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2562-38-1 分子结构
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nitrocyclopentane

ChemBase编号:145018
分子式:C5H9NO2
平均质量:115.13046
单一同位素质量:115.06332853
SMILES和InChIs

SMILES:
C1CCC(C1)[N+](=O)[O-]
Canonical SMILES:
[O-][N+](=O)C1CCCC1
InChI:
InChI=1S/C5H9NO2/c7-6(8)5-3-1-2-4-5/h5H,1-4H2
InChIKey:
CJSZWOGCKKDSJG-UHFFFAOYSA-N

引用这个纪录

CBID:145018 http://www.chembase.cn/molecule-145018.html

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名称和登记号

名称和登记号

名称 登记号
IUPAC标准名
nitrocyclopentane
IUPAC传统名
nitrocyclopentane
别名
硝基环戊烷
Nitrocyclopentane
CAS号
2562-38-1
EC号
219-884-6
MDL号
MFCD00001362
Beilstein号
907079
PubChem SID
24856342
162239228
PubChem CID
75714

数据来源

数据来源

所有数据来源 商品来源 非商品来源
数据来源 数据ID
PubChem 75714 external link

理论计算性质

理论计算性质

JChem
Acid pKa 10.07622  质子受体
质子供体 LogD (pH = 5.5) 1.383525 
LogD (pH = 7.4) 1.3826226  Log P 1.3835365 
摩尔折射率 27.9966 cm3 极化性 11.166473 Å3
极化表面积 43.14 Å2 可自由旋转的化学键
里宾斯基五规则 true 

分子性质

分子性质

理化性质 安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
沸点
179-180°C expand 查看数据来源
180 °C(lit.) expand 查看数据来源
闪点
152.6 °F expand 查看数据来源
67 °C expand 查看数据来源
67°C(152°F) expand 查看数据来源
密度
1.082 expand 查看数据来源
1.086 g/mL at 25 °C(lit.) expand 查看数据来源
折射率
1.4540 expand 查看数据来源
n20/D 1.454(lit.) expand 查看数据来源
RTECS编号
GY4657500 expand 查看数据来源
欧盟危险性物质标志
X expand 查看数据来源
刺激性(Irritant) 刺激性(Irritant) (Xi) expand 查看数据来源
MSDS下载
下载链接 expand 查看数据来源
德国WGK号
3 expand 查看数据来源
危险公开号
20/22 expand 查看数据来源
36/37/38 expand 查看数据来源
安全公开号
23-36 expand 查看数据来源
26-36/37/39 expand 查看数据来源
TSCA收录
expand 查看数据来源
GHS危险品标识
GHS06 expand 查看数据来源
GHS07 expand 查看数据来源
GHS警示词
Warning expand 查看数据来源
GHS危险声明
H301-H332-H227 expand 查看数据来源
H315-H319-H335 expand 查看数据来源
GHS警示性声明
P210-P261-P301+P310-P321-P405-P501A expand 查看数据来源
P261-P305 + P351 + P338 expand 查看数据来源
个人保护装置
Eyeshields, full-face respirator (US), Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US), type ABEK (EN14387) respirator filter expand 查看数据来源
纯度
99% expand 查看数据来源
线性分子式
C5H9NO2 expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

Sigma Aldrich Sigma Aldrich
Sigma Aldrich -  269719 external link
包装
1 g in glass bottle

参考文献

参考文献

供应商提供 Google Scholar IconGoogle Scholar PubMed iconPubMed Google Books IconGoogle Books
  • Oxidation of the Na salts of sec-nitro-compounds with ferricyanide in the presence of nucleophiles such as CN-, NO2- or benzenesulfinate anion provides a valuable route to ɑ-nitronitriles, gem-dinitro-compounds, ɑ-nitrosulfones, etc.: J. Org. Chem., 48, 332 (1983). ɑ-Nitronitriles react with nitronate anions to give ?-nitronitriles in excellent yield: J. Org. Chem., 49, 358 (1984):
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