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6283-74-5 分子结构
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(3R,4R)-4-(acetyloxy)-2,5-dioxooxolan-3-yl acetate

ChemBase编号:145706
分子式:C8H8O7
平均质量:216.14492
单一同位素质量:216.0270026
SMILES和InChIs

SMILES:
CC(=O)O[C@@H]1[C@H](C(=O)OC1=O)OC(=O)C
Canonical SMILES:
CC(=O)O[C@H]1C(=O)OC(=O)[C@@H]1OC(=O)C
InChI:
InChI=1S/C8H8O7/c1-3(9)13-5-6(14-4(2)10)8(12)15-7(5)11/h5-6H,1-2H3/t5-,6-/m1/s1
InChIKey:
XAKITKDHDMPGPW-PHDIDXHHSA-N

引用这个纪录

CBID:145706 http://www.chembase.cn/molecule-145706.html

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名称和登记号

名称和登记号

名称 登记号
IUPAC标准名
(3R,4R)-4-(acetyloxy)-2,5-dioxooxolan-3-yl acetate
IUPAC传统名
(3R,4R)-4-(acetyloxy)-2,5-dioxooxolan-3-yl acetate
别名
(+)-二乙酰基-L-酒石酸酐
(+)-O,O′-二乙酰基-L-酒石酸酐
(+)-Diacetyl-L-tartaric anhydride
(+)-O,O′-Diacetyl-L-tartaric anhydride
(3R,4R)-2,5-Dioxotetrahydrofuran-3,4-diyl diacetate
CAS号
6283-74-5
EC号
228-502-7
MDL号
MFCD00037918
Beilstein号
87315
PubChem SID
24862037
162239909
PubChem CID
513914

数据来源

数据来源

所有数据来源 商品来源 非商品来源
数据来源 数据ID
PubChem 513914 external link

理论计算性质

理论计算性质

JChem
Acid pKa 13.77944  质子受体
质子供体 LogD (pH = 5.5) -0.57904375 
LogD (pH = 7.4) -0.5790439  Log P -0.81237704 
摩尔折射率 41.311 cm3 极化性 17.496927 Å3
极化表面积 95.97 Å2 可自由旋转的化学键
里宾斯基五规则 true 

分子性质

分子性质

理化性质 安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
熔点
130-135 °C expand 查看数据来源
130-135 °C(lit.) expand 查看数据来源
比旋光度
[α]20/D +59°, c = 6 in acetone expand 查看数据来源
[α]20/D +60±2°, c = 6% in acetone expand 查看数据来源
欧盟危险性物质标志
刺激性(Irritant) 刺激性(Irritant) (Xi) expand 查看数据来源
MSDS下载
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
德国WGK号
3 expand 查看数据来源
危险公开号
36/37/38 expand 查看数据来源
安全公开号
26-36 expand 查看数据来源
GHS危险品标识
GHS07 expand 查看数据来源
GHS警示词
Warning expand 查看数据来源
GHS危险声明
H315-H319-H335 expand 查看数据来源
GHS警示性声明
P261-P305 + P351 + P338 expand 查看数据来源
个人保护装置
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves expand 查看数据来源
保存温度
-20°C expand 查看数据来源
2-8°C expand 查看数据来源
纯度
≥97.0% (NT) expand 查看数据来源
95+% expand 查看数据来源
97% expand 查看数据来源
级别
purum expand 查看数据来源
Empirical Formula (Hill Notation)
C8H8O7 expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

Sigma Aldrich Sigma Aldrich
Sigma Aldrich -  358924 external link
包装
50 g in glass bottle
Sigma Aldrich -  31587 external link
Other Notes
用于氨基醇手性衍生化的试剂1,2;为 HPLC 制备酒石酰胺手性固定相3;醇的部分动力学拆分4

参考文献

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