(trifluoromethanesulfonyloxy)cuprio trifluoromethanesulfonate

• ChemBase编号: 145457
• 分子式: C2CuF6O6S2
• 平均质量: 361.6842192
• 单一同位素质量: 360.83364654
• SMILES: C(F)(F)(F)S(=O)(=O)O[Cu]OS(=O)(=O)C(F)(F)F
• Canonical SMILES: FC(S(=O)(=O)O[Cu]OS(=O)(=O)C(F)(F)F)(F)F
• InChI: InChI=1S/2CHF3O3S.Cu/c2*2-1(3,4)8(5,6)7;/h2*(H,5,6,7);/q;;+2/p-2
• InChIKey: SBTSVTLGWRLWOD-UHFFFAOYSA-L

名称和登记号

名称

• IUPAC标准名: (trifluoromethanesulfonyloxy)cuprio trifluoromethanesulfonate
• IUPAC传统名: (trifluoromethanesulfonyloxy)cuprio trifluoromethanesulfonate
• 别名: 三氟甲烷磺酸铜; 三氟甲磺酸 铜(II) 盐; 三氟甲磺酸铜; 三氟甲烷磺酸铜(II); Cu(OTf)2; Copper(II) triflate; Cupric trifluoromethanesulfonate; Trifluoromethanesulfonic acid copper(II) salt; Copper(II) trifluoromethanesulfonate

登记号

• CAS号: 34946-82-2
• EC号: 252-300-8
• MDL号: MFCD00077492
• Beilstein号: 4028198
• PubChem SID: 24882100; 24857124; 162239663
• PubChem CID: 11810555

理论计算性质

• 质子受体: 4
• 质子供体: 0
• LogD (pH = 5.5): 2.6888
• LogD (pH = 7.4): 2.6888
• Log P: 2.6888
• 摩尔折射率: 31.535 cm^3
• 极化性: 18.41333 Å^3
• 极化表面积: 86.74 Å^2
• 可自由旋转的化学键: 6
• 里宾斯基五规则: true

分子性质

理化性质

• 熔点: ≥300 °C

安全信息

• 欧盟危险性物质标志: 腐蚀性(Corrosive) (C)
• 联合国危险货物编号: 3261
• 德国WGK号: 3
• 联合国危险货物等级: 8
• 联合国危险货物包装类别(PG): 2
• 危险公开号: 34
• 安全公开号: 26-36/37/39-45
• GHS危险品标识: GHS05
• GHS警示词: Danger
• GHS危险声明: H314
• GHS警示性声明: P280-P305 + P351 + P338-P310
• 个人保护装置: Eyeshields, Faceshields, full-face particle respirator type N100 (US), Gloves, respirator cartridge type N100 (US), type P1 (EN143) respirator filter, type P3 (EN 143) respirator cartridges
• RID/ADR: UN 3261 8/PG 2

产品相关信息

• 纯度: ≥97.0% (RT); 98%
• 级别: purum
• 线性分子式: (CF3SO3)2Cu

详细说明

Sigma Aldrich - 283673

包装
5, 25 g in glass bottle
Application
Catalyst for:
• Mannich condensation1
• Annulative amination2
• Friedel-Crafts reaction3
• Henry reaction4
• Hypervalent iodine reagent-mediated preparation of carbazoles5
• Intramolecular oxidative C-N bond formation for the synthesis of carbazoles6
有效催化三甲基氰硅烷加成为羰基化合物。

Sigma Aldrich - 61249

Other Notes
用于氧化偶联反应的催化剂7；用于光环加成反应的催化剂8；用于醇的脱水反应9
Application
Catalyst for:
• Mannich condensation1
• Annulative amination2
• Friedel-Crafts reaction3
• Henry reaction4
• Hypervalent iodine reagent-mediated preparation of carbazoles5
• Intramolecular oxidative C-N bond formation for the synthesis of carbazoles6