tert-butyl N-(2-oxoethyl)carbamate

• ChemBase编号: 145229
• 分子式: C7H13NO3
• 平均质量: 159.18302
• 单一同位素质量: 159.08954328
• SMILES: CC(C)(C)OC(=O)NCC=O
• Canonical SMILES: O=CCNC(=O)OC(C)(C)C
• InChI: InChI=1S/C7H13NO3/c1-7(2,3)11-6(10)8-4-5-9/h5H,4H2,1-3H3,(H,8,10)
• InChIKey: ACNRTYKOPZDRCO-UHFFFAOYSA-N

名称和登记号

名称

• IUPAC标准名: tert-butyl N-(2-oxoethyl)carbamate
• IUPAC传统名: tert-butyl N-(2-oxoethyl)carbamate
• 别名: N-(2-氧代乙基)氨基甲酸叔丁酯; N-Boc-2-氨基乙醛; Carbamic acid, N-(2-oxoethyl)-, 1,1-dimethylethyl ester; tert-Butyl N-(2-oxoethyl)carbamate; N-Boc-2-aminoacetaldehyde

登记号

• CAS号: 89711-08-0
• MDL号: MFCD01321273
• PubChem SID: 24870815; 162239439
• PubChem CID: 4247255

理论计算性质

• Acid pKa: 13.910411
• 质子受体: 2
• 质子供体: 1
• LogD (pH = 5.5): 0.18600558
• LogD (pH = 7.4): 0.18600546
• Log P: 0.18600558
• 摩尔折射率: 39.951 cm^3
• 极化性: 15.661511 Å^3
• 极化表面积: 55.4 Å^2
• 可自由旋转的化学键: 4
• 里宾斯基五规则: true

分子性质

理化性质

• 闪点: 113 °C; 235.4 °F
• 折射率: n20/D 1.455(lit.)

安全信息

• 德国WGK号: 3
• 个人保护装置: Eyeshields, Gloves, type N95 (US), type P1 (EN143) respirator filter
• 保存温度: -20°C

药理学性质

• 相关基因信息: human ... CTSK(1513)

产品相关信息

• 纯度: 95%; min 96%
• 线性分子式: HCOCH2NHCO2C(CH3)3

详细说明

Sigma Aldrich - 472654

Application
用于合成带有保护基团的吡咯脯氨酸的结构单元。
该氨基醛的 α-亚甲基化反应可通过一种快速而有效的途径进行，采用最近报道的包括甲醛以及吡咯烷丙酸或二肽 (L-Pro-β-Ala) 的催化作用在内的方案。1 还可用于吡咯烷三组分合成反应（包括 1,3-偶极环加成反应）。2
包装
1, 5 g in glass bottle