
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1-tert-butyl 3-ethyl propanedioate

ChemBase编号:145718
分子式:C9H16O4
平均质量:188.22094
单一同位素质量:188.10485899
SMILES和InChIs

SMILES:
CCOC(=O)CC(=O)OC(C)(C)C
Canonical SMILES:
CCOC(=O)CC(=O)OC(C)(C)C
InChI:
InChI=1S/C9H16O4/c1-5-12-7(10)6-8(11)13-9(2,3)4/h5-6H2,1-4H3
InChIKey:
OCOBFMZGRJOSOU-UHFFFAOYSA-N

引用这个纪录

CBID:145718 http://www.chembase.cn/molecule-145718.html

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名称和登记号

名称和登记号

名称 登记号
IUPAC标准名
1-tert-butyl 3-ethyl propanedioate
IUPAC传统名
1-tert-butyl 3-ethyl propanedioate
别名
丙二酸叔丁基乙酯
丙二酸叔丁基乙基酯
tert-Butyl ethyl malonate
tert-Butyl ethyl malonate
Malonic acid tert-butyl ethyl ester
1-tert-butyl 3-ethyl propanedioate
CAS号
32864-38-3
EC号
251-269-8
MDL号
MFCD00009193
Beilstein号
1776681
PubChem SID
162239921
24858493
PubChem CID
96345

理论计算性质

理论计算性质

JChem
Acid pKa 11.953764  质子受体
质子供体 LogD (pH = 5.5) 1.3714383 
LogD (pH = 7.4) 1.3714263  Log P 1.3714385 
摩尔折射率 47.0802 cm3 极化性 18.894217 Å3
极化表面积 52.6 Å2 可自由旋转的化学键
里宾斯基五规则 true 

分子性质

分子性质

理化性质 安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
沸点
83-85 °C/8 mmHg(lit.) expand 查看数据来源
98-100°C/22mm expand 查看数据来源
闪点
188.6 °F expand 查看数据来源
87 °C expand 查看数据来源
87°C(188°F) expand 查看数据来源
密度
0.994 expand 查看数据来源
0.994 g/mL at 25 °C(lit.) expand 查看数据来源
折射率
1.4160 expand 查看数据来源
n20/D 1.416(lit.) expand 查看数据来源
疏水性(logP)
2.055 expand 查看数据来源
MSDS下载
下载链接 expand 查看数据来源
德国WGK号
3 expand 查看数据来源
TSCA收录
expand 查看数据来源
GHS危险声明
H227 expand 查看数据来源
GHS警示性声明
P210-P280-P370+P378A-P403+P235-P501A expand 查看数据来源
个人保护装置
Eyeshields, Gloves, half-mask respirator (US), multi-purpose combination respirator cartridge (US) expand 查看数据来源
纯度
95% expand 查看数据来源
95+% expand 查看数据来源
97% expand 查看数据来源
线性分子式
(CH3)3CO2CCH2CO2C2H5 expand 查看数据来源

详细说明

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Sigma Aldrich -  306649 external link
包装
5, 25 g in glass bottle

参考文献

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  • Alternative to, e.g. Diethyl malonate, A15468, permitting selective cleavage of either ester group: t-butyl with mild acid, or ethyl with aqueous alkali. For an example in cephalosporin synthesis, see: J. Antibiot., 39, 1236 (1986). Has also been used in a peptide-type synthesis: Angew. Chem. Int. Ed., 31, 785 (1992); and the synthesis of amino acid derivatives: J. Chem. Soc., Perkin 1, 1053 (1992)
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