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6283-74-5 分子结构
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(3R,4R)-4-(acetyloxy)-2,5-dioxooxolan-3-yl acetate

ChemBase编号:145706
分子式:C8H8O7
平均质量:216.14492
单一同位素质量:216.0270026
SMILES和InChIs

SMILES:
CC(=O)O[C@@H]1[C@H](C(=O)OC1=O)OC(=O)C
Canonical SMILES:
CC(=O)O[C@H]1C(=O)OC(=O)[C@@H]1OC(=O)C
InChI:
InChI=1S/C8H8O7/c1-3(9)13-5-6(14-4(2)10)8(12)15-7(5)11/h5-6H,1-2H3/t5-,6-/m1/s1
InChIKey:
XAKITKDHDMPGPW-PHDIDXHHSA-N

引用这个纪录

CBID:145706 http://www.chembase.cn/molecule-145706.html

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名称和登记号

名称和登记号

名称 登记号
IUPAC标准名
(3R,4R)-4-(acetyloxy)-2,5-dioxooxolan-3-yl acetate
IUPAC传统名
(3R,4R)-4-(acetyloxy)-2,5-dioxooxolan-3-yl acetate
别名
(+)-二乙酰基-L-酒石酸酐
(+)-O,O′-二乙酰基-L-酒石酸酐
(+)-Diacetyl-L-tartaric anhydride
(+)-O,O′-Diacetyl-L-tartaric anhydride
(3R,4R)-2,5-Dioxotetrahydrofuran-3,4-diyl diacetate
CAS号
6283-74-5
EC号
228-502-7
MDL号
MFCD00037918
Beilstein号
87315
PubChem SID
162239909
24862037
PubChem CID
513914

数据来源

数据来源

所有数据来源 商品来源 非商品来源
数据来源 数据ID
PubChem 513914 external link

理论计算性质

理论计算性质

JChem
Acid pKa 13.77944  质子受体 4 
质子供体 0  LogD (pH = 5.5) -0.57904375 
LogD (pH = 7.4) -0.5790439  Log P -0.81237704 
摩尔折射率 41.311 cm3 极化性 17.496927 Å3
极化表面积 95.97 Å2 可自由旋转的化学键 4 
里宾斯基五规则 true 

分子性质

分子性质

理化性质 安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
熔点
130-135 °C expand 查看数据来源
130-135 °C(lit.) expand 查看数据来源
比旋光度
[α]20/D +59°, c = 6 in acetone expand 查看数据来源
[α]20/D +60±2°, c = 6% in acetone expand 查看数据来源
欧盟危险性物质标志
刺激性(Irritant) 刺激性(Irritant) (Xi) expand 查看数据来源
MSDS下载
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
德国WGK号
3 expand 查看数据来源
危险公开号
36/37/38 expand 查看数据来源
安全公开号
26-36 expand 查看数据来源
GHS危险品标识
GHS07 expand 查看数据来源
GHS警示词
Warning expand 查看数据来源
GHS危险声明
H315-H319-H335 expand 查看数据来源
GHS警示性声明
P261-P305 + P351 + P338 expand 查看数据来源
个人保护装置
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves expand 查看数据来源
保存温度
-20°C expand 查看数据来源
2-8°C expand 查看数据来源
纯度
≥97.0% (NT) expand 查看数据来源
95+% expand 查看数据来源
97% expand 查看数据来源
级别
purum expand 查看数据来源
Empirical Formula (Hill Notation)
C8H8O7 expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

Sigma Aldrich Sigma Aldrich
Sigma Aldrich -  358924 external link
包装
50 g in glass bottle
Sigma Aldrich -  31587 external link
Other Notes
用于氨基醇手性衍生化的试剂1,2;为 HPLC 制备酒石酰胺手性固定相3;醇的部分动力学拆分4

参考文献

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